dehydrocholic酸促进胆汁分泌的提出,与胆汁脂质分泌和减少分泌的内源性或外源性胆组件²。Dehydrocholic磷脂酸可能会降低胆汁分泌的胶束形成由于缺乏Dehydrocholic产生胆汁³。一项研究表明,由于增强渗透的紧密连接微管的膜,dehydrocholic酸促进胆汁和等离子体之间的直接交换³。

吸收

十二指肠实验表明dehydrocholic酸从近端小肠吸收¹。

的体积分布

没有药代动力学数据。

蛋白结合

没有药代动力学数据。

新陈代谢

新陈代谢的主要网站提出了肝脏。的主要代谢物占总额的70%可检测代谢物是dihydroxymonoketo胆汁酸(3α7α-dihydroxy-12-keto-5β-cholanoic酸)。beplayapp大约20%的代谢物monohydroxydiketoacid(3α-hydroxy-7 12-keto-5β-cholanoic酸),约10%是胆酸¹。

路线的消除

管理dehydrocholic酸和甘氨酸迅速分泌胆汁,taurine-conjugated胆汁酸¹。

半衰期

没有药代动力学数据。

间隙

没有药代动力学数据。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

口服LD50,静脉LD50,肌内LD50老鼠是4000毫克/公斤,750毫克/公斤,分别和1500毫克/公斤^化学物质。口服LD50,皮下LD50,静脉LD50鼠标是3100毫克/公斤,1620毫克/公斤,分别和1492毫克/公斤^化学物质。没有报道称dehydrocholic过量的酸。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合Dehydrocholic酸。
苊香豆醇	的风险或严重性出血和擦伤时可以增加苊香豆醇结合Dehydrocholic酸。
乙酰唑胺	脱水的风险或严重性时可以增加乙酰唑胺结合Dehydrocholic酸。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合Dehydrocholic酸。
Aclidinium	Dehydrocholic酸的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。
Alfentanil	Dehydrocholic酸的治疗效果与Alfentanil结合使用时可以减少。
Alloin	不利影响的风险或严重性可以增加当Dehydrocholic酸结合Alloin。
溶栓	的风险或严重性出血和擦伤时可以增加溶栓结合Dehydrocholic酸。
磷酸铝	磷酸铝会导致减少Dehydrocholic酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氯化铝	氯化铝可以导致减少Dehydrocholic酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dehydrocholate钠	W4193719XR	145-41-5	FKJIJBSJQSMPTI-CAOXKPNISA-M

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dycholium平板电脑300毫克	平板电脑	300毫克	口服	诺华制药	1996-09-06	2016-08-02
Dycholium平板电脑300毫克	平板电脑	300毫克	口服	罗纳Poulenc ror	1992-12-31	1997-08-13

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Acidobyl	Dehydrocholic酸(120毫克)+Docusate钠(60毫克)+后马托品溴(0.5毫克)+牛磺胆酸盐钠(120毫克)	平板电脑	口服	Desbergers LtEe Technilab公司分工。	1951-12-31	1999-09-17
Duchol等	Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克)	平板电脑,延迟释放	口服	Duchesnay Inc .)	1977-12-31	2003-07-18
Medichol	Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克)	平板电脑	口服	医生实验室LtEe	1959-12-31	2007-10-22
PLASIL®ENZIMATICO	Dehydrocholate钠(20毫克)+菠萝蛋白酶(35000 U工厂检验计划)+二甲聚硅氧烷(57.9毫克)+盐酸胃复安(6.36毫克)+胰脂肪酶(210 U工厂检验计划)	平板电脑,涂	口服	laboratorio BUSSIE s.a.	2006-11-10	不适用
Regubil	Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+牛磺胆酸盐钠(150毫克)	平板电脑	口服	Laboratoire里瓦公司	1983-12-31	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为胆汁酸类,醇类和衍生品。这些都是含酒精或有机化合物酸胆酸的导数。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 胆汁酸,醇类和衍生品
直接父: 胆汁酸,醇类和衍生品
选择父母: 7-oxosteroids/3-oxo-5-beta-steroids/环酮/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 12-oxosteroid/3-oxo-5-beta-steroid/3-oxosteroid/7-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/胆汁酸、酒精或衍生品/羰基/羧酸/羧酸衍生物/环酮
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: oxo-5beta-cholanic酸(CHEBI: 31459)/C24胆汁酸、醇类和衍生品,胆烷和衍生品(C13154)/C24胆汁酸、醇类和衍生品(LMST04010106)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: NH5000009I
化学文摘号: 81-23-2
InChI关键: OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H34O5 c1-13 (4-7-21 (28) 29) 4-7-21 (12-20 (27) 24 (16、17) 3) 23 (2) 9-8-15 (25) 10 - 14 (23) 11-19 (22) 26 / h13-14, 16 - 22 H, 4-12H2, 1-3H3, (H, 28、29) / t13, 14 +, 16 - 17 + 18 + 22 + 23 + 24 - m1 / s1
国际命名: (4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、5, 9, 9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-4, 7日11-trioxo-hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
微笑: [H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) C = O C (C@) 4 ([H]) CC = O CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (= O) [C@] 12 C) (C@H) (C) CCC (O) = O

引用

一般引用

Soloway RD,霍夫曼AF,托马斯•PJ Schoenfield LJ,克莱因PD: Triketocholanoic (dehydrocholic)酸。肝代谢和影响胆汁流和胆汁脂质分泌的男人。中国投资。1973年3月,52 (3):715 - 24。doi: 10.1172 / JCI107233。(文章]
尤瑟夫IM, Mignault D,韦伯,Tuchweber B: dehydrocholic酸对胆汁酸的分泌的影响,在大鼠胆汁脂质。消化。1990;45 (1):40-51。doi: 10.1159 / 000200223。(文章]
Chanussot F,多明戈N, Tuchweber B,拉丰H,尤瑟夫我:dehydrocholic影响胆汁分泌和胆酸的阴离子多肽分数,胆汁的主要脱辅基蛋白脂蛋白复杂。Scand杂志。1992;27 (3):238 - 42。(文章]
Chanussot F,拉丰H, Hauton J, Tuchweber B,尤瑟夫我:研究胆汁磷脂的起源。dehydrocholic酸和胆酸注入肝和胆磷脂。j . 1990年9月15日,270 (3):691 - 5。(文章]

外部链接

KEGG药物: D01693
KEGG化合物: C13154
PubChem化合物: 6674年
PubChem物质: 347828014
ChemSpider: 6422年
RxNav: 42625年
ChEBI: 31459年
ChEMBL: CHEMBL514446
锌: ZINC000003860869
维基百科: Dehydrocholic_acid

化学物质

下载 (286 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑,涂	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	237 - 240	化学物质
水溶度	不溶性	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00705毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.37	ALOGPS
logP	3.64	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.35	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	88.51²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	108.01米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	44.81³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱-线性离子阱,负面的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0019100000 - fa5bf60a4d1599fa3b77
MS / MS谱-线性离子阱,负面的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0029000000 - f9c226fc3f0811dc78ef
MS / MS谱-线性离子阱,负面的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0029000000 - 3 - dfad07549f72814be6c
MS / MS谱-线性离子阱,积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0009000000 - eb22bdb679d22824f879
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 00 - kr - 0459000000 - 435 f87bc1a58a855a0ce
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0002 - 3962000000 - 2 - dfafa7266e72ac813b0

药物在06年9月创建,2016 21:01 /更新在2023年5月29日00:57

Dehydrocholic酸

识别

结构Dehydrocholic酸(DB11622)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱