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识别
- 通用名称
- Equol
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB11674
- 背景
-
雌马酚已被用于研究乳腺癌治疗的试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:242.2699
单一同位素的:242.094294314 - 化学公式
- C15H14O3.
- 同义词
-
- S-equol
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U雌激素受体 受体激动剂人类 U性激素结合球蛋白 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 雌马酚可能降低阿昔单抗的抗凝血活性。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可增加雌马酚的血栓形成活性。 苊香豆醇 雌马酚可降低刺香菇酚的抗凝血活性。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与雌马酚合用可降低疗效。 Adalimumab 雌马酚可能增加阿达木单抗的血栓形成活性。 Aducanumab 雌马酚可能增加Aducanumab的血栓形成活性。 阿仑单抗 雌马酚可能增加阿仑单抗的血栓形成活性。 Alirocumab 雌马酚可能增加Alirocumab的血栓形成活性。 溶栓 雌马酚可降低阿替普酶的抗凝血活性。 阿米替林 阿米替林与雌马酚合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为异黄烷醇的有机化合物。这些是含有羟基化异黄酮骨架的多环化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- Isoflavonoids
- 子课
- Isoflavans
- 直接父
- Isoflavanols
- 选择父母
- Hydroxyisoflavonoids/1-benzopyrans/烷基芳醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生物/Oxacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/芳香族杂多环化合物/苯环型的/Benzopyran/色满/醚/碳氢化合物的衍生物/Hydroxyisoflavonoid
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- hydroxyisoflavans (CHEBI: 34741）/异黄酮，异黄酮(C14131）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 2 t6d2hpx7q
- 化学文摘号
- 531-95-3
- InChI关键
- ADFCQWZHKCXPAJ-GFCCVEGCSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H14O3 c16-13-4-1-10 (2-5-13) 12-7-11-3-6-14 (17) (11) 18-9-12 / h1-6 8 - 15日,8日12日16-17H, 7日,9 h2 /病人- m1 / s1
- 国际命名
-
(3 s) 3 - (4-hydroxyphenyl) 3, 4-dihydro-2H-1-benzopyran-7-ol
- 微笑
-
OC1 = CC = C (C = C1) [C@H] 1 coc2 = C (C1) C = CC (O) = C2
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0002209
- KEGG化合物
- C14131
- PubChem化合物
- 91469
- PubChem物质
- 347828042
- ChemSpider
- 82594
- BindingDB
- 50410528
- 1803717
- ChEBI
- 34741
- ChEMBL
- CHEMBL198877
- 锌
- ZINC000000388661
- 维基百科
- Equol
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 1 2 完成 治疗 更年期 1 1 完成 不可用 健康人士(HS) 1 1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1 1 完成 治疗 阿尔茨海默病 1 1、2 完成 治疗 阿尔茨海默病 1 1、2 未知的状态 治疗 寻常痤疮 1 0 完成 治疗 乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0445毫克/毫升 ALOGPS logP 2.91 ALOGPS logP 3.19 Chemaxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.63 Chemaxon pKa(最强基础) -4.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 49.692 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 68.96米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 25.813. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力，并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
- 基因名字
- ESR2
- Uniprot ID
- Q92731
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 59215.765哒
参考文献
- Mueller SO, Simon S, Chae K, Metzler M, Korach KS:植物雌激素及其代谢产物对人细胞雌激素受体α (ERalpha)和ERbeta具有明显的拮抗和激动作用。毒理学通报2004 7月;80(1):14-25。Epub 2004年4月14日［文章］
- Setchell KD, Clerici C, Lephart ED, Cole SJ, Heenan C, Castellani D, Wolfe BE, nechemia - zimmer L, Brown NM, Lund TD, Handa RJ, Heubi JE: s-雌马酚是雌激素受体β的一种有效配体，是人类肠道细菌菌群产生的大豆异黄酮代谢物的独家对构异体形式。中华临床医学杂志，2005;5(5):1072-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 雄激素绑定
- 特定的功能
- 作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…
- 基因名字
- SHBG
- Uniprot ID
- P04278
- Uniprot名字
- 性激素结合球蛋白
- 分子量
- 43778.755哒
参考文献
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［文章］
创建于2016年10月20日20:38 /更新于2020年6月12日16:53