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识别
- 通用名称
- Mocetinostat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11830
- 背景
-
Mocetinostat被用于试验研究淋巴瘤的治疗,移行细胞癌,复发和耐火材料,骨髓增生异常综合征,和转移性平滑肌肉瘤等。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:396.454
单一同位素的:396.169859288 - 化学公式
- C23H20.N6O
- 同义词
-
- Mocetinostat
- 外部id
-
- mgcd - 0103
- MGCD0103
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
所有HDAC抑制剂诱导组蛋白H3 hyperacetylation,关联的抑制增殖,诱导细胞分化和凋亡。
- 的作用机制
-
Mocetinostat是小说isotypic-selective组蛋白脱乙酰酶抑制剂的酶(HDAC)。HDAC抑制剂法案通过将在肿瘤抑制基因被不适当地关闭。肿瘤抑制基因是一个自然防御癌症。因此推测,特别是那些hdac抑制参与癌症Mocetinostat可能恢复正常的细胞功能和减少或抑制肿瘤生长。
目标 行动 生物 U组蛋白脱乙酰酶1 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶3 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Mocetinostat时可以增加。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合Mocetinostat时可以增加。 西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Mocetinostat。 Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Mocetinostat时可以增加。 阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Mocetinostat相结合。 金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Mocetinostat时可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Mocetinostat结合Ambroxol时可以增加。 Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Amifampridine结合Mocetinostat时可以增加。 胺碘酮 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Mocetinostat结合胺碘酮。 Amisulpride 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Mocetinostat醇和四种结合。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Mocetinostat Dihydrobromide 4 v9p667y2g 不可用 不适用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯酰替苯胺。这些是芳香族化合物包含一群醯基甲酰胺组的苯环取代了。他们有一般结构共和党全国委员会(= O) R’, R, R”=苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- 苯酰替苯胺
- 选择父母
- Pyridinylpyrimidines/苯甲酰胺/苯胺和取代苯胺类/苄胺/苯甲酰衍生物/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/吡啶和衍生品/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺 显示7多
- 基
- 胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯酰替苯胺/苯甲酸或衍生品/苯甲酰 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- A6GWB8T96J
- 化学文摘号
- 726169-73-9
- InChI关键
- HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H20N6O / c24-19-5-1-2-6-21(19) 28-22(30) 17-9-7-16(8-10-17) 17-9-7-16)湖人还是以29比23(小牛17-9-7-16 / h1-13 15 H, 14日24 h2, (H, 28岁,30)(H, 26日,27日,29)
- 国际命名
-
N - (2-aminophenyl) 4 - ({[4 - (pyridin-3-yl) pyrimidin-2-yl]氨基}甲基)苯甲酰胺
- 微笑
-
NC1 = CC = CC = C1NC (= O) C1 = CC = C (CNC2 =数控= CC (= N2) C2 = CC = CN = C2) C = C1
引用
- 一般引用
-
- 凯尔J:药品评估:mgcd - 0103,一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂用于治疗癌症。当今Investig药物。2007年6月,8 (6):485 - 92。(文章]
- 贝克斯T, Burkhardt C,维兰德H, Gimmnich P, Ciossek T,麦尔T,桑德斯凯西:独特的药理特性,第二代HDAC抑制剂苯甲酰胺或hydroxamate头组。Int J癌症。2007年9月1日,121 (5):1138 - 48。(文章]
- 汗N,杰弗斯M, Kumar年代,哈科特C, Boldog F, Khramtsov N,钱X,米尔斯E,马瑞医生SC,凯里N,芬恩PW,科林斯LS,小孩杯,里奇JW,詹森PB Lichenstein HS, Sehested M:类的决心和同种型小分子蛋白去乙酰酶抑制剂的选择性。j . 2008 1月15,409 (2):581 - 9。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0254820
- PubChem化合物
- 9865515
- PubChem物质
- 347828176
- ChemSpider
- 8041206
- BindingDB
- 24624年
- ChEBI
- 94525年
- ChEMBL
- CHEMBL272980
- 锌
- ZINC000013986811
- 维基百科
- Mocetinostat
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1 2 完成 治疗 淋巴瘤 1 2 完成 治疗 转移性平滑肌肉瘤 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌 1 2 完成 治疗 移行细胞癌 1 2 终止 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征 2 2 终止 治疗 何杰金氏淋巴瘤 1 2 终止 治疗 何杰金氏淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(滤泡或大型b细胞淋巴瘤扩散或套细胞淋巴瘤) 1 1 积极不招聘 治疗 肺癌 1 1 完成 治疗 白血病/骨髓增生异常综合征 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00854毫克/毫升 ALOGPS logP 3.01 ALOGPS logP 3 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.98 Chemaxon pKa最强(基本) 4.37 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 105.822 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 120.32米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 42.563 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- sequence-specific dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
- 基因名字
- HDAC1
- Uniprot ID
- Q13547
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶1
- 分子量
- 55102.615哒
引用
- 贝克斯T, Burkhardt C,维兰德H, Gimmnich P, Ciossek T,麦尔T,桑德斯凯西:独特的药理特性,第二代HDAC抑制剂苯甲酰胺或hydroxamate头组。Int J癌症。2007年9月1日,121 (5):1138 - 48。(文章]
- 汗N,杰弗斯M, Kumar年代,哈科特C, Boldog F, Khramtsov N,钱X,米尔斯E,马瑞医生SC,凯里N,芬恩PW,科林斯LS,小孩杯,里奇JW,詹森PB Lichenstein HS, Sehested M:类的决心和同种型小分子蛋白去乙酰酶抑制剂的选择性。j . 2008 1月15,409 (2):581 - 9。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4),和其他一些non-histone基质。组蛋白脱乙酰作用提供一个标签……
- 基因名字
- HDAC3
- Uniprot ID
- O15379
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶3
- 分子量
- 48847.385哒
引用
- 贝克斯T, Burkhardt C,维兰德H, Gimmnich P, Ciossek T,麦尔T,桑德斯凯西:独特的药理特性,第二代HDAC抑制剂苯甲酰胺或hydroxamate头组。Int J癌症。2007年9月1日,121 (5):1138 - 48。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
- 基因名字
- HDAC2
- Uniprot ID
- Q92769
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶2
- 分子量
- 55363.855哒
引用
- 汗N,杰弗斯M, Kumar年代,哈科特C, Boldog F, Khramtsov N,钱X,米尔斯E,马瑞医生SC,凯里N,芬恩PW,科林斯LS,小孩杯,里奇JW,詹森PB Lichenstein HS, Sehested M:类的决心和同种型小分子蛋白去乙酰酶抑制剂的选择性。j . 2008 1月15,409 (2):581 - 9。(文章]
药物在2016年10月20日20:51 /更新在12月13日,2022年星期日晚上