Depatuxizumab是一种针对EGFR的嵌合单克隆抗体，EGFR通过马来酰咪唑丙基连接物(mafodotin)与单甲基aurastatin F连接¹．一旦传递到癌细胞，mafodotin成分能够与微管蛋白结合，并抑制GTP与GDP的交换，GTP是微管蛋白亚基聚合形成微管所必需的。微管聚合的抑制破坏了有丝分裂，并干扰了癌细胞中的囊泡运输^3.²．

目标	行动	生物
一个微管蛋白链	核苷酸交换阻滞剂	人类
N表皮生长因子受体	抗体	人类
Ub淋巴细胞抗原CD19	监管机构	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合depatuxiumab mafodotin时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当Adalimumab与Depatuxizumab mafodotin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Depatuxizumab mafodotin联合Aducanumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Depatuxizumab mafodotin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alirocumab联合depatuhizumab mafodotin时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Depatuxizumab mafodotin联合Amivantamab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当depatuxiumab mafodotin联合Anifrolumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当depatuxiumab mafodotin联合Ansuvimab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类	炭疽免疫球蛋白联合depatuxumab mafodotin可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合Depatuxizumab mafodotin时，不良反应的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: F3R7A4P04N
化学文摘号: 1585973-65-4

参考文献

一般引用

Phillips AC, Boghaert ER, Vaidya KS, Mitten MJ, Norvell S, Falls HD, DeVries PJ, Cheng D, Meulbroek JA, Buchanan FG, McKay LM, Goodwin NC, Reilly EB: ABT-414，一种靶向肿瘤选择性EGFR表位的抗体药物结合物。中华肿瘤杂志2016年4月15日(4):661-9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0901。Epub 2016年2月4日［文章］
Waight AB, Bargsten K, Doronina S, Steinmetz MO, Sussman D, Prota AE:有效的Auristatin抗有丝分裂药物破坏微管稳定的结构基础。科学通报。2016年8月12日;11(8):e0160890。doi: 10.1371 / journal.pone.0160890。eCollection 2016。［文章］
白丽玲，佩蒂特GR, Hamel E:肽抗有丝分裂药物在可交换核苷酸和长春花生物碱位点附近的一个独特位点上与dolastatin 10结合。中国生物化学杂志，1990年10月5日;［文章］

外部链接

PubChem化合物: 71300933
PubChem物质: 347828090
ChemSpider: 57523411
维基百科: Depatuxizumab_mafodotin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	终止	治疗	多形性胶质母细胞瘤	1
2	完成	治疗	多形性胶质母细胞瘤	1
2	终止	治疗	b细胞淋巴瘤/弥漫性大b细胞淋巴瘤/滤泡性淋巴瘤，3b级	1
2	终止	治疗	弥漫性大b细胞淋巴瘤/滤泡性淋巴瘤，3b级/转化淋巴瘤/ DLBCL	1
2、3	完成	治疗	多形性胶质母细胞瘤/Gliosarcoma	1
1	完成	治疗	伯基特淋巴瘤/弥漫性大b细胞淋巴瘤/滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤/前体b细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤	1
1	完成	治疗	伯基特淋巴瘤/前体b细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤	1
1	完成	治疗	多形性胶质母细胞瘤	1
1	完成	治疗	鳞状细胞瘤	1
1、2	完成	治疗	多形性胶质母细胞瘤/恶性神经胶质瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 不可用
实验属性: 不可用

目标

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洞察和加速药物研究。

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细节 1.微管蛋白链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 核苷酸交换阻滞剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBB
Uniprot ID: P07437
Uniprot名字: 微管蛋白链
分子量: 49670.515哒

参考文献

白丽玲，佩蒂特GR, Hamel E:肽抗有丝分裂药物在可交换核苷酸和长春花生物碱位点附近的一个独特位点上与dolastatin 10结合。中国生物化学杂志，1990年10月5日;［文章］
Waight AB, Bargsten K, Doronina S, Steinmetz MO, Sussman D, Prota AE:有效的Auristatin抗有丝分裂药物破坏微管稳定的结构基础。科学通报。2016年8月12日;11(8):e0160890。doi: 10.1371 / journal.pone.0160890。eCollection 2016。［文章］

细节 2.表皮生长因子受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抗体

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 受体酪氨酸激酶结合EGF家族的配体，并激活几个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TG…
基因名字: 表皮生长因子受体
Uniprot ID: P00533
Uniprot名字: 表皮生长因子受体
分子量: 134276.185哒

参考文献

Phillips AC, Boghaert ER, Vaidya KS, Mitten MJ, Norvell S, Falls HD, DeVries PJ, Cheng D, Meulbroek JA, Buchanan FG, McKay LM, Goodwin NC, Reilly EB: ABT-414，一种靶向肿瘤选择性EGFR表位的抗体药物结合物。中华肿瘤杂志2016年4月15日(4):661-9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0901。Epub 2016年2月4日［文章］

细节 3.b淋巴细胞抗原CD19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 监管机构

通用函数: 受体信号蛋白活性
特定的功能: 与b淋巴细胞的抗原受体结合以降低抗原受体依赖性刺激的阈值。
基因名字: CD19
Uniprot ID: P15391
Uniprot名字: b淋巴细胞抗原CD19
分子量: 61127.985哒

参考文献

Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:用靶向细胞表面抗原的疗法治疗儿童血液系统恶性肿瘤中的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日;7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。［文章］

药物创建于2016年10月20日20:43 /更新于2022年12月08日21:17