Tosedostat
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识别
- 通用名称
- Tosedostat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11781
- 背景
-
Tosedostat被用于试验研究AML的治疗和支持性护理,白血病,胰腺癌症、多发性骨髓瘤、胰腺癌等。
Tosedostat是氨肽酶的抑制剂M1的家庭,特别是天,LTA4水解酶。它显示了抗肿瘤活性的癌症模型,作为一个单一的代理和协同作用与细胞毒性药物如卡铂和紫杉醇。进入血液病学的恶性血液病患者的临床试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:406.479
单一同位素的:406.210386694 - 化学公式
- C21H30.N2O6
- 同义词
-
- Tosedostat
- 外部id
-
- 科2797
- 科- 2797
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Tosedostat有多效性的影响与多种人类肿瘤细胞系来自不同肿瘤类型在体外和体内。
- 的作用机制
-
Tosedostat anti-proliferative代理在白血病细胞株体外诱导细胞凋亡。这些抗癌行动机制尚不清楚,特别是正常细胞不太敏感的代理比转化细胞。它施加强有力的anti-proliferative, pro-apoptotic和体外抗血管生成作用,显示了转换在非转换细胞选择性。它能抑制一些M1氨基肽酶体外酶家族成员(如puromycin-sensitive氨基肽酶(PSA),白三烯A4水解酶(LTA4H))。
目标 行动 生物 UPuromycin-sensitive氨基肽酶 不可用 人类 U白三烯4水解酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
- 选择父母
- α氨基酸酯/n -胺/单糖/苯和取代衍生品/二羧酸酰胺/二级醇/异羟肟酸/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 酒精/Alpha-amino酸酯/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸酯/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- KZK563J2UW
- 化学文摘号
- 238750-77-1
- InChI关键
- FWFGIHPGRQZWIW-SQNIBIBYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H30N2O6 c1-13 cbt) (2) (18 (24) 20 (26) 23-28) 19 (25) 22-17 (14-8-4-3-5-9-14) 21 (27) 29-15-10-6-7-11-15 / h3-5, 8 - 9、13、15日,24日,28 H, 6 - 7, 10-12H2, 1-2H3, (H, 22日,25)(H, 23日,26)/ t16.1 - 17 + 18 + / m1 / s1
- 国际命名
-
环戊基(2 s) 2 - [(2 r, 3 s) 3-hydroxy-3 - (hydroxycarbamoyl) 2 - propanamido(2 -甲基丙基)]2-phenylacetate
- 微笑
-
CC (C) C [C@H] ([C@H] (O) C (= O)没有)C (= O) N [C@H] (C = O OC1CCCC1) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 15547703
- PubChem物质
- 347828131
- ChemSpider
- 24606030
- ChEBI
- 95044年
- ChEMBL
- CHEMBL2103847
- 锌
- ZINC000013914293
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 急性髓系白血病 1 2 完成 治疗 急性髓系白血病Multilineage发育不良/成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病德尔(5问)/成人急性髓系白血病(aml)和T(15、17)(如;q12)/以前治疗骨髓增生异常综合征(MDS)/原发性骨髓增生异常综合征(MDS)/二次急性髓系白血病(二级AML, sAML)/二次骨髓增生异常综合症/治疗成人急性髓系白血病 1 2 完成 治疗 骨髓增生异常综合征 1 2 未知的状态 治疗 急性髓系白血病 1 1 完成 治疗 先进的实体肿瘤 1 1 完成 治疗 实体肿瘤 1 1 终止 治疗 急性髓系白血病/高危骨髓增生异常综合征(MDS) 1 1 未知的状态 基础科学 健康受试者(HS) 1 1、2 完成 治疗 急性髓系白血病/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征 1 1、2 终止 支持性护理 非小细胞肺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.092毫克/毫升 ALOGPS logP 1.9 ALOGPS logP 2.13 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.61 Chemaxon pKa最强(基本) -2.2 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 124.962 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 105.13米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 42.883 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 氨肽酶与几个肽广泛的底物特异性。参与蛋白水解事件对于细胞的生长和生存能力。可以作为监管机构的神经肽活动。起着……
- 基因名字
- NPEPPS
- Uniprot ID
- P55786
- Uniprot名字
- Puromycin-sensitive氨基肽酶
- 分子量
- 103275.36哒
药物在2016年10月20日20:47 /更新在1月14日,2023 19:03