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识别
- 通用名称
- Valspodar
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11869
- 背景
-
Valspodar被用于试验研究治疗癌症的肉瘤,白血病、淋巴瘤、乳腺癌等。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
结构Valspodar (DB11869)
- 重量
-
平均:1214.646
单一同位素的:1213.841368058 - 化学公式
- C63年H111年N11O12
- 同义词
-
- AMDRAY
- Valspodar
- 外部id
-
- PSC 833
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Valspodar相结合。 Abrocitinib 的血清浓度Valspodar时可以增加与Abrocitinib相结合。 Adagrasib 的血清浓度Valspodar时可以增加与Adagrasib相结合。 Afatinib 的血清浓度Afatinib时可以增加与Valspodar相结合。 Ambrisentan 的血清浓度Ambrisentan时可以增加与Valspodar相结合。 胺碘酮 的血清浓度Valspodar时可以增加与胺碘酮相结合。 Apalutamide 的血清浓度Valspodar可以结合Apalutamide时下降。 Apixaban 的血清浓度Apixaban时可以增加与Valspodar相结合。 三氧化二砷 的血清浓度Valspodar时可以增加与三氧化二砷相结合。 Asciminib 的血清浓度Valspodar时可以增加与Asciminib相结合。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为环孢菌素。这些是包含环孢菌素循环depsipeptides骨干。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- Peptidomimetics
- 子课
- Peptoid-peptide混合动力车
- 直接父
- 环孢菌素
- 选择父母
- 寡肽/Macrolactams/α氨基酸和衍生品/1,3-dicarbonyl化合物/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺/酮/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示三个
- 基
- 1,3-dicarbonyl化合物/脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Cyclosporin-backbone/碳氢化合物的衍生物 显示12
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- homodetic环肽(CHEBI: 8985)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Q7ZP55KF3X
- 化学文摘号
- 121584-18-7
- InChI关键
- YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C63H111N11O12 c1-26-27-28-41(16) 53(76) 52-57(80) 67 - 49(38(10) 11) 61(84) 68(19) 33-48(75) 69(20) 44(29-34(2) 3) 56(79) 66 - 39(12)(13) 62(85) 70(21) 45(每次30 - 35 (4)5)55 (78)64 - 42 (17)54 (77)65 - 43 (18)58 (81)71 (22)46 (31-36 (6)7)59 (82)72 (23)47 (32-37 (8)9)60 (83)73 (24)51 (40 (14)15)63 (86)74 (52)25 / h26-27 34-47, 49-52H, 28-33H2, 1-25H3, (H、64、78) (H、65、77) (H、66、79) (H、67、80) / b27-26 + / t41 - 42 + 43 - 44 + 45 +, 46 + 47 + 49 + 50 +, 51 + 52 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(3 s、6、9、12 r, 15秒,18岁,21岁,24岁的人群,30多岁,33)1、4、7、10、12、15、19日,25日28-nonamethyl-33 - [(2 r, 4 e) 2-methylhex-4-enoyl] 6, 9日,18日24-tetrakis 3(2 -甲基丙基)21日30-tris (propan-2-yl) 1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日31-undecaazacyclotritriacontan-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-undecone
- 微笑
-
C \ C = C \ [C@@H] (C) C (= O) [C@@H] 1 N (C) C (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (C)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C (= O) [C@@H] (NC1 = O) C (C) C) C (C) C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0052毫克/毫升 ALOGPS logP 4.48 ALOGPS logP 4.74 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.78 Chemaxon pKa最强(基本) -2.3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 12 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 275.642 Chemaxon 可旋转键数 15 Chemaxon 折射性 330.89米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 134.293 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
- 分子量
- 76447.99哒
引用
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
- 分子量
- 77402.175哒
引用
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]
药物在2016年10月20日20:55 /更新在2月21日18:53 2021