姜黄素

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通用名称

姜黄素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11672

背景

姜黄素,也被称为diferuloylmethane,是一种活性成分在金色的香料姜黄(姜黄)和姜黄xanthorrhiza石油。它是一个高度多效性的分子,具有抗菌、抗炎、降糖、抗氧化剂,愈合,抗菌活动¹。由于这些特性,研究姜黄素治疗和支持性护理的临床条件包括蛋白尿,乳腺癌,多发性骨髓瘤,抑郁,和非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管证明疗效与大量的实验模型,可怜的生物利用度由于吸收差,快速代谢,快速消除系统性限制姜黄素的治疗效果¹。姜黄素的治疗和支持性护理正在调查中各种临床条件包括粘膜炎、直肠癌、前列腺癌,慢性精神分裂症,轻度认知障碍(MCI)¹。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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重量

平均:368.3799
单一同位素的:368.125988372

化学公式

C₂₁H_20.O₆

同义词

不可用

外部id

• E 100
• e - 100
• 高达
• INS没有。100(我)
• ins - 100(我)
• nsc - 32982

药理学

指示

没有批准的治疗适应症。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

静脉应用25毫克/公斤bw姜黄素大鼠导致胆汁流量的增加,80年120%³。在炎症的鼠模型,姜黄素抑制水肿形成。在裸鼠皮下注射前列腺癌细胞,姜黄素管理导致细胞增殖的程度明显减少,细胞凋亡和micro-vessel密度的显著增加³。姜黄素可能通过增加施加choleretic影响胆汁排泄胆汁盐、胆固醇、胆红素、以及增加胆汁溶解性³。姜黄素抑制花生四烯酸段血小板聚集在体外³。

的作用机制

姜黄素作为一个清道夫的氧物种,如氢氧自由基,超氧化物阴离子,单线态氧和抑制脂质过氧化作用以及peroxide-induced DNA损伤³。姜黄素介导的抗炎剂和抗致行动通过调制各种信号分子。它抑制细胞信号转导途径的关键要素与增长、分化、恶性转化;这是证明在体外姜黄素抑制蛋白激酶,c-Jun / AP-1激活,前列腺素的生物合成,酶的活性和表达环氧合酶(COX) 2³。

目标	行动	生物
U过氧物酶体proliferator-activated受体γ	不可用	人类
U维生素D3受体	不可用	人类
U耐多药resistance-associated蛋白5	抑制剂	人类
U羰基还原酶(NADPH) 1	不可用	人类
U谷胱甘肽S-transferase P	不可用	人类

吸收

姜黄素显示胃肠道吸收的差。在老鼠的一项研究中,口服单剂量的2 g的姜黄素导致的血浆浓度小于5μg /毫升,表明穷人从肠道吸收³。

的体积分布

口服后radio-labelled姜黄素大鼠,检测到放射性在肝脏和肾脏³。

蛋白结合

没有药代动力学数据。

新陈代谢

最初,姜黄素进行快速肠道代谢形成姜黄素葡糖苷酸和姜黄素通过O-conjugation硫酸。其他代谢物形成包括tetrahydrocurcumin、hexahydrocurcumin hexahydrocurcuminol通过减少³。姜黄素也可能进行密集的第二个在肝脏代谢的主要代谢物葡糖苷酸tetrahydrocurcumin hexahydrocurcumin, dihydroferulic酸和阿魏酸的痕迹进一步代谢产物³。肝代谢产物将胆汁排泄³。某些姜黄素代谢物,如tetrahydrocurcumin,保留消炎和抗氧化的特性³。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 姜黄素
  • O-demethyl姜黄素

路线的消除

姜黄素对大鼠口服后剂量的1克/公斤,约75%的剂量是在粪便中排出,只有复合的尿液中检测出的痕迹beplayapp³。当一个400毫克剂量的口服药物姜黄素的老鼠,大约60%被吸收,40%原型排泄的粪便经过一段5天beplayapp³。腹腔内政府导致粪便排泄73%和11%的胆汁排泄³。

半衰期

没有药代动力学数据。

间隙

没有药代动力学数据。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

在急性口服毒性研究老鼠,LD50 > 2000毫克/公斤^化学物质。单剂量口服1 - 5克/公斤体重的姜黄素诱导大鼠没有毒性作用³。没有过量的病例报道³。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与姜黄素相结合。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与姜黄素相结合。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与姜黄素相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与姜黄素相结合。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔时可以减少与姜黄素相结合。
苊香豆醇	时可以减少苊香豆醇的代谢与姜黄素相结合。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与姜黄素相结合。
无环鸟苷	无环鸟苷的代谢时可以减少与姜黄素相结合。
Afatinib	的血清浓度Afatinib时可以增加与姜黄素相结合。
Agomelatine	的血清浓度Agomelatine时可以增加与姜黄素相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
胜利19病毒了	液体	0.5 g / 1毫升	口服	BENKO CHANGJAE生物有限公司。	2021-09-21	不适用
胜利19病毒了	液体	0.5 g / 1毫升	口服	BENKO CHANGJAE生物有限公司。	2022-03-10	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Kaydia补丁	姜黄素(1克/ 100克)+蒙大拿山金车花(0.5克/ 100克)+姜(0.5克/ 100克)+六水合氯化镁(2 g / 100克)+胡椒碱(0.2克/ 100克)+吡哆醇(1克/ 100克)+硫胺素氯(1克/ 100克)	补丁	局部	强流企业有限公司	2020-05-01	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Kaydia补丁	姜黄素(1克/ 100克)+蒙大拿山金车花(0.5克/ 100克)+姜(0.5克/ 100克)+六水合氯化镁(2 g / 100克)+胡椒碱(0.2克/ 100克)+吡哆醇(1克/ 100克)+硫胺素氯(1克/ 100克)	补丁	局部	强流企业有限公司	2020-05-01	不适用
胜利19病毒了	姜黄素(0.5 g / 1毫升)	液体	口服	BENKO CHANGJAE生物有限公司。	2022-03-10	不适用
胜利19病毒了	姜黄素(0.5 g / 1毫升)	液体	口服	BENKO CHANGJAE生物有限公司。	2021-09-21	不适用

类别

药物类别

• 烷烃
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗肿瘤的药物
• 治疗风湿病的代理
• 苯衍生物
• 苯邻二酚
• 着色剂
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• Diarylheptanoids
• 酶抑制剂
• 庚烷
• 碳氢化合物、非循环
• 22抑制剂
• 22基板
• 周围神经系统代理
• 酚类
• 感觉系统代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为curcuminoids。这些芳香族化合物含有姜黄素的一部分,它是由两个芳基buten-2-one (feruloyl)发色团加入了一个亚甲基组。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

Diarylheptanoids

子课

线性diarylheptanoids

直接父

Curcuminoids

选择父母

Hydroxycinnamic酸和衍生品/Methoxyphenols/苯乙烯/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/Beta-diketones/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Enones /丙烯酰化合物/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示4个

基

1,3-dicarbonyl化合物/1,3-diketone/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Acryloyl-group/烷基芳基醚/α,beta-unsaturated酮/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基 /姜黄素/Enone/醚/碳氢化合物的衍生物/Hydroxycinnamic酸或衍生品/酮/茴香醚/Methoxyphenol/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/苯酚/酚醚/含苯氧基的化合物/苯乙烯

显示16个更多

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

芳香醚、enone、多酚、beta-diketone diarylheptanoid (CHEBI: 3962)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

IT942ZTH98

化学文摘号

458-37-7

InChI关键

VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H20O6 c1-26-20-11-14 (24) 5-9-18 (20) 3-7-16 (22) 13 - 17 (23) 8-4-15-6-10-19 (25) 21 (12 - 15) 27-2 / h3-12 24-25H, 13个h2, 1-2H3 / b7-3 + 8 - 4 +

国际命名

(1 e, 6 e) 1, 7-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) hepta-1 6-diene-3 5-dione

微笑

COC1 = CC (\ C = C \ C (= O) CC (= O) \ C = C \ C2 = CC (OC) = C (O) C = C2) = CC = C1O

引用

一般引用

1. 古普塔SC Patchva年代,Aggarwal BB:姜黄素的治疗作用:临床试验的经验教训。aap j . 2013年1月,15 (1):195 - 218。doi: 10.1208 / s12248 - 012 - 9432 - 8。Epub 2012 11月10。(文章]
2. Lopes-Rodrigues V,苏萨E,塞·伐斯冈萨雷斯MH:他的姜黄素在癌症的调制器22:挑战和视角。制药(巴塞尔)。2016年11月10日,9 (4)。pii: ph9040071。doi: 10.3390 / ph9040071。(文章]
3. 欧洲药品局(EMA):评估报告姜黄xanthorrhiza Roxb。(c . xanthorrhiza d·迪特里希)。,根状茎文件]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0002269

PubChem化合物

969516年

PubChem物质

347828040

ChemSpider

839564年

BindingDB

50140172

RxNav

2955年

ChEBI

3962年

ChEMBL

CHEMBL140

锌

ZINC000000899824

PDBe配体

CC9

维基百科

姜黄素

PDB项

6 hdr

化学物质

下载 (48 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)	1
4	完成	治疗	慢性精神分裂症	1
4	完成	治疗	重度抑郁症(MDD)	1
4	完成	治疗	牙周炎	2
4	完成	治疗	2型糖尿病	1
4	没有招聘	治疗	水平牙槽骨丧失	1
4	招聘	预防	葡萄糖耐量	1
4	招聘	治疗	出血/突破性出血/植入物	1
4	未知的状态	预防	心血管疾病的风险/葡萄糖耐量/胰岛素抵抗,/2型糖尿病	1
4	未知的状态	治疗	心血管异常/2型糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
补丁	局部
液体	口服	0.5 g / 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	183年	化学物质
水溶度	不溶于冷水	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00575毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.62	ALOGPS
logP	4.12	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.08	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	93.062	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	103.81米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	38.123	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0 -流化床燃烧器- 0923000000 - 107 f42bbc825be91449b
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-ITTOF,负面的	质/女士	splash10 - 0600 - 0920000000 - c006d38848959c621ec5
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 014 - i - 0982000000 - 2 - c508f0e4a39ae290728
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 00 - di - 0950000000 - af821cd7589af1e24d16
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 0 fk9 e4da18f81a545b08874b——0981000000
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 002 - b - 2920000000 - 3 - c3aa8613bf16651cdf5

药物在2016年10月20日,38 /更新在5月25日,2021 18:09