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识别
- 总结
-
Ligelizumab是一个IgE-directed单克隆抗体在调查中自发治疗慢性荨麻疹(CSU)。
- 通用名称
- Ligelizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11856
- 背景
-
Ligelizumab是人性化IgG1k单克隆抗体针对免疫球蛋白E (IgE)。相似的机制omalizumab,另一个IgE-directed单克隆抗体,ligelizumab与同行相比具有明显的约束力的抗原决定基(小程度的重叠),似乎赋予更大的亲和力免费血清IgE和IgE构象的改变灵敏度。2
Ligelizumab正在接受调查的自发治疗慢性荨麻疹(CSU)一个autoimmune-driven炎症条件。虽然基社盟的确切发病机制并不完全清楚,IgE受体的自身抗体,对IgE本身,有时,被认为存在于30 - 40%的病人,3,4和基社盟的功效ige抗体疗法治疗与omalizumab之前建立。ligelizumab的初步试验表明更大的对其前任基社盟的治疗功效。4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Ligelizumab
- 外部id
-
- QGE031
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
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免疫球蛋白E (IgE)是一种过敏反应的关键驱动因素,并因此成为一个有吸引力的目标免疫介导的超敏反应疾病的治疗。直接过敏反应是由于FcεRI IgE绑定,这激活过敏进行脱粒释放血管活性的效应细胞和炎性介质。2IgE还结合CD23 / FcεRII,负责抗原,抗原运输在气道/上皮屏障,IgE合成的调控。2
Ligelizumab单克隆抗体针对IgE,绑定具体的抗原决定基IgE Cε3域。2中和血清IgE,似乎也抑制通过抑制IgE IgE-FcεRI绑定的生产活动,并在较小程度上,IgE CD23的绑定。
目标 行动 生物 一个免疫球蛋白重常数ε 抗体人类 - 吸收
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不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Ligelizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Ligelizumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Ligelizumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Ligelizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Ligelizumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Ligelizumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Ligelizumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Ligelizumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Ligelizumab当炭疽免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Ligelizumab(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- L8LE0L691T
- 化学文摘号
- 1322627-61-1
引用
- 一般引用
-
- Kaplon H, Reichert JM:观看2021年的抗体。马伯。Jan-Dec 2021; 13 (1): 1860476。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1860476。(文章]
- 天然气井P Tarchevskaya SS Guntern P,禁闭室D, Ruppli R, Zbaren N, Kleinboelting年代,处C, Jardetzky TS, Eggel:机械和功能的治疗ige抗体ligelizumab不同于omalizumab。Nat Commun。2020年1月8日,11 (1):165。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 13815 - w。(文章]
- 赛党卫军,卡普兰美联社:自发慢性荨麻疹:魔鬼的痒。J过敏Immunol Pract。2018年7月- 8月,6 (4):1097 - 1106。doi: 10.1016 / j.jaip.2018.04.013。(文章]
- 毛雷尔M, Gimenez-Arnau,苏斯曼G,梅斯M,贝克博士,鲍尔,伯恩斯坦是的,Brehler R,楚CY,钟WH, Danilycheva我,赫伯特J,格拉特C Katelaris C, Makris M, Meshkova R,萨维奇,辛克莱R,坐K, Staubach P, B Wedi Loffler J,勇敢,小林K,华E,雪华铃T, Janocha R: Ligelizumab自发为慢性荨麻疹。郑传经地中海J。2019年10月3;381 (14):1321 - 1332。doi: 10.1056 / NEJMoa1900408。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911250
- 维基百科
- Ligelizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 自发慢性荨麻疹 3 3 没有招聘 治疗 食物过敏 1 3 招聘 治疗 花生过敏 1 3 终止 治疗 诱导慢性荨麻疹 1 3 终止 治疗 自发慢性荨麻疹 1 2 完成 治疗 哮喘 1 2 完成 治疗 特应性皮炎 1 2 完成 治疗 自发慢性荨麻疹 3 2 终止 治疗 哮喘 2 2 终止 治疗 大疱的类天疱疮(BP) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体
- 策展人评论
- Ligelizumab目标不同的抗原决定基的IgE Cε3域。
- 通用函数
- 免疫球蛋白重链的恒定区。免疫球蛋白,也被称为抗体膜结合或分泌产生的糖蛋白B淋巴细胞。在体液免疫的识别阶段,膜结合免疫球蛋白作为受体,在绑定特定的抗原,触发B淋巴细胞的克隆扩张和分化成immunoglobulins-secreting浆细胞。分泌免疫球蛋白体液免疫的调节效应阶段,从而消除束缚抗原(PubMed: 22158414, PubMed: 20176268)。抗原结合位点是由一个重链可变域,连同它的轻链有关。因此,每个免疫球蛋白有两个抗原结合位点为特定抗原的亲和力。变量域组装的过程称为V (D) j重组和可以接受躯体hypermutations,暴露于抗原和选择后,允许特定抗原亲和力成熟(PubMed: 17576170, PubMed: 20176268)。
- 特定的功能
- 抗原结合
- 基因名字
- IGHE
- Uniprot ID
- P01854
- Uniprot名字
- 免疫球蛋白重常数ε
- 分子量
- 47018.665哒
引用
- Kaplon H, Reichert JM:观看2021年的抗体。马伯。Jan-Dec 2021; 13 (1): 1860476。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1860476。(文章]
- 天然气井P Tarchevskaya SS Guntern P,禁闭室D, Ruppli R, Zbaren N, Kleinboelting年代,处C, Jardetzky TS, Eggel:机械和功能的治疗ige抗体ligelizumab不同于omalizumab。Nat Commun。2020年1月8日,11 (1):165。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 13815 - w。(文章]
药物在2016年10月20日20:54 /更新11月25日07:24 2021