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识别

总结

Ebastine是一个第二代H1-receptor拮抗剂有用的治疗过敏性鼻炎、荨麻疹。

通用名称
Ebastine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11742
背景

Ebastine正在调查中治疗肠易激综合征(IBS)。Ebastine已经调查了荨麻疹的治疗。

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:469.6576
单一同位素的:469.298079497
化学公式
C32H39没有2
同义词
  • Ebastina
  • Ebastine

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
Ebastine H1-Antihistamine行动 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 的血清浓度Ebastine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Ebastine结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Ebastine时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Ebastine时可以减少。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Ebastine时可以减少。
18beplay下载 的新陈代谢Ebastine可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Ebastine结合乙酰唑胺。
Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Ebastine时可以增加。
Adagrasib 的血清浓度Ebastine时可以增加与Adagrasib相结合。
Adalimumab 的新陈代谢Ebastine结合Adalimumab时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。带着ebastine食物可能增加其生物利用度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问

类别

ATC代码
R06AX22——Ebastine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
Alkyl-phenylketones/Phenylbutylamines/丁酰苯/丙苯/Benzylethers/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/哌啶/Gamma-amino酮/三烷基胺
显示5
Alkyl-phenylketone//芳香heteromonocyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/Azacycle/苯甲酰/Benzylether/丁酰苯/二烷基醚
显示18个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
TQD7Q784P1
化学文摘号
90729-43-4
InChI关键
MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H39NO2 c1-32 (2、3) 28-18-16-25 (17-19-28) 30 (34) 28-18-16-25 (21-24-33) 35-31 (26-11-6-4-7-12-26) 27-13-8-5-9-14-27 / h4-9, 11 - 14, 16 - 19, 29日,31日h, 10, 15日20-24H2 1-3H3
国际命名
(1)- 4-tert-butylphenyl 4 - [4 - (diphenylmethoxy) piperidin-1-yl] butan-1-one
微笑
CC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) C (= O) CCCN1CCC (CC1) OC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
  1. Apotheke.de: Ebastine贵族orodispersible平板电脑(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0060159
PubChem化合物
3191年
PubChem物质
347828100
ChemSpider
3079年
BindingDB
22873年
RxNav
23796年
ChEBI
31528年
ChEMBL
CHEMBL305660
ZINC000003781952
维基百科
Ebastine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 肠易激综合症(IBS) 2
4 完成 治疗 荨麻疹 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
糖浆 口服 1毫克/毫升
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑 口服 10毫克
解决方案 口服 0.1克
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 20毫克
电影中,可溶性 口服 10毫克
电影中,可溶性 口服 20毫克
糖浆 口服 5毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服 10.00毫克
电影中,可溶性 口服
糖浆 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 20毫克
平板电脑,涂 口服 10毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 6.47 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.89 ALOGPS
logP 6.96 Chemaxon
日志 -6.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 16.45 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.43 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 29.542 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 145.38米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 55.413 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 gi0 a3b7001dd8bec489cf92——0930400000

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 导演今村昌平Y,清水K,山下式F,山冈K, Takakura Y, Hashida M:运输ebastine特点及其代谢物在人类肠道上皮Caco-2细胞单层膜。生物制药公牛。2001年8月,24 (8):930 - 4。doi: 10.1248 / bpb.24.930。(文章]
  2. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……

组件:
引用
  1. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

药物在2016年10月20日20:43 /更新在5月27日,2021 02:57