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识别
- 总结
-
Rilmenidine是一个I1-imidazoline受体激动剂用于治疗高血压。
- 通用名称
- Rilmenidine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11738
- 背景
-
Rilmenidine被用于试验研究治疗高血压和慢性肾病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:180.251
单一同位素的:180.126263143 - 化学公式
- C10H16N2O
- 同义词
-
- HYPERIUM
- Rilmenidine
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UAlpha-2A肾上腺素能受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Rilmenidine与醋丁洛尔结合使用。 Aceclofenac Rilmenidine的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。 Acemetacin Rilmenidine的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少抗高血压Rilmenidine活动。 Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性Aclidinium结合Rilmenidine。 腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Rilmenidine时可以增加。 Alclofenac Rilmenidine的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。 Aldesleukin Aldesleukin可能会增加Rilmenidine的降血压药活动。 Alfentanil Alfentanil可能减少降压Rilmenidine活动。 Alfuzosin Alfuzosin可能会增加Rilmenidine的降血压药活动。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。同时使用不推荐作为酒精可能会增加rilmenidine的镇静效果。
- 带食物。然而,生物利用度rilmenidine不受食物的影响。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Rilmenidine磷酸 59 qd64q32m 85409-38-7 ZJCOWRFWZOAVFY-UHFFFAOYSA-N
类别
- ATC代码
- C02AC06——Rilmenidine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为恶唑啉。这些都是有机化合物包含1 3-oxazoline五元环与氮和氧原子1 -和第三位,分别。此外,它包含两个双键。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Azolines
- 子课
- 恶唑啉
- 直接父
- 恶唑啉
- 选择父母
- Isoureas/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Carboximidamides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族heteromonocyclic化合物/Azacycle/Carboximidamide/碳氢化合物的衍生物/Isourea/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- isourea (CHEBI: 8862)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- P67IM25ID8
- 化学文摘号
- 54187-04-1
- InChI关键
- CQXADFVORZEARL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H16N2O c1-2-7 (1) 9 (8-3-4-8) 12-10-11-5-6-13-10 / h7-9H 1-6H2, (H, 11、12)
- 国际命名
-
N - (dicyclopropylmethyl) 4、5-dihydro-1 3-oxazol-2-amine
- 微笑
-
C1CC1 C1CC1C (NC1 = NCCO1)
引用
- 一般引用
-
- TITCK产品信息:Hyperium (rilmenidine)口服片剂链接]
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C11120
- PubChem化合物
- 68712年
- PubChem物质
- 347828096
- ChemSpider
- 61963年
- BindingDB
- 50070328
- 55679年
- ChEBI
- 8862年
- ChEMBL
- CHEMBL289480
- 锌
- ZINC000000009708
- 维基百科
- Rilmenidine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 撤销 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/高血压(高血压) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 1毫克 平板电脑 平板电脑,涂 口服 1毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.34毫克/毫升 ALOGPS logP 1.43 ALOGPS logP 1.58 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa最强(基本) 7.11 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 33.622 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 49.79米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 20.383 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- Alpha-2A肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
引用
- 小朱QM Lesnick JD,碧玉,•麦乐伦SJ,狄龙MP, Eglen RM,蓝色小博士:rilmenidine心血管的影响,moxonidine和可乐定在有意识的野生型和D79N alpha2A-adrenoceptor转基因小鼠。Br J杂志。1999年3月,126 (6):1522 - 30。(文章]
药物在2016年10月20日20:43 /更新在5月27日,2021 02:57