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识别
- 通用名称
- Entinostat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11841
- 背景
-
Entinostat正在调查中治疗和其他的志愿者,乳腺癌,人类志愿者,和正常的志愿者。Entinostat一直研究治疗非小肺癌,表观遗传治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:376.416
单一同位素的:376.15354052 - 化学公式
- C21H20.N4O3
- 同义词
-
- Entinostat
- Entinostatum
- N - (2-aminophenyl) 4 - (N - (pyridin-3-ylmethoxycarbonyl)氨甲基)苯甲酰胺
- N - [[4 - [(2-aminoanilino) -oxomethyl]苯基)甲基)氨基甲酸3-pyridinylmethyl酯
- 外部id
-
- 湾86 - 5274
- bay86 - 5274
- 女士27 - 275
- 女士275
- 女士- 27 - 275
- 女士- 275
- 女士- 275 - 27所示
- SNDX 275
- sndx - 275
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个组蛋白脱乙酰酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Entinostat时可以增加。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合Entinostat时可以增加。 西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Entinostat。 Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Entinostat时可以增加。 阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Entinostat相结合。 金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Entinostat时可以增加。 Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Amifampridine结合Entinostat时可以增加。 胺碘酮 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Entinostat结合胺碘酮。 Amisulpride 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Entinostat醇和四种结合。 阿米替林 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿米替林与Entinostat相结合。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- L01XH05——Entinostat
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯酰替苯胺。这些是芳香族化合物包含一群醯基甲酰胺组的苯环取代了。他们有一般结构共和党全国委员会(= O) R’, R, R”=苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- 苯酰替苯胺
- 选择父母
- 苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺类/吡啶和衍生品/Heteroaromatic化合物/氨基甲酸酯/二羧酸酰胺/有机碳酸和衍生品/Azacyclic化合物/一级胺 显示4个
- 基
- 胺/氨基酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯酰替苯胺/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/氨基甲酸酯 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 zny4fkk9h
- 化学文摘号
- 209783-80-2
- InChI关键
- INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H20N4O3 / c22-18-5-1-2-6-19 (18) 25-20 (26) 17-9-7-15 (8-10-17) 17-9-7-15 (27) 17-9-7-15 / h1-12H, 13 - 14日,22 h2 (H, 24日27)(H, 25日,26)
- 国际命名
-
(pyridin-3-yl)甲基N - {4 - [(2-aminophenyl)[氨基甲酰]苯基}甲基)氨基甲酸酯
- 微笑
-
NC1 = CC = CC = C1NC (= O) C1 = CC = C (CNC (= O) OCC2 = CN = CC = C2) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 4261年
- PubChem物质
- 347828185
- ChemSpider
- 4111年
- BindingDB
- 19410年
- ChEBI
- 132082年
- ChEMBL
- CHEMBL27759
- 锌
- ZINC000001488870
- 维基百科
- Entinostat
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00574毫克/毫升 ALOGPS logP 2.07 ALOGPS logP 2.31 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.54 Chemaxon pKa最强(基本) 4.74 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 106.342 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 108.29米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.393 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- sequence-specific dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 组蛋白脱乙酰酶1 | Q13547 |
| 组蛋白脱乙酰酶10 | Q969S8 |
| 组蛋白脱乙酰酶11 | Q96DB2 |
| 组蛋白脱乙酰酶2 | Q92769 |
| 组蛋白脱乙酰酶3 | O15379 |
| 组蛋白脱乙酰酶4 | P56524 |
| 组蛋白脱乙酰酶5 | Q9UQL6 |
| 组蛋白脱乙酰酶6 | Q9UBN7 |
| 组蛋白脱乙酰酶7 | Q8WUI4 |
| 组蛋白脱乙酰酶8 | Q9BY41 |
| 组蛋白脱乙酰酶9 | Q9UKV0 |
引用
- Dunoyer-Geindre年代,Kruithof EK:表观遗传控制的组织类型纤溶酶原激活物在人类内皮细胞合成。Cardiovasc研究》2011年6月1日;90 (3):457 - 63。doi: 10.1093 /表格/ cvr028。Epub 2011年1月31日。(文章]
- Kouraklis G, Theocharis年代:组蛋白脱乙酰酶抑制剂:一种新的抗癌治疗的目标(审查)。肿瘤防治杂志众议员2006 2月;15 (2):489 - 94。(文章]
- 李Rossig L H, Fisslthaler B, Urbich C,弗莱明,Forstermann U, Zeiher, Dimmeler S:组蛋白脱乙酰作用的抑制剂下调血管内皮一氧化氮合酶的表达和妥协内皮细胞在血管舒张功能和血管生成。中国保监会研究》2002年11月1日,91 (9):837 - 44。res.0000037983.07158.b1 doi: 10.1161/01.。(文章]
- Kouraklis G, Theocharis S:组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌治疗。咕咕叫地中海化学抗癌剂。2002年7月,2 (4):477 - 84。doi: 10.2174 / 1568011023353921。(文章]
- 王Y,咖喱嗯,Zwilling BS, Lafuse WP:分枝杆菌抑制IFN-gamma HLA-DR诱导基因表达的调控的启动子区域的组蛋白脱乙酰作用人类THP-1单核细胞的细胞。J Immunol。2005年5月1日,174 (9):5687 - 94。doi: 10.4049 / jimmunol.174.9.5687。(文章]
- 陈黄PH值,布特就C, C:组蛋白脱乙酰酶抑制剂对调制H3K4甲基化标记的影响——小说Histone-Modifying酶之间的相互作用机制。摩尔细胞杂志。2011;3 (2):39-43。(文章]
药物在2016年10月20日20:53 /更新可能04,2022 21:16