利福霉素

识别

总结

利福霉素是一种用来治疗旅行者腹泻的抗菌药。

品牌名称

Aemcolo

通用名称

利福霉素

beplay体育安全吗药物库登录号

DB11753

背景

利福霉素是利福霉素家族的主要成员，利福霉素家族的代表药物是革兰氏阳性细菌发酵的产物Amycolatopsis mediterranei，也被称为链霉菌属mediterranei．利福霉素的母化合物为利福霉素B，最初是在二乙基巴氏酸存在下获得的主要产物。在这种非活性化合物中进行了一些小的修改，随着利福霉素SV的产生，第一个用于静脉注射治疗结核病的抗生素出现了。²

利福霉素有几个直接衍生产品，如利福霉素SV、利福昔明、利福平和利福霉素CV。与母体结构相比，所有衍生物的物理化学性质略有不同。¹

利福霉素由Cosmo Technologies Ltd进一步开发，并于2018年11月16日被FDA批准为处方药，获得合格传染病产品的称号，使其具有优先审查的地位。¹⁰2015年，Dr. Falk Pharma Gmbh也将该药物送往EMA进行审查，并获得了测试条件的豁免。¹¹

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

利福霉素结构(DB11753)

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关闭

重量

平均:697.778
单一同位素的:697.309825957

化学公式

C₃₇H₄₇没有₁₂

同义词

• Rifamicina
• Rifamicine SV
• 利福霉素
• 利福霉素SV
• Rifamycine
• Rifamycinum
• Rifomycin SV

外部id

• M-14

药理学

指示

利福霉素是指治疗成人患者旅行者腹泻引起的非侵入性菌株大肠杆菌．该病不应因发热或便血而复杂化。为了防止耐药细菌，有必要指出，只有在感染被证实或强烈怀疑是由细菌引起的情况下，才应该使用利福霉素。¹²

旅行者腹泻是一个非常常见的问题，影响20-60%的旅行者，它被定义为在国外旅行期间每天排便频率增加到三次或更多的稀便。这种情况很少会危及生命，但在严重情况下会导致脱水和败血症。旅行者腹泻最常见的原因是病原体，从已确定的病原体来看，细菌是最常见的原因，其次是诺如病毒、轮状病毒和类似病毒。^3.

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 无发热，无血便，无无创大肠杆菌菌株引起的旅行者腹泻
• 易感细菌感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

已知利福霉素对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体和分枝杆菌有效。这是非常有效的对抗大肠杆菌报告MIC90为64-128 mcg/ml，未与其他抗菌药物交叉耐药。⁴

利福霉素的具体指征是非常重要的，因为以前的报道表明，在产生耐药的高风险因素大肠杆菌炎症性肠病患者中的菌株¹³

在临床试验中，利福霉素在来自墨西哥和危地马拉的旅行者的随机临床试验中进行了测试。在这项试验中，利福霉素被证明可以显著减轻旅行者腹泻的症状。¹²

作用机制

利福霉素，以及该组的所有其他成员，提出了与抑制RNA合成相关的抗菌作用机制。这种作用机制是通过与原核生物中依赖dna的RNA聚合酶的强结合来实现的。RNA合成的抑制被认为与该过程的起始阶段有关，并涉及到聚合酶中萘环和芳香族部分之间的堆叠相互作用。同样，有人认为聚合酶中锌原子的存在允许萘环上的酚-OH基团结合。⁹

在真核细胞中，这种结合显著减少，使它们对利福霉素作用的敏感性降低至少100到10,000倍。利福霉素家族的成员具有相同的作用机制，其结构修饰通常与药代动力学特性以及与真核细胞的相互作用有关。⁸

目标	行动	生物
一个dna定向RNA聚合酶亚基β	粘结剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个dna定向RNA聚合酶亚单位	粘结剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个dna定向RNA聚合酶亚基β '	粘结剂	大肠杆菌(菌株K12)

吸收

利福霉素的吸收率很差⁴因此，FDA批准产品的生成需要使用多基质结构技术生成口服缓释制剂。这种制剂允许活性成分在远端小肠和结肠的传递，而不干扰上胃肠道的菌群。⁵

多基质由亲水基质包围的亲脂基质制成，亲水基质可保护活性成分在到达盲肠之前不溶于肠含水液。所有这些基质都被一种抗胃聚合物所包围，这种聚合物只在pH值低于7的情况下才会分解。⁶

所有这些给药定制配方允许生物利用度<0.1%，据报道，在接受剂量为400mg的患者中，血浆浓度< 2ng /ml。这证实了利福霉素的作用部位停留在小肠和结肠，这就避免了在特殊人群中需要调整剂量以及全身药物相互作用。⁶

报道的250 mg利福霉素剂量后的Cmax、tmax、AUC和平均停留时间分别为36 mg/L、5 min、11.84 mg.h/L和0.49 h。⁶

配送量

利福霉素250mg剂量后测量后报告的分布体积为101.8 L。⁶

蛋白结合

利福霉素的蛋白结合率约为80-95%。beplayapp⁷

新陈代谢

吸收后，利福霉素主要在肝细胞和肠微粒体中代谢为25-脱乙酰代谢物。⁶

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 利福霉素
  • 25-deacetyl-rifamycin

淘汰路线

从给药剂量来看，在给药后的前24、48和72小时内，18%、50%和21%从粪便中回收。这将代表约90%的给药剂量被粪便消除，而beplayapp尿液分泌物可以忽略不计。⁶

半衰期

当给药剂量250mg利福霉素时，报告的半衰期为3小时。⁶

间隙

当给药剂量为250mg利福霉素时，报告的清除率为23.3 L/h。⁶

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

在利福霉素的安全性研究中，由于谷胱甘肽的消耗和肝微粒体中活性氧的产生，报告了潜在的肝毒性。值得一提的是，由于口服剂量没有明显的全身吸收，这种效应主要在静脉注射中观察到。⁷

利福霉素在细菌突变试验、小鼠细胞突变试验或小鼠骨髓微核试验中没有遗传毒性。目前还没有关于对生育、过量或致癌的影响的信息。beplayapp^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	联合利福霉素可促进1,2-苯二氮平的代谢。
Abemaciclib	阿贝麦昔利与利福霉素合用可提高血清浓度。
Abiraterone	与利福霉素联用可促进阿比特龙代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与利福霉素联用可促进代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与利福霉素联用可促进代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与利福霉素联用可促进代谢。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻酚与利福霉素合用可提高血清浓度。
18beplay下载	对乙酰氨基酚与利福霉素联用可促进其代谢。
Acetohexamide	与利福霉素联用可降低乙酰己酰胺的代谢。
乙酰水杨酸	联合利福霉素可降低乙酰水杨酸代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 避免饮酒。
• 用满满一杯水服用。
• 带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
利福霉素钠	32086 gs35z	14897-39-3	YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aemcolo	平板电脑，延迟发布	194毫克/ 1	口服	红山生物制药有限公司	2021-07-01	不适用
Aemcolo	平板电脑，延迟发布	194毫克/ 1	口服	红山生物制药有限公司	2021-07-01	不适用
Aemcolo	平板电脑，延迟发布	194毫克/ 1	口服	Aries制药公司	2019-02-01	2022-04-01

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Rif 125毫克1支	利福霉素钠(125毫克)+盐酸利多卡因(5毫克)	解决方案	肌肉内的	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Rif 250mg 1支	利福霉素钠(250毫克)+盐酸利多卡因(10毫克)	解决方案	肌肉内的	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Rif 250mg安瓿，100 adet	利福霉素钠(250毫克)+盐酸利多卡因(10毫克)	解决方案	肌肉内的	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
利菲tem 125 mg / 1,5 ml安瓿，1瓶	利福霉素1.5(125毫克/毫升)+盐酸利多卡因1.5(5毫克/毫升)	解决方案	肌肉内的	İ生产。乌拉盖İlaÇ桑。TURKŞ。	2020-08-14	不适用
利菲tem 250mg / 3 ml瓿，1 adet	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	解决方案	肌肉内的	İ生产。乌拉盖İlaÇ桑。TURKŞ。	2020-08-14	不适用
利菲tem 250mg / 3 ml瓿，50 adet	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	解决方案	肌肉内的	İ生产。乌拉盖İlaÇ桑。TURKŞ。	2020-08-14	不适用
利福平125 mg +5 mg /1,5 ml im enjeksİyon İÇİn solÜsyon İÇeren ampl, 1 adet	利福霉素1.5(125毫克/毫升)+盐酸利多卡因1.5(5毫克/毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
利福平125 mg +5 mg /1,5 ml im enjeksİyon İÇİn solÜsyon İÇeren ampl, 100 adet	利福霉素1.5(125毫克/毫升)+盐酸利多卡因1.5(5毫克/毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
利福平250mg + 10mg / 3ml im enjeksİyon İÇİn ÇÖzeltİ İÇeren ampl, 1 adet	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
利福平250mg + 10mg / 3ml im enjeksİyon İÇİn ÇÖzeltİ İÇeren ampl, 100 adet	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

S01AA16利福霉素

• S01AA -抗生素
• S01a -抗感染药
• S01 -眼科药品
• S -感觉器官

S02AA12 -利福霉素

• S02AA -抗感染
• S02a -抗感染药
• S02 -耳科
• S -感觉器官

利福霉素

• D06AX -其他外用抗生素
• D06a -外用抗生素
• 皮肤用抗生素和化疗药物
• D -皮肤药物

A07AA13利福霉素

• 抗生素
• 肠道抗感染药
• A07 -止泻药，肠道抗炎/抗感染药
• A -消化道和新陈代谢

J04AB03 -利福霉素

• 抗生素
• J04a -治疗肺结核的药物
• J04 -抗真菌药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 消化道与代谢
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 外用抗生素
• 止泻药，肠道抗炎/抗感染药
• 全身使用的抗感染药物
• 抗
• 治疗风湿病的代理
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 皮肤病学的
• 治疗结核病的药物
• 杂环化合物，熔合环
• 肠道Antiinfectives
• 内酰胺,大环的
• MATE 1抑制剂
• 伴侣抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 眼科
• 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂
• Otologicals
• 22抑制剂
• 22基板
• 利福霉素抗菌
• 药理
• 感觉器官

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为大内酰胺类的有机化合物。这些是氨基羧酸的环酰胺，具有1-氮杂环烷-2- 1结构，或类似物具有不饱和或杂原子取代环的一个或多个碳原子。它们是天然存在的大环内酯的氮类似物(a氮原子取代环羧酸基团的o原子)。

王国

有机化合物

超类

苯丙类和聚酮类

类

Macrolactams

子课

不可用

直接父

Macrolactams

选择父母

Naphthofurans/萘酚及其衍生物/香豆酮/氯杀鼠灵/芳基烷基酮/对苯二酚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/缩酮/仲羧酸酰胺/二级醇 /羧酸酯/内酰胺/二烷基醚/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/多元醇/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/Organonitrogen化合物/有机氧化物

再展示11个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-naphthol/缩醛/酒精/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基酮/Azacycle/苯环型的/香豆酮 /羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/羧酸酯/氯杀鼠灵/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/对苯二酚/缩酮/酮/内酰胺/Macrolactam/单羧酸或衍生物/萘/Naphthofuran/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/多元醇/二次酒精/仲羧酸酰胺

显示27个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

醋酸酯、多酚、内酰胺、大环、环酮、利福霉素(CHEBI: 29673）/安沙霉素及相关聚酮类药物(C12044）/安沙霉素及相关聚酮类药物(LMPK05000005）

受影响的生物

• 大肠杆菌

化学标识符

UNII

DU69T8ZZPA

化学文摘号

6998-60-3

InChI关键

HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C37H47NO12 c1-16-11-10-12-17(2) 36(46) 38-23-15-24(40) 26 - 27日(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29日(16)41 / h10-16, 18 - 20、25、29 - 30日,33岁的40-44H, 1-9H3, (H, 38岁,46)/ b11-10 + 14-13 + 17-12——/ t16.1 - 18 + 19 + 20 +, 25 - 29 - 30 +, 33 + 37 - / mo / s1

国际命名

(7、9 e, 11, 12 r, 13, 14 r, 15 r, r, 16日17,18,19个e, 21 z) 2, 15日,17日,27日29-pentahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-6, 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1, 3、5(28),9日,19日,21日,25(29),醋酸26-octaen-13-yl

微笑

有限公司(C@H) 1 \ C = C = O \ [C@@] 2 (C) OC3 = C (C) C (O) = C4C (O) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C = C (O) C4 = C3C2 = O

参考文献

一般引用

1. 林文文，林佳杰，杨锦江:利福霉素SV MMX治疗旅行者腹泻。《药物学》2017年8月;18(12):1269-1277。doi: 10.1080 / 14656566.2017.1353079。Epub 2017 7月27日。［文章］
2. 利福平的发展历史。Rev infection Dis 1983 july - aug;5增刊3:S402-6。［文章］
3. 巴雷特J，布朗M:旅行者腹泻。BMJ。2016年4月19日;353:i1937。doi: 10.1136 / bmj.i1937。［文章］
4. Ross AG, Olds GR, Cripps AW, Farrar JJ, McManus DP:归来旅行者的肠道病原体和慢性疾病。中华外科杂志2013年5月9日;368(19):1817-25。doi: 10.1056 / NEJMra1207777。［文章］
5. Rosette C, buenya - laysa F Jr, Patkar S, Moro L, Celasco G, Bozzella R, Ajani M, Gerloni M:利福霉素SV的抗炎和免疫调节活性。国际抗菌药物杂志，2013 Aug;42(2):182-6。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.04.020。Epub 2013 6月5日。［文章］
6. Di Stefano AF, Rusca A, Loprete L, Droge MJ, Moro L, Assandri A:健康志愿者对利福霉素减缓释片的全身吸收。《Chemother》，2011年5月;55(5):2122-8。doi: 10.1128 / AAC.01504-10。Epub 2011 3月14日。［文章］
7. Aristoff PA, Garcia GA, Kirchhoff PD, Showalter HD:利福霉素——障碍和机遇。肺结核(Edinb)。2010年3月,90(2):94 - 118。doi: 10.1016 / j.tube.2010.02.001。Epub 2010 3月16日。［文章］
8. Floss HG, Yu TW:利福霉素的作用模式、耐药性和生物合成。化学学报2005年2月;105(2):621-32。doi: 10.1021 / cr030112j。［文章］
9. 科尔P.(2013)。用草药提取物、精油及其成分对抗多药耐药。学术出版社。
10. FDA批准[链接］
11. 药监局批准[链接］
12. 食品及药物管理局消息[链接］
13. 边沁科学[链接］
14. FDA批准药品:AEMCOLO(利福霉素)缓释片，口服[链接］

外部链接

KEGG药物

D02549

KEGG化合物

C12044

PubChem物质

347911235

ChemSpider

16735998

BindingDB

50391000

RxNav

35616

ChEBI

29673

ChEMBL

CHEMBL437765

锌

ZINC000169633673

维基百科

利福霉素

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	预防	阻生第三臼齿	1
4	招聘	治疗	肺学	1
3.	完成	治疗	旅行者的腹泻	2
3.	尚未招聘	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/结核病	1
2	完成	治疗	腹泻为主的肠易激综合征	1
2	完成	治疗	感染性腹泻	1
2	完成	治疗	简单的憩室炎	1
2	以邀请方式入学	治疗	胃肠疾病/胃肠道感染/小肠细菌过度生长综合征(SIBO)	1
2	尚未招聘	治疗	旅行者的腹泻	2
2	招聘	治疗	肝硬化/肝性脑病(HE)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑，延迟发布	口服	194毫克/ 1
平板电脑
解决方案	肌肉内的
解决方案	肌肉内的
注射	肌肉内的
解决方案	局部	1克
溶液/滴	眼科
溶液/滴	耳(耳)
注入,解决方案	肌肉内的	250毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	250毫克/ 10毫升
注入,解决方案	静脉注射	500毫克/ 10毫升
注入,解决方案	肌肉内的
平板电脑		200毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8741948	没有	2014-06-03	2025-05-03
US8263120	没有	2012-09-11	2025-05-03
US8529945	没有	2013-09-10	2025-05-03
US8486446	没有	2013-07-16	2025-05-03

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	171ºC	“化学物质”
沸点(℃)	972.8ºC在760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	不溶性	吕淑文，吕春荣，杨志钦(2017)。药物治疗专家意见。18卷。
logP	5	吕淑文，吕春荣，杨志钦(2017)。药物治疗专家意见。18卷。
pKa	1．8	(2011). Stefano A.， Rusca A.， Loprete L.， Droge M.， Moro L.， Assandri A.。抗微生物制剂Chemother。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0147毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.15	ALOGPS
logP	4.17	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.09	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.1	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	11	Chemaxon
氢供体数量	6	Chemaxon
极表面积	201.312	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	187.8米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	72.63.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.dna定向RNA聚合酶亚基β

种类

蛋白质

生物

大肠杆菌(菌株K12)

药理作用

是的

行动

粘结剂

通用函数

核糖核苷绑定

特定的功能

DNA依赖的RNA聚合酶以四种三磷酸核糖核苷为底物，催化DNA转录成RNA。

基因名字

rpoB

Uniprot ID

P0A8V2

Uniprot名字

dna定向RNA聚合酶亚基β

分子量

150631.165哒

参考文献

1. Floss HG, Yu TW:利福霉素的作用模式、耐药性和生物合成。化学学报2005年2月;105(2):621-32。doi: 10.1021 / cr030112j。［文章］

细节 2.dna定向RNA聚合酶亚单位

种类

蛋白质

生物

大肠杆菌(菌株K12)

药理作用

是的

行动

粘结剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

DNA依赖的RNA聚合酶(RNAP)利用四种三磷酸核糖核苷作为底物，催化DNA转录成RNA。该亚基在亚基组装中起着重要的作用。

基因名字

rpoA

Uniprot ID

P0A7Z4

Uniprot名字

dna定向RNA聚合酶亚单位

分子量

36511.35哒

参考文献

1. Floss HG, Yu TW:利福霉素的作用模式、耐药性和生物合成。化学学报2005年2月;105(2):621-32。doi: 10.1021 / cr030112j。［文章］

细节 3.dna定向RNA聚合酶亚基β '

种类

蛋白质

生物

大肠杆菌(菌株K12)

药理作用

是的

行动

粘结剂

通用函数

dna定向rna聚合酶活性

特定的功能

DNA依赖的RNA聚合酶以四种三磷酸核糖核苷为底物，催化DNA转录成RNA。

基因名字

rpoC

Uniprot ID

P0A8T7

Uniprot名字

dna定向RNA聚合酶亚基β '

分子量

155158.84哒

参考文献

1. Floss HG, Yu TW:利福霉素的作用模式、耐药性和生物合成。化学学报2005年2月;105(2):621-32。doi: 10.1021 / cr030112j。［文章］

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药物创建于2016年10月20日20:45 /更新于2021年8月5日01:52