Fondaparinux

识别

总结

Fondaparinux是一种抗凝剂用于预防静脉血栓栓塞,治疗深静脉血栓形成,改善心肌梗死后存活。

品牌名称

Arixtra

通用名称

Fondaparinux

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00569

背景

Fondaparinux (Arixtra)是合成抗凝剂组成的五个单体的糖单位和减少O-methyl组的分子。它在结构上类似于聚合物粘多糖肝素和硫酸乙酰肝素(HS)当他们被裂解成单体的单位。肝素单体的序列和HS被认为形成天然抗凝血因子高亲和力结合位点,抗凝血酶III (ATIII)。一旦绑定到肝素或商品,抗凝活性ATIII强1000倍。Fondaparinux强化的中和作用ATIII激活因子X 300倍。Fondaparinux可用:预防静脉血栓栓塞患者做过整形手术的下肢(如髋部骨折、髋关节置换和膝盖手术);预防静脉血栓栓塞患者腹部手术风险高的血栓栓塞并发症;治疗深静脉血栓形成(DVT)和pumonary栓塞(PE);管理的不稳定性心绞痛(UA)和non-ST段抬高心肌梗死(NSTEMI);和管理的ST段抬高心肌梗死肝素)。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1508.263
单一同位素的:1506.951330709
化学公式: C_31日H₅₃N₃O₄₉年代₈

同义词

天然肝磷脂pentasaccharide

药理学

指示

批准:(1)预防静脉血栓栓塞的长达一个月手术后接受整形手术的患者的下肢髋部骨折等髋关节置换和膝盖手术;(2)预防静脉血栓栓塞患者腹部手术的高危血栓栓塞并发症(例如患者腹部癌症手术);(3)治疗急性深静脉血栓形成和体育;(4)管理UA和NSTEMI死亡和后续的预防心肌梗塞(MI);(5)管理预防的死亡和心肌reinfarction STEMI患者溶栓或管理最初是谁接收任何形式的再灌注治疗。Fondaparinux不应作为唯一抗凝在经皮冠状动脉介入(PCI)由于指导导管血栓的风险增加。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Fondaparinux结合具体天然抗凝因子,ATIII。绑定ATIII强化ATIII的中和作用因素Xa 300倍。中和Xa的因素减少凝血酶原与凝血酶的转换,后来降低了的纤维蛋白原转化成纤维蛋白(松散的网络)。减少凝血酶也能减少因素十三的激活,降低纤维蛋白的转换其宽松的网络形式对其稳定的网络形式。干扰凝血级联的有效减少血栓的形成。Fondaparinux不灭活凝血酶(激活因子II)。根据制造商,Fondaparinux没有已知的对血小板功能的影响。在研究比较fondaparinux伊诺肝素,减少血小板水平类似数量的患者中观察到两组(2 - 5%)^1,2。在推荐剂量,Fondaparinux并不影响纤溶活性或出血时间。fondaparinux没有解药。监测抗凝活性fondaparinux通常并不需要。anti-factor Xa试验可用于监测等特殊人群的治疗肾损伤或怀孕。全血细胞计数(CBC)、应治疗期间监测肾功能。

的作用机制

fondaparinux的抗血栓形成的活动是Xa ATIII-mediated选择性抑制因素的结果。通过选择性地绑定到ATIII Fondaparinux强化(300倍)的中和因子由ATIII Xa。beplayapp中和因素Xa中断的凝血级联,从而抑制凝血酶的形成和血栓发展。人们认为fondaparinux不大可能诱发血小板减少通过肝素诱发的血小板减少症(打击)同机制由于其化学结构²²。因此,fondaparinux被用作替代抗凝肝素诱发的血小板减少症(打击)的病人^23,24,25。然而,重要的是要注意,罕见的在fondaparinux患者已报告^26,27。

目标	行动	生物
一个凝血因子X	抑制剂	人类
一个抗凝血酶iii	电位器	人类

吸收

当进行皮下注射100%的生物利用度

的体积分布

7 - 11 L(健康成人),主要分布在血液

蛋白结合

94%在体外特别是ATIII蛋白质绑定

新陈代谢

不是代谢

路线的消除

在肾功能正常的人,fondaparinux消除尿液中药物主要是不变。

半衰期

17-21小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

与其他抗凝血剂,主要关心的是增加出血的风险。出血的风险可能会增加肾功能下降,体重不到50公斤,和中度到重度肝的功能。

通路

通路	类别
Fondaparinux行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Fondaparinux可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Fondaparinux时可以增加。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Fondaparinux时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Fondaparinux结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Fondaparinux结合苊香豆醇。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Fondaparinux的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Fondaparinux的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Fondaparinux活动。
Aclidinium	Fondaparinux可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Fondaparinux可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括人参、银杏、生姜和大蒜。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Fondaparinux钠	X0Q6N9USOZ	114870-03-0	XEKSTYNIJLDDAZ-JASSWCPGSA-D

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Arixtra	注入,解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	葛兰素史克公司	2004-11-17	2016-11-30
Arixtra	注入,解决方案	10毫克/ 0.8毫升	皮下	Mylan愤怒医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Arixtra	注入,解决方案	2.5毫克/ 0.5毫升	静脉注射;皮下	Mylan愤怒医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Arixtra	注入,解决方案	10毫克/ 0.8毫升	皮下	Mylan愤怒医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Arixtra	解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	Aspen Pharmacare加拿大公司。	2008-04-17	不适用
Arixtra	注入,解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	医生总保健公司。	2004-11-17	不适用
Arixtra	注入,解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	Mylan愤怒医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Arixtra	注入,解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	Mylan愤怒医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Arixtra	注入,解决方案	1.5毫克/ 0.3毫升	皮下	Mylan愤怒医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Arixtra	注入,解决方案	5毫克/ 0.4毫升	皮下	Mylan愤怒医疗有限公司	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Fondaparinux钠	注入,解决方案	2.5毫克/ 0.5毫升	皮下	Zydus制药(美国)有限公司	2019-02-06	不适用
Fondaparinux钠	注入,解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	Mylan机构有限公司	2015-01-05	不适用
Fondaparinux钠	注入,解决方案	2.5毫克/ 0.5毫升	皮下	AuroMedics制药有限责任公司	2017-12-26	不适用
Fondaparinux钠	注射	10毫克/ 0.8毫升	皮下	山德士公司的。	2019-06-18	不适用
Fondaparinux钠	注入,解决方案	5毫克/ 0.4毫升	皮下	Italfarmaco公司	2019-02-06	不适用
Fondaparinux钠	注射	5毫克/ 0.4毫升	皮下	Reddy博士的实验室有限	2011-07-14	不适用
Fondaparinux钠	注射	2.5毫克/ 0.5毫升	皮下	山德士公司的。	2019-06-18	不适用
Fondaparinux钠	注射	5毫克/ 0.4毫升	皮下	Reddy博士的实验室。	2017-07-27	不适用
Fondaparinux钠	注入,解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	Zydus制药(美国)有限公司	2019-02-06	不适用
Fondaparinux钠	注入,解决方案	7.5毫克/ 0.6毫升	皮下	AuroMedics制药有限责任公司	2017-12-26	不适用

类别

ATC代码

B01AX05——Fondaparinux

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: J177FOW5JL
化学文摘号: 104993-28-4
InChI关键: KANJSNBRCNMZMV-ABRZTLGGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C31H53N3O49S8 / c1 - 69 - 27 - 9(33 - 85(48岁,49)50)13(37)17(6(74 - 27)3-71-88(57岁的58)59岁)76-31-22 (83 - 91 (66、67)68)16 (40)21 (24 (81 - 31)26 (43)44)79-29-10 (34 - 86 (51、52)53)19 (82 - 90 (63、64)65)18 (7 (75 - 29)4-72-89 (61)62)77-30-15 (39)14 (38)20 (23 (80 - 30)25 (41)42)78-28-8 (32 - 84 (45、46)47)12 (36)11 (35)5 (73 - 28)2-70-87 (54、55)56 / h5-24 27-40H, 2-4H2, 1 h3 (H、第四十一条、第四十二条)(H, 43岁的44)(H, 45岁,46岁,47)(H, 48岁,49岁,50)(H, 51岁,52岁,53)(H, 54岁,55岁,56)(H, 57岁的58 59)(H, 60岁,61年,62年)(H, 63、64、65) (H, 66、67、68) / t5 -, 6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16 +, 17、18、19、20 + 21 + 22 - 23 + 24 - 27 + 28、29、30、31 - m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 s 4 s 5 r, r) 6 3 - {((2 r, 3 r, 4 r, r 5、6 r) 5 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 s) 6-carboxy-5 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 4, 5-dihydroxy-3——(sulfoamino) 6 - [(sulfooxy)甲基]oxan-2-yl]氧}3 4-dihydroxyoxan-2-yl)氧}3 - (sulfoamino) 4 - (sulfooxy) 6 - [(sulfooxy)甲基]oxan-2-yl]氧}4-hydroxy-6 - {((2 r, 3 s 4 r 5 r, 6 s) 4-hydroxy-6-methoxy-5 - (sulfoamino) 2 - [(sulfooxy)甲基]oxan-3-yl]氧}5 - (sulfooxy) oxane-2-carboxylic酸
微笑: 有限公司[C@H] 1 O [C@H] (COS (O) (= O) = O) [C@@H] (O (C@@H) 2 O [C@H] ([C@@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (COS (O) (= O) = O) [C@@H] (O (C@@H) 4 O [C@@H] ([C@@H] ([C@H] 5 O [C@H] (COS (O) (= O) = O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 5 ns (O) (= O) = O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) C (O) = O) [C@H] (OS (O) (= O) = O) [C@H] 3 ns (O) (= O) = O) [C@H] (O) [C@H] 2操作系统(O) (= O) = O) C (O) = O) [C@H] (O) [C@H] 1 ns (O) (= O) = O

引用

合成参考

让Branellec,基督教欧洲酸樱桃,皮埃尔保梯,帕特里克·Trouilleux Petrus Marcus Bastiaansen即Cornelis Claassen,“高度纯fondaparinux钠组成,过程准备说成分和制药成分包含主动原则。”U.S. Patent US20050020536, issued January 27, 2005.

US20050020536

一般引用

埃里克森BI,鲍尔KA,拉森先生,Turpie AG: Fondaparinux伊诺肝素相比,髋部骨折手术后静脉血栓栓塞的预防。郑传经地中海J。2001年11月1日,345 (18):1298 - 304。(文章]
Turpie AG,鲍尔KA,埃里克森BI,拉森先生:术后fondaparinux与术后肝素选择性髋关节置换手术后静脉血栓栓塞预防:一个随机双盲试验。柳叶刀》。2002年5月18日,359 (9319):1721 - 6。(文章]
拉森先生,鲍尔KA,埃里克森BI, Turpie AG:术后fondaparinux与术前肝素预防静脉血栓栓塞的选择性髋关节置换手术:一个随机双盲比较。柳叶刀》。2002年5月18日,359 (9319):1715 - 20。(文章]
鲍尔KA,埃里克森BI,拉森先生,Turpie AG: Fondaparinux与伊诺肝素预防的选择性主要膝盖手术后静脉血栓栓塞。郑传经地中海J。2001年11月1日,345 (18):1305 - 10。(文章]
阿涅利克,贝里奎斯特D,科恩,背带,绅士男:随机临床试验的术后fondaparinux与围手术期dalteparin预防静脉血栓栓塞的高危腹部手术。Br J Surg. 2005年10月,92 (10):1212 - 20。(文章]
布勒人力资源,戴维森提单,Decousus H,背带,绅士,Piovella F,普林斯MH, Raskob G,塞格尔AE, Cariou R, Leeuwenkamp O,透镜亚历山大-伍尔兹:Fondaparinux或肝症状深静脉血栓形成的初始治疗:一项随机试验。2004年安实习生地中海。140年6月1;(11):867 - 73。(文章]
布勒人力资源,戴维森提单,Decousus H,背带,绅士,Piovella F,普林斯MH, Raskob G, van den Berg-Segers AE, Cariou R, Leeuwenkamp O,透镜亚历山大-伍尔兹:皮下fondaparinux与静脉注射依诺肝素在初始治疗肺栓塞。郑传经地中海J。2003年10月30日,349 (18):1695 - 702。(文章]
Yusuf年代,梅塔SR Chrolavicius年代,阿夫扎尔R, Pogue J,格兰杰CB, Budaj,彼得斯RJ, Bassand JP, Wallentin L, Joyner C,狐狸KA:比较fondaparinux和伊诺肝素在急性冠脉综合征。郑传经地中海J。2006年4月6日,354 (14):1464 - 76。Epub 2006年3月14日。(文章]
Bassand JP, Richard-Lordereau我Cadroy Y:有效性和安全性的fondaparinux急性冠状动脉综合征患者。专家Cardiovasc牧师。”2007年11月,5(6):1013 - 26所示。(文章]
Steg PG,欢乐的党卫军,梅塔SR,阿夫扎尔R (Xavier D, Rupprecht HJ, Lopez-Sendon杰,Budaj,迪亚兹R, Avezum, Widimsky P, SV Chrolavicius年代,饶达米克斯B, Joyner C, Pogue J,优素福史:低剂量与标准剂量依诺肝素经皮冠状动脉介入治疗急性冠状动脉综合征的fondaparinux:未来/ OASIS-8随机试验。《美国医学协会杂志》上。2010年9月22日,304 (12):1339 - 49。doi: 10.1001 / jama.2010.1320。Epub 2010年8月31日。(文章]
优素福,梅塔SR Chrolavicius年代,阿夫扎尔R, Pogue J,格兰杰CB, Budaj,彼得斯RJ, Bassand JP, Wallentin L, Joyner C,狐狸KA: fondaparinux对死亡率的影响和reinfarction急性st段抬高心肌梗死患者:OASIS-6随机试验。《美国医学协会杂志》上。2006年4月5日,295 (13):1519 - 30。Epub 2006年3月14日。(文章]
郭KH Kovacs MJ:成功治疗肝素诱导的血小板减少症与fondaparinux(打击)。Thromb Haemost。2005年5月,93 (5):999 - 1000。(文章]
肝素诱发Ortel TL:血小板减少症:当低血小板抗凝的授权。血液学是Soc内科杂志2009:225-32建造计划。doi: 10.1182 / asheducation-2009.1.225。(文章]
莫泽M,预示C:新的急性冠状动脉综合征的抗血栓形成的药物。当今心功能杂志2009年7月,24 (4):313 - 7。doi: 10.1097 / HCO.0b013e32832bd350。(文章]
Hirsh J,鲍尔KA、MB,古尔德,Samama MM, Weitz霁:肠外抗凝血剂:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第八版)。胸部。2008年6月,133(6):141 - 159年代。doi: 10.1378 / chest.08 - 0689。(文章]
基尔特•WH,贝里奎斯特D, Pineo GF,海特是的,Samama厘米,拉森先生,Colwell CW:预防静脉血栓栓塞:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第八版)。胸部。2008年6月,133(6):381 - 453年代。doi: 10.1378 / chest.08 - 0656。(文章]
老Kearon C,卡恩,阿涅利G, Goldhaber年代,Raskob通用电气、Comerota AJ:抗血栓形成的治疗静脉血栓栓塞疾病:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第八版)。胸部。2008年6月,133(6):454 - 545年代。doi: 10.1378 / chest.08 - 0658。(文章]
安德森杰,亚当斯CD, Antman EM、桥梁CR,卡利夫RM,凯西·德·Jr Chavey我们2日Fesmire调频,招聘JS,莱文TN, Lincoff,彼得森,泰鲁P,温格NK,赖特RS,史密斯SC Jr,雅各布斯AK,亚当斯CD,安德森JL Antman EM, Halperin杰,亨特SA Krumholz嗯,库什纳FG, Lytle BW,西村R, Ornato JP,页面RL,插销B: 2007年ACC / AHA指南不稳定性心绞痛患者的管理/ non-ST-Elevation心肌梗死:报告的美国心脏病学院/美国心脏病协会工作组实践指南(2002年编写委员会修改指南不稳定性心绞痛患者的管理/ non-ST-Elevation心肌梗塞)与美国急诊医师、心血管造影和干预社会,和心脏节律协会心胸外科医生认可美国心血管协会和肺康复和社会学术急诊医学。J科尔心功能杂志。2007年8月14日,50 (7):e1-e157。(文章]
古德曼SG,梅农V,大炮CP, Steg G,欧曼EM,哈林顿RA:急性st段抬高心肌梗死:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第八版)。胸部。2008年6月,133(6):708 - 775年代。doi: 10.1378 / chest.08 - 0665。(文章]
Warkentin TE, Greinacher, Koster Lincoff问:治疗和预防肝素诱发的血小板减少症:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第八版)。胸部。2008年6月,133(6):340 - 380年代。doi: 10.1378 / chest.08 - 0677。(文章]
哈林顿RA,贝克尔RC,大炮CP,小贩D, Lincoff, Popma JJ, Steg G, Guyatt GH,古德曼SG:以上非st段抬高急性冠状动脉综合征抗血栓形成的治疗:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第八版)。胸部。2008年6月,133(6):670 - 707年代。doi: 10.1378 / chest.08 - 0691。(文章]
Grouzi E,今天E, Panagou我Spiliotopoulou我:Fondaparinux肝素诱发急性血小板减少症的治疗:单中心经验。中国:Thromb Hemost。2010年12月,16 (6):663 - 7。doi: 10.1177 / 1076029609347900。Epub 2009年10月13日。(文章]
Blackmer AB,医学博士Oertel外翻JM: Fondaparinux和管理肝素诱发的血小板减少症:旅行仍在继续。安Pharmacother。2009年10月,43(10):1636 - 46所示。doi: 10.1345 / aph.1M136。Epub 2009年9月8日。(文章]
Seldrum年代,兰伯特M,肝素诱发埃诺P:血小板减少症和fondaparinux成功治疗。Acta Belg。2009; 3 - 4月64 (2):144 - 6。doi: 10.1179 / acb.2009.024。(文章]
Lobo B,芬奇C,霍华德,Minhas S: Fondaparinux治疗肝素诱发急性血小板减少症患者。Thromb Haemost。2008年1月,99(1):208 - 14所示。doi: 10.1160 / th07 - 04 - 0252。(文章]
Ratuapli SK, Bobba B肝素诱发征服者H:血小板减少症的病人fondaparinux对待。中国难以内科杂志杂志。2010年1月,8 (1):61 - 5。(文章]
肝素诱发Chong BH,庄JJ:血小板减少症与fondaparinux有关。中国难以内科杂志杂志。2010年1月,8 (1):63 - 5。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014709
PubChem化合物: 49852292
PubChem物质: 46505595
ChemSpider: 4445600
BindingDB: 50511579
ChEBI: 61033年
ChEMBL: CHEMBL1201202
治疗目标数据库: DNC000658
网页: PA164746297
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Fondaparinux

PDB项

2 gd4/3 evj/4 r9w/4 x7r/5 uf6/5 wd7

FDA的标签

下载 (289 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	主要的矫形外科和肾功能损害	1
4	完成	预防	在产褥期血栓栓塞	1
4	完成	预防	静脉血栓栓塞	1
4	完成	治疗	急性冠脉综合征(ACS)	1
4	完成	治疗	主要的髋关节和膝关节置换术	1
4	完成	治疗	全膝关节置换手术	1
4	招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
4	招聘	治疗	Endovenous激光烧蚀/浅静脉血栓形成	1
4	终止	预防	肾功能受损/病人	1
4	终止	预防	病人/血小板减少症	1

药物经济学

制造商

葛兰素史克公司

外包商

葛兰素史克公司。
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
注射	皮下
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	1.5毫克/ 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	10毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	2.5毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	5毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	7.5毫克/ 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2.5毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	1.5毫克/ 0.3毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	10毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	2.5毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	5毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	7.5毫克/ 0.6毫升
注入,解决方案	皮下	1.5毫克/ 0.3毫升
注入,解决方案	皮下	10毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案	皮下	2.5毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	5毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案	皮下	7.5毫克/ 0.6毫升
解决方案		5毫克/ 1毫升
解决方案		12.5毫克/ 1毫升
解决方案	皮下	10毫克
解决方案	皮下	7.5毫克
注入,解决方案	皮下
解决方案	皮下	2.5毫克
注入,解决方案	静脉注射;皮下
解决方案	静脉注射
注射	静脉注射;皮下	2.5毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	5.0毫克/ 0.4毫升
注射	皮下	10毫克/ 0.8毫升
注射	皮下	2.5毫克/ 0.5毫升
注射	皮下	5毫克/ 0.4毫升
注射	皮下	7.5毫克/ 0.6毫升
解决方案	静脉注射;皮下	2.5毫克/ 0.5毫升
解决方案	皮下	10毫克/ 0.8毫升
解决方案	皮下	5毫克/ 0.4毫升
解决方案	皮下	7.5毫克/ 0.6毫升

价格

单元描述	成本	单位
Arixtra 0.6 0.6 7.5毫克/毫升溶液毫升注射器	148.62美元	注射器
Arixtra 0.5 0.5 2.5毫克/毫升溶液毫升注射器	63.15美元	注射器
Arixtra(0.5毫升注射器)2.5毫克/湖浆注射器	17.38美元	注射器

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	7.91毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.6	ALOGPS
logP	-10年	Chemaxon
日志	-2.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3	Chemaxon
生理上的电荷	-10年	Chemaxon
氢受体数	44	Chemaxon
氢供体数	19	Chemaxon
极地表面面积	805.48²	Chemaxon
可旋转键数	27	Chemaxon
折射性	255.85米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	122.56³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9857
血脑屏障	- - - - - -	0.8953
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6312
22基板	Non-substrate	0.6876
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6169
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9493
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9327
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8037
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8179
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5537
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7505
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7664
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8799
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.757
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9208
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9172
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5944
致癌性	Non-carcinogens	0.763
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8922
大鼠急性毒性	2.4465 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8431
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6468

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。凝血因子X

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: Xa的因素是维生素K-dependent糖蛋白,凝血酶原转化为凝血酶在弗吉尼亚州的存在因素,在凝血钙和磷脂。
基因名字: F10
Uniprot ID: P00742
Uniprot名字: 凝血因子X
分子量: 54731.255哒

引用

Grouzi E,今天E, Panagou我Spiliotopoulou我:Fondaparinux肝素诱发急性血小板减少症的治疗:单中心经验。中国:Thromb Hemost。2010年12月,16 (6):663 - 7。doi: 10.1177 / 1076029609347900。Epub 2009年10月13日。(文章]

细节 2。抗凝血酶iii

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 电位器

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂调节凝血级联的等离子体。matriptase-3 / TMPRSS7 AT-III抑制凝血酶,以及因素IXa Xa和夏。其抑制……
基因名字: SERPINC1
Uniprot ID: P01008
Uniprot名字: 抗凝血酶iii
分子量: 52601.935哒

引用

保鲁西F, Clavies MC, Donat说F, Necciari J: Fondaparinux钠的作用机制:识别特定的绑定纯化和人类plasma-derived蛋白质。Pharmacokinet。2002; 41增刊2:11-8。(文章]
程JW: Fondaparinux:一个新的抗凝剂。其他。2002年11月,24 (11):1757 - 69;讨论1719年。(文章]
安德森·戴奇合作我们,J, Nutescu E:肝素诱发特殊考虑fondaparinux疗法:血小板减少症和伤口愈合。药物治疗。2004年7月24日(7 Pt 2): 88 - 94年代。(文章]
Donat说F, Duret JP, Santoni Cariou R, Necciari J, Magnani H, de Greef R:在健康志愿者fondaparinux钠的药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41增刊2:1-9。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月16日,2005十三24 /更新05:36

Fondaparinux

识别

结构Fondaparinux (DB00569)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用