识别
- 通用名称
- Icotinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11737
- 背景
-
Icotinib是一个强有力的和特定的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI) Icotinib批准在中国SFDA今年6月,2011年和2014年1月,β制药公司被“可能继续”来自美国食品和药物管理局评估进行第一阶段研究Icotinib EGFR +作为一种治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:391.427
单一同位素的:391.153206168 - 化学公式
- C22H21N3O4
- 同义词
-
- bpi - 2009
- 外部id
-
- bpi - 2009
药理学
- 指示
-
Icotinib盐酸是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,展品令人鼓舞的疗效和耐受性在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者之前失败的化疗。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
体外:Icotinib抑制表皮生长因子受体的活动方式,存在剂量依赖的相关性的IC50值5 nM和完整的抑制在62.5 nM。Icotinib选择性完全抑制表皮生长因子受体成员包括野生型和突变体61 - 99%的抑制功效。Icotinib块EGFR-mediated胞内酪氨酸磷酸化在人类表皮样癌A431细胞剂量依赖性的方式。与此同时,在扩散试验进行A431, bgc - 823, A549, H460, HCT8, KB和bel - 7402细胞系,发现的相对灵敏度Icotinib细胞系是A431 > bgc - 823 > A549 > H460 > KB > HCT8和bel - 7402。Icotinib展览广泛的抗肿瘤活性,特别是对肿瘤的有效表达高水平的表皮生长因子受体。体内:体内研究证明Icotinib表现出强大的抗肿瘤效应存在剂量依赖的相关性在裸小鼠携带各种各样的人类tumor-derived异种移植。药物耐受性良好的剂量120毫克/公斤/天小鼠体重没有死亡或重大损失在治疗。交头接耳地随机,双盲III期试验使用吉非替尼作为主动控制晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者最近完成了(试验注册ID: NCT01040780)。
- 的作用机制
-
Icotinib是一个具有高度选择性,第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)结合可逆ATP结合位点的表皮生长因子受体蛋白质,防止完成信号转导级联。表皮生长因子受体是一种致癌受体,激活患者体细胞突变,如一个外显子19删除或外显子21 L858R突变,在酪氨酸激酶域显示不受控制的细胞增殖。
目标 行动 生物 U表皮生长因子受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
生物利用度= 52%
- 的体积分布
-
的体积分布计算Vz / F = 115.00±63.26 l
- 蛋白结合
-
Icotinib Sudlow结合的网站我在子域活动花絮人血清白蛋白(HSA)的分子,导致icotinib-HSA复合物的形成。
- 新陈代谢
-
肝(主要是CYP3A4 CYP1A2少)
- 路线的消除
-
通过尿液通过粪便> 90%,9%
- 半衰期
-
5.5小时
- 间隙
-
间隙被计算为CL / F = 13.30±4.78 l / h
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
最常见的毒性报道又有些皮肤保护方面的新事件和腹泻。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide Abaloparatide的治疗效果与Icotinib结合使用时可以减少。 Abametapir 的血清浓度Icotinib时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Icotinib结合Abatacept时可以增加。 Acalabrutinib 的新陈代谢Icotinib结合Acalabrutinib时可以减少。 18beplay下载 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Icotinib相结合。 Adalimumab 的新陈代谢Icotinib结合Adalimumab时可以增加。 Alfentanil 的新陈代谢Alfentanil结合Icotinib时可以增加。 阿普唑仑 阿普唑仑的新陈代谢结合Icotinib时可以增加。 Ambrisentan 的新陈代谢Ambrisentan结合Icotinib时可以增加。 胺碘酮 的新陈代谢Icotinib时可以减少与胺碘酮相结合。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Icotinib盐酸盐 JTD32I0J83 1204313-51-8 PNNGXMJMUUJHAV-UHFFFAOYSA-N
类别
- ATC代码
- L01EB08——Icotinib
- 药物类别
-
- 抗肿瘤的药物
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
- 冠化合物
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450基质
- 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂
- 醚类
- 醚、环
- 稠环杂环化合物,
- 蛋白激酶抑制剂
- 酪氨酸激酶抑制剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为quinazolinamines。这些都是杂环芳香族化合物包含quianazoline一部分替换一个或多个胺组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazanaphthalenes
- 子课
- 苯并二嗪
- 直接父
- Quinazolinamines
- 选择父母
- 苯胺和取代苯胺类/Aminopyrimidines和衍生品/烷基芳基醚/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/仲胺/Oxacyclic化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/乙炔化物 显示两个
- 基
- 乙炔化物/烷基芳基醚/胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二烷基醚/醚 显示13
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 g6u5l461q
- 化学文摘号
- 610798-31-7
- InChI关键
- QQLKULDARVNMAL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H21N3O4 c1-2-16-4-3-5-17 (cbt) 25-22-18-13-20-21 14 - 19 (23-15-24-22) (18) 29-11-9-27-7-6-26-8-10-28-20 / h1, 3 - 5, 12-15H, 6-11H2, (H, 23日,24日,25)
- 国际命名
-
N - (3-ethynylphenyl) 7 h, 8 h, 10 h, h, 11日13 h, h - 14, 4, 7, 10-tetraoxacyclododeca [2, 3 g] quinazolin-4-amine
- 微笑
-
c# CC1 = CC = CC (NC2 =数控= NC3 = CC4 = C (OCCOCCOCCO4) C = C23) = C1
引用
- 一般引用
-
- 王棕褐色F, Y, Y,叮L,元X, Y:太阳Icotinib,选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌。未来的肿瘤防治杂志。2015;11 (3):385 - 97。doi: 10.2217 / fon.14.249。(文章]
- 王棕褐色F,沈X, D,谢G,张X,丁L,胡锦涛Y, W,王Y, Y王:Icotinib (bpi - 2009 h),将显示一个新颖的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在临床前研究中强有力的功效。肺癌。2012年5月,76 (2):177 - 82。doi: 10.1016 / j.lungcan.2011.10.023。Epub 2011年11月22日。(文章]
- 刘D,江J,张L,谭F,王Y,胡P:代谢物特征的小说抗癌剂,icotinib,人类通过液相色谱/四极杆飞行时间串联质谱分析。快速Commun质量范围。2011年8月15日,25日(15):2131 - 40。doi: 10.1002 / rcm.5061。(文章]
- 他问,关y,李男:Icotinib:活动和中国肺癌患者的临床应用。4月专家当今Pharmacother。2014; 15 (5): 717 - 28。doi: 10.1517 / 14656566.2014.890183。Epub 2014年3月4。(文章]
- 李LW张HX,熊HX:调查icotinib的此种特性的光谱和分子建模方法。Spectrochim学报一摩尔Biomol Spectrosc。2016年5月15日,161:88 - 94。doi: 10.1016 / j.saa.2016.02.014。Epub 2016年2月23日。(文章]
- Icotonib批准(链接]
- icotinib的临床疗效和安全性作为一线治疗晚期非小细胞肺癌患者(链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 22024915
- PubChem物质
- 347828095
- ChemSpider
- 10762174
- BindingDB
- 50391089
- ChEMBL
- CHEMBL2087361
- 锌
- ZINC000043207566
- 网页
- PA166114460
- 维基百科
- Icotinib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 肿瘤、肺 1 4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 招聘 治疗 腺癌/癌/非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 暂停 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 未知的状态 治疗 腺癌/egf - r积极的非小细胞肺癌 3 4 未知的状态 治疗 肿瘤,治疗相关性 1 4 未知的状态 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 5 3 积极不招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 3 完成 治疗 癌症 1 3 完成 治疗 转移到大脑/非小细胞肺癌(NSCLC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0126毫克/毫升 ALOGPS logP 2.88 ALOGPS logP 3.03 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.14 Chemaxon pKa最强(基本) 4.62 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 74.732 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 105.82米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 42.083 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 李马张T,张K, L, Z,王J,张Y,陆C,朱M,壮族X: Icotinib体外代谢途径:CYP3A4的微分作用,CYP3A5, CYP1A2潜在药代动力学药物之间的相互作用。J制药科学。2018年4月,107 (4):979 - 983。doi: 10.1016 / j.xphs.2017.12.007。Epub 2017年12月14日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 数据支持这种酶作用仅限于一个体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 李马张T,张K, L, Z,王J,张Y,陆C,朱M,壮族X: Icotinib体外代谢途径:CYP3A4的微分作用,CYP3A5, CYP1A2潜在药代动力学药物之间的相互作用。J制药科学。2018年4月,107 (4):979 - 983。doi: 10.1016 / j.xphs.2017.12.007。Epub 2017年12月14日。(文章]
细节
3所示。细胞色素P450 3 a5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 王张壮族X, T,曰,J,罗H,张Y, Z,格瓦拉J,杨H, H,朱M,陆C:变构激活咪达唑仑CYP3A5羟化酶活性icotinib——提高酮康唑。生物化学杂志。2016年12月1;121:67 - 77。doi: 10.1016 / j.bcp.2016.09.012。Epub 2016年9月22日。(文章]
- 李马张T,张K, L, Z,王J,张Y,陆C,朱M,壮族X: Icotinib体外代谢途径:CYP3A4的微分作用,CYP3A5, CYP1A2潜在药代动力学药物之间的相互作用。J制药科学。2018年4月,107 (4):979 - 983。doi: 10.1016 / j.xphs.2017.12.007。Epub 2017年12月14日。(文章]
药物在2016年10月20日20:43 /更新6月12日16:53 2020