识别
- 通用名称
- Galidesivir
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11676
- 背景
-
Galidesivir是一种腺苷类似物,已对扎伊尔Ebolavirus使用调查。1在动物实验中,galidesivir是有效提高存活率从各种病原体引起的感染,包括埃博拉、马尔堡、黄热病和Zika病毒。6在体外,它显示广谱抗病毒活性对各种消极和积极意义RNA病毒,2包括冠状病毒、丝状病毒,沙粒病毒。4,61期临床试验已经开始确定这种药物在人类的安全。5因为它的活动与其他冠状病毒,可能是作为一个潜在的治疗COVID-19研究。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:265.2685
单一同位素的:265.117489371 - 化学公式
- C11H15N5O3
- 同义词
-
- Galidesivir
- Galidesivir
- Galidesivirum
- Immucillin一
- Immucillin-A
- 外部id
-
- bcx - 4430
- BCX4430
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Galidesivir是一种腺苷类似物具有广谱抗病毒活性RNA病毒,包括黄病毒囊膜病毒,bunyaviruses,沙粒病毒,地利亚,冠状病毒,丝状病毒,正粘病毒和小核糖核酸病毒。3
- 的作用机制
-
Galidesivir通过绑定病毒RNA聚合酶的天然核苷酸结合,导致病毒酶的结构变化将改变静电相互作用。病毒RNA聚合酶活动的中断导致过早终止延伸RNA链。2,3
目标 行动 生物 一个L RNA-directed RNA聚合酶 抑制剂扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrrolopyrimidines。这些是包含pyrrolopyrimidine基的化合物,它包含一个吡咯环融合嘧啶。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Pyrrolopyrimidines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Pyrrolopyrimidines
- 选择父母
- Aralkylamines/Aminopyrimidines和衍生品/取代吡咯/Imidolactams/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Azacyclic化合物 显示三个
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/Aminopyrimidine/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- dihydroxypyrrolidine pyrrolopyrimidine (CHEBI: 46134)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- OLF97F86A7
- 化学文摘号
- 249503-25-1
- InChI关键
- AMFDITJFBUXZQN-KUBHLMPHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H15N5O3 c12-11-8-6 (14-3-15-11) 4 (1-13-8) 7 - 10 (19) 9 (18) 5 (2-17) 16-7 / h1, 3, 5, 7, 9, 13日16-19H, 2 H2 (H2、12、14、15) / t5 - 7 + 9 - 10 + m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s, 3 s, 4 r, r) 5 2 - {4-amino-5H-pyrrolo (3 d) pyrimidin-7-yl} 5 -(羟甲基)pyrrolidine-3 4-diol
- 微笑
-
[H] [C@] 1 (N [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) C1 = CNC2 = C1N = CN = C2N
引用
- 一般引用
-
- Tchesnokov EP,冯司法院,波特DP,为M:埃博拉病毒的抑制机理由Remdesivir依赖RNA的RNA聚合酶。病毒。2019年4月4、11 (4)。pii: v11040326。doi: 10.3390 / v11040326。(文章]
- 威斯多佛JB,马西斯,泰勒R, Wandersee L,贝利千瓦,海基会EJ, Hickerson BT,荣格KH,谢里丹WP,高恩BB: Galidesivir限制病毒感染裂谷热在叙利亚金黄仓鼠和疾病。抗病毒研究》2018年8月,156:38-45。doi: 10.1016 / j.antiviral.2018.05.013。Epub 2018 6月1。(文章]
- 注视者L, Nougairede Uhlirova M, Driouich JS, Zouharova D,巴尔德斯JJ, Haviernik J,古尔德EA, De Clercq E, De Lamballerie X, Ruzek D: NS5蛋白的E460D替换蜱传脑炎病毒抵抗抑制剂Galidesivir (BCX4430)也变弱的病毒老鼠。J微生物学报。2019年7月30日,93 (16)。pii: JVI.00367-19。doi: 10.1128 / JVI.00367-19。打印2019年8月15日。(文章]
- 冠状病毒治疗:疫苗或药物的管道Covid-19 [链接]
- Galidesivir BioCryst启动第一阶段临床试验(链接]
- Galidesivir——BioCryst链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 10445549
- PubChem物质
- 347828044
- ChemSpider
- 8620968
- ChEMBL
- CHEMBL1236524
- 锌
- ZINC000013492903
- PDBe配体
- UA2
- 维基百科
- Galidesivir
- PDB项
- 2 i4t/4 i72
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 埃博拉病毒病/Filovirus感染 1 1 完成 治疗 马尔堡病毒病 1 1 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/黄热病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 7.42毫克/毫升 ALOGPS logP -1.2 ALOGPS logP -2.1 Chemaxon 日志 -1.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.95 Chemaxon pKa最强(基本) 8.46 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极地表面面积 140.312 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 67.29米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 25.633 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- RNA-directed催化病毒mrna转录的RNA聚合酶,其限制和聚腺苷酸化。模板是由病毒RNA紧密使壳体化的核蛋白(N)病毒的基因组RNA聚合酶结合3 '领导人启动子和转录随后所有病毒mrna降低效率。第一个基因转录,最后最不转录。病毒磷蛋白质作为一个持续的因素。限制是concommitant mRNA转录的起始。事实上,GDP polyribonucleotidyl转移酶(PRNTase)添加帽结构当新生的RNA链长度已达到几个核苷酸。核糖2”- o甲基化的病毒mRNA帽之前,促进后续guanine-N-7甲基化,活动由病毒聚合酶。聚腺苷酸化的mrna发生口吃机制在里面的车站站点最后病毒基因。完成的mRNA转录后,聚合酶能恢复下游基因的转录。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- l
- Uniprot ID
- Q05318
- Uniprot名字
- L RNA-directed RNA聚合酶
- 分子量
- 252722.045哒
引用
- 威斯多佛JB,马西斯,泰勒R, Wandersee L,贝利千瓦,海基会EJ, Hickerson BT,荣格KH,谢里丹WP,高恩BB: Galidesivir限制病毒感染裂谷热在叙利亚金黄仓鼠和疾病。抗病毒研究》2018年8月,156:38-45。doi: 10.1016 / j.antiviral.2018.05.013。Epub 2018 6月1。(文章]
- 注视者L, Nougairede Uhlirova M, Driouich JS, Zouharova D,巴尔德斯JJ, Haviernik J,古尔德EA, De Clercq E, De Lamballerie X, Ruzek D: NS5蛋白的E460D替换蜱传脑炎病毒抵抗抑制剂Galidesivir (BCX4430)也变弱的病毒老鼠。J微生物学报。2019年7月30日,93 (16)。pii: JVI.00367-19。doi: 10.1128 / JVI.00367-19。打印2019年8月15日。(文章]
药物在2016年10月20日20:39 /更新在2月21日18:53 2021