导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba
酶(2)gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(4)gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba是一个吸入皮质类固醇作为维持治疗在哮喘发作的预防。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Alanase,,可灵喷雾剂Propaderm、Qnasl Qvar, Rivanase AQgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00394gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松是第二代gydF4y2Ba10gydF4y2Ba合成类固醇和二元酸酯倍氯米松,结构类似gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它是一种前体药物的活性代谢物倍氯米松17-monopropionate (17-BMP)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它作用于糖皮质激素受体介导其治疗作用。二丙酸倍氯米松本身占微弱的糖皮质激素受体亲和力、迅速转化成17-BMP在管理。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba吸入剂型为口服、鼻内和局部使用可供二丙酸倍氯米松。二丙酸倍氯米松在1972年成为第一个可用在加压metered-dose吸入器,后来在干粉吸入剂和水鼻喷剂。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba由于其抗炎、止痒剂和anti-allergy属性,二丙酸倍氯米松是用于各种炎症条件,如哮喘、过敏性鼻炎、皮肤疾病减少症状。当吸入时,建议二丙酸倍氯米松仍然活跃在肺部没有引起严重副作用与系统性皮质激素有关。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba糖皮质激素如早些时候相比gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba和gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba,据报道,二丙酸倍氯米松太刺激鼻粘膜长期的行动时,鼻内接种。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:521.042gydF4y2Ba
单一同位素的:520.222781245gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba37gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (11β,16β)9-chloro-11-hydroxy-16-methyl-17 21-bis (1-oxopropoxy) pregna-1 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • 21-dipropionate 9-chloro-11β-hydroxy-16β-methylpregna-1、4-diene-3 20-dione 17日gydF4y2Ba
  • 21-trihydroxypregna-1 9-chloro-16β-methyl-11β,17日,4-diene-3 21-dipropionate 20-dione 17日gydF4y2Ba
  • 21-dipropionate beclometasone 17日gydF4y2Ba
  • Beclometasone dipropionategydF4y2Ba
  • Beclometasone dipropionate无水gydF4y2Ba
  • Beclometasone dipropionatogydF4y2Ba
  • 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 原理图18020 wgydF4y2Ba
  • 原理图8020 wgydF4y2Ba
  • 原理图- 18020 wgydF4y2Ba
  • 新加坡交易所- 201gydF4y2Ba
  • 新加坡交易所- 202gydF4y2Ba
  • 新加坡交易所- 203gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示用于口腔吸入维持治疗哮喘的预防治疗的患者5岁及以上。倍氯米松的气溶胶形式diproprionate并不表示急性支气管痉挛的缓解。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

表示用于鼻内减轻季节性或常年性过敏性症状和nonallergic血管舒缩性鼻炎和预防鼻息肉的复发后手术切除。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

表示救援的炎症和搔痒症的表现corticosteroid-responsive皮肤病患者中13岁及以上。gydF4y2Ba14gydF4y2BaCorticosteroid-responsive皮肤病包括牛皮癣,接触性皮炎(皮炎venenata)、特应性皮炎(小儿湿疹、过敏性皮炎),神经性皮炎(地衣单工chronicus、扁平苔癣、湿疹、湿疹的皮炎),擦烂,dyshidroses(汗疱),脂溢性皮炎,表皮剥脱的皮炎、日光性皮炎,瘀滞性皮炎,肛门-生殖器和老年性瘙痒。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

炎症条件,包括哮喘、皮肤病和过敏性鼻炎,包括激活炎症介质的级联。炎症是一个主要的防御机制和免疫系统的稳态响应;然而,长期的炎症反应在某些疾病可能导致组织损伤,疼痛和肿胀。二丙酸倍氯米松通过衰减与哮喘相关的炎症反应,过敏性鼻炎、鼻息肉、corticosteroid-responsive皮肤病。抑制炎症细胞的行为,如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。它还能抑制炎症介质的释放,如组胺、二十烷类,白细胞三烯和细胞因子。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba据报道,二丙酸倍氯米松表现出强大的局部活动虽然拥有较低的系统性影响。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松是皮质类固醇药物抗炎和vasoconstrictive效应用于治疗慢性炎症过程,如哮喘、过敏性鼻炎,corticosteroid-responsive皮肤病。吸入时,改善肺功能,减少气道hyper-reactivity,减少哮喘症状的严重程度。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba虽然吸入型皮质类固醇激素,包括二丙酸倍氯米松,据报道,主要表现在肺、中断等系统性影响肾上腺(HPA)轴功能,骨骼营业额,骨质疏松症,仍可能发生和生长抑制慢性使用或高剂量管理。临床研究有不同结果的影响二丙酸倍氯米松儿科患者的生长抑制。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba这是显示抑制hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA)轴剂量依赖性的方式。gydF4y2Ba6gydF4y2BaHPA轴是一个中央荷尔蒙的反应系统压力和HPA轴的激活导致内源性类固醇激素的生产产量。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba长期使用高剂量的全身糖皮质激素,包括吸入,往往是与肾上腺机能不全的症状和体征时暴露在压力条件下,如创伤、手术、或感染。因为糖皮质激素抑制免疫系统,可能有风险增加发展中感染。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba的情况下gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba已报告感染口腔、咽喉和吸入二丙酸倍氯米松治疗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松是皮质类固醇药物前体,迅速激活活性单酯水解,17 monopropionate (17-BMP)介导抗炎行动。17-BMP已被证明gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba表现出人类糖皮质激素受体的亲和力地塞米松的大约是13倍和25倍二丙酸倍氯米松。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在绑定的配体,糖皮质激素受体二聚,把进入细胞核,他们随后糖皮质激素反应元素绑定(GRE) glucocorticoid-responsive基因,导致转录的变化。有几个提出了糖皮质激素的抗炎作用机制。糖皮质激素可能通过增加转录的基因编码抗炎蛋白,包括lipocortin-1和白细胞介素- 10”。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba糖皮质激素也显示抑制多个基因编码炎性因子的表达,如细胞因子、趋化因子、粘附分子,在慢性炎症过程中被激活。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba这被认为是由于直接抑制激活糖皮质激素受体之间的相互作用和促炎症激活转录因子,如核能factor-kappa B和激活蛋白1。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba慢性炎症通常以增强表达的转录因子结合并激活共激活剂分子,然后乙醯化核心组蛋白在基因转录开关进一步放大炎症过程。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba糖皮质激素抑制多种炎症基因表达,促进组蛋白脱乙酰作用,导致紧缩螺旋的DNA和减少访问的转录因子结合位点。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

后口腔吸入320微克的二丙酸倍氯米松(BDP), Cmax 88 pg / mL,它在post-administration后达到0.5。平均Cmax主要的和最活跃的代谢物,beclomethasone-17-monopropionate (17-BMP), 1419 pg / mL post-dosing 0.7小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

在另一个药代动力学研究中,和平民主党的AUC 17-BMP是6660年和6185年pgxh /毫升,分别。Cmax 35356 pg / mL BDP - 2633 pg / mL 17-BMP,和中值时间达到这些浓度(达峰时间)是0.2小时。在相同的研究中,后17-BMP AUC的口腔和鼻内政府在10158年和3660年pgxh / mL,分别。后17-BMP Cmax口腔和鼻内管理703 - 310 pg / mL,分别达峰时间是4小时。后的总生物利用度17-BMP口腔和鼻内管理局分别为41%和44%,分别。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

通过静脉注射后,分布的稳态量是20 L二丙酸倍氯米松和424 L活性代谢物,beclomethasone-17-monopropionate。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

基于的结果gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究中,蛋白质绑定的主要活性代谢产物,beclomethasone-17-monopropionate (17-BMP), 94 - 96%的浓度范围1000 - 5000 pg / mL。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在吸收,二丙酸倍氯米松是经历了快速和广泛的水解由酯酶CYP3A形成beclomethasone-17-monopropionate (17-BMP) beclomethasone-21-monopropionate (21-BMP)和倍氯米松(啵)。17-BMP主要活跃和最有效的抗炎活性代谢物。gydF4y2Ba11gydF4y2Babeplayapp约占总数的95%二丙酸倍氯米松管理通过口腔吸入肺部形成17-BMP经历presystemic转换。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不管给药途径,二丙酸倍氯米松及其代谢产物主要是在粪便中排出,不到10%的药物及其代谢产物在尿液中排出。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

通过静脉注射后,二丙酸倍氯米松的半衰期0.5小时的半衰期活性代谢物17-BMP是2.7小时。口腔和鼻内管理后,17-BMP的半衰期是8.8和5.7小时,分别。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

通过静脉注射后,二丙酸倍氯米松的间隙和17-BMP 150 L / h和120 L / h,分别。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠> 3750毫克/公斤。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba

的急性毒性beclometasone dipropionate很低。唯一的有害影响,遵循吸入大量的毒品在短时间内抑制肾上腺(HPA)的功能。慢性:过度使用beclometasone dipropionate长期会导致肾上腺抑制。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 风险或不利影响的严重程度可以当二丙酸倍氯米松结合Abatacept增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合二丙酸倍氯米松时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合二丙酸倍氯米松时可以增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当二丙酸倍氯米松和阿卡波糖的结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当二丙酸倍氯米松结合Aceclofenac。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当二丙酸倍氯米松结合Acemetacin。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当二丙酸倍氯米松结合Acetohexamide。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 风险或不利影响的严重程度可以当二丙酸倍氯米松结合Acetyldigitoxin增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松一水gydF4y2Ba 4 h7l9ai22igydF4y2Ba 77011-63-3gydF4y2Ba QHQJZIXSVLFOHD-LYRZEVDOSA-NgydF4y2Ba
活跃的半个gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
倍氯米松17-monopropionategydF4y2Ba 前体药物gydF4y2Ba 5 bga9fd55hgydF4y2Ba 5534-18-9gydF4y2Ba OHYGPBKGZGRQKT-XGQKBEPLSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Aerobec (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAldecin(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAncerongydF4y2Ba/gydF4y2BaAndiongydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclacin (Mayado制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBecloforte(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclomet (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclorhinol(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclovalgydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclovent(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBecodisks(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(葛兰素史克)可灵喷雾剂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeconasolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBecotide(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClenil-AgydF4y2Ba/gydF4y2BaEntydermagydF4y2Ba/gydF4y2BaInalone(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKorbutonegydF4y2Ba/gydF4y2BaorBec(金龟子生物制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRino-Clenil(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRivanasegydF4y2Ba/gydF4y2BaSanasthmax(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSanasthmylgydF4y2Ba/gydF4y2BaVancenasegydF4y2Ba/gydF4y2BaVancerilgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
压水堆核电站Beclodisk——异烟肼100微克/起泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100微克/吸塑gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-09-03gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
压水堆核电站Beclodisk——异烟肼200微克/起泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 200微克/吸塑gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-06-11gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Beclodisk压水式反应堆100微克/起泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100微克/吸塑gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Beclodisk压水式反应堆200微克/起泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 200微克/吸塑gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Becloforte 250微克/ aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250微克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Becloforte吸入器——Aem 250微克/ Aem异烟肼gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250微克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-02-11gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
倍氯米松水喷鼻剂50微克/计量剂量gydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 1997-01-05gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松Nas-spr 50微克/ aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Kenral Inc .)gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松鼻吸入器gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 药学加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-18gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松口腔吸入器gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 药学加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-18gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Alti-beclomethasone Dipropionate吸入器50微克/ mdgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2005-05-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-beclomethasone鼻喷雾剂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Mylan-beclo AQgydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ratio-beclomethasone AQgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Ratiopharm公司分工Teva加拿大有限gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2010-05-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BECLOSAL HFA吸入器gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(50微克/ 1剂量)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba舒喘灵gydF4y2Ba(120微克/ 1剂量)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba บริษัทฐิติรัตน์สานนท์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2020-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
BIOSFAR 100/6 MCG气溶胶INHALASYON COZELTISI, 120打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba PROMEDİCAİLAC TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
CANDID-B奶油gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(0.025% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 单药家gydF4y2Ba 1990-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
CLENIL KOMPOZE INHALASYON AEROSOLU, 200打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba舒喘灵gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 基耶西İLAC TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2019-11-11gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
FORBEFİX 6/100 MCGİNHALASYON COZELTİSİ,120打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba NEUTECİNHALERİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Formodual Mikrogramm 100/6 / SpruhstoßDruckgasinhalation LosunggydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 基耶西医药Gmb HgydF4y2Ba 2007-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
FORMODUAL 100/6UGgydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
FORMODUAL 100/6UG 120中心gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
FORMODUAL 100/6UG 120中心gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
120年FORMODUAL 100/6UG huebegydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07CC04——Beclometasone和抗生素gydF4y2Ba R03AL09 Formoterol,格隆溴铵和beclometasonegydF4y2Ba R03BA01——BeclometasonegydF4y2Ba D07AC15——BeclometasonegydF4y2Ba R03AK08——Formoterol和beclometasonegydF4y2Ba R03AK13——舒喘灵和beclometasonegydF4y2Ba R01AD01——BeclometasonegydF4y2Ba A07EA07——BeclometasonegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba
显示23日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
propanoate酯enone 11 beta-hydroxy类固醇,糖皮质激素、类固醇酯,20-oxo类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,氯化类固醇皮质类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 3002gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
5 b307s63b2gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
5534-09-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H37ClO7 c1-6-23(33) 35-15-22(32) 28(比分(34)7 - 2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)12-20-19-9-8-17-13-18(17日4)27日(19日29)21 (31)(20、28)5 / h10-11 14日至26日,13日,16日,19日,31日h, 6 - 9, 12日14-15H2, 1-5H3 / t16.1 - 19、20、21 - 25、26、27、28 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
2 - [(1 r, 2, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-chloro-10-hydroxy-2 9, 11 a-trimethyl-7-oxo-1 - (propanoyloxy) 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl propanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@H] (C) [C@] (OC (= O) CC) (C (= O) COC = O CC) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (Cl) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

《D。Wendler N.L.和石板上半叶;我们。专利3345387;1967年10月3日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Daley-Yates PT,价格AC, Sisson JR,佩雷拉,达洛N:二丙酸倍氯米松:绝对生物利用度、药物动力学和代谢静脉注射后,吸入口腔、鼻内和政府的人。51 Br中国新药杂志。2001;(5):400 - 9。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01374.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Brogden RN,跟RC, Speight TM,艾弗里GS:二丙酸倍氯米松。重新评价其药效学性质和治疗效果经过十年的使用在哮喘和鼻炎。药。1984年8月,28 (2):99 - 126。doi: 10.2165 / 00003495-198428020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 爱德华兹结核病:二丙酸倍氯米松的有效性和安全性,一个鼻内皮质类固醇,治疗过敏性鼻炎患者。未来。1995;11 - 12月17 (6):1032 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 巴恩斯PJ:糖皮质激素的抗炎作用的分子机制。Sci (Lond)。1998年6月,94 (6):557 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 巴恩斯PJ:糖皮质激素控制炎症:讲座2005年昆泰奖。Br J杂志。2006年6月,148 (3):245 - 54。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706736。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 水鸟SK, Feek厘米,杜伦大学是的,Kljakovic M,库克RR:吸入二丙酸倍氯米松抑制hypothalamo-pituitary-adrenal轴以剂量依赖的方式。中国性(Oxf)。1997年9月,47 (3):297 - 304。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Dluhy RG:临床相关性的吸入型皮质类固醇激素和抑制HPA轴。J过敏Immunol。1998年4月,101 (4 Pt 2): S447-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 威尔科克斯JB,艾弗里GS:二丙酸倍氯米松皮质类固醇吸入器:其药理特性的初步报告,在哮喘的治疗效果。药。1973;6 (2):84 - 93。doi: 10.2165 / 00003495-197306020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 菲利普J:儿童吸入糖皮质激素对经济增长的影响。开放和地中海j . 2014年12月31日;8:66 - 73。doi: 10.2174 / 1874306401408010066。eCollection 2014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Rizzello F,马扎,Salice M,花茎甘蓝C, Calafiore, Campieri M, Gionchetti P:安全的二丙酸倍氯米松治疗溃疡性结肠炎。当今药物Saf专家。2018年9月,17 (9):963 - 969。doi: 10.1080 / 14740338.2018.1510914。Epub 2018年8月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. QVAR®(二丙酸倍氯米松HFA)口腔吸入使用——FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. AQ可灵喷雾剂®(二丙酸倍氯米松,一水)鼻内只使用- FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. DIPROSONE®(倍他米松Dipropionate奶油)——产品专著——默克公司加拿大公司。gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. DIPROLENE®(倍他米松dipropionate增强)软膏,局部使用,FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014538gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07495gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07813gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
21700年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509195gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
20396年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1348年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3002年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200500gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003938744gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000416gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448547gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
BeclometasonegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (55.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 支气管痉挛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸的声音gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸道感染(RTI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童急性淋巴细胞性白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 喘息gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 兴奋剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性能检测gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
  • 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
  • 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
  • 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
  • Graceway制药gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 美国统计处方gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.08287克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/吸塑gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/吸塑gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 颊;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/行为gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.329克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.066克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 180微克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/ 1剂量gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.10毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 UGgydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.10毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.20毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.011克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.01克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.062% w / vgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.329克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.42% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba IntrasinalgydF4y2Ba 0.07%gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.07%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.09549% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 89.29克gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 800年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.328% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0658% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.08% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 0.13毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 51.73微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.32895% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579% w / vgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579% w / vgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/帽gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 42 ug / 1gydF4y2Ba
喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 10毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0832克gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400微克/毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 250微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年cggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba
气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克/ 60毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.07% w / wgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.100毫克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶、计量;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮肤;局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba
气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.04%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40微克/行为gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 80微克/行为gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/行为gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 40 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/行为gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.0505克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250 UGgydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50µggydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 42毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1497克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.3743克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
AQ 42微克/可灵喷雾剂悬挂25通用吸入器gydF4y2Ba 149.32美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba
倍氯米松dipro粉gydF4y2Ba 107.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Qvar 80微克/行动气溶胶7.3通用吸入器gydF4y2Ba 105.64美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba
Qvar 40微克/行动气溶胶7.3通用吸入器gydF4y2Ba 87.5美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba
Qvar 80 mcg吸入器gydF4y2Ba 19.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Qvar 40微克吸入器gydF4y2Ba 15.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Propaderm 250微克/克奶油gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Qvar不含cfc的100微克/剂量测量的剂量气溶胶gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
Qvar不含cfc的50微克/剂量测量的剂量气溶胶gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
Apo-Beclomethasone 50微克/剂量测量的剂量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
Mylan-Beclo Aq。50微克/剂量测量的剂量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
Nu-Beclomethasone 50微克/剂量测量的剂量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5776432gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6446627gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-10gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8132712gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-13gydF4y2Ba 2028-09-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7780038gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-24gydF4y2Ba 2027-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9463289gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8931476gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-13gydF4y2Ba 2031-07-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7637260gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-12-29gydF4y2Ba 2020-08-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9808587gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-07gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10022510gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2031-11-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10022509gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10086156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10188811gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-29gydF4y2Ba 2031-10-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10561808gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2020-02-18gydF4y2Ba 2032-07-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10695512gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10792447gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-06gydF4y2Ba 2039-01-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11395889gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-18gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11395888gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 2038-01-26gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11559637gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-21gydF4y2Ba 2039-07-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11583643gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-19gydF4y2Ba 2041-08-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 208 - 210gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.49gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00208毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.69gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.85gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 106.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 134.79米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 54.46gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9904gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9851gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5698gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7529gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7488gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7907gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8634gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9174gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.784gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7516gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9122gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7875gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8577gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.914gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1115 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9456gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6054gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (11.1 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0536 - 0000390000 - d1146b326a2bf27937e3gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0489240000 - 9581961 - e5dddfb7a403fgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - h71 - 3892000000 - 454 fb634c4339a1ebfe0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Saklatvala J:糖皮质激素:我们知道它们是如何工作的吗?关节炎研究》2002;4 (3):146 - 50。Epub 2002年1月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Issar M, Sahasranaman年代,布奇华P, Hochhaus G:不同的糖皮质激素吸入糖皮质激素孕酮受体选择性。欧元和j . 2006年3月,27 (3):511 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Usmani OS, Ito K, Maneechotesuwan K, Ito M,约翰逊M,巴恩斯PJ,爱德考克IM:糖皮质激素受体吸入联合治疗后气道细胞的核易位。J和护理。2005年9月15日;172(6):704 - 12所示。Epub 2005年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Wurthwein G, Rohdewald P:激活的二丙酸倍氯米松beclomethasone-17-monopropionate水解。Biopharm药物Dispos。1990年7月,11 (5):381 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hukkanen J, Vaisanen T,斯莱虽然Piipari R,安提拉,Pelkonen O, Raunio H, Hakkola J:监管CYP3A5人类lung-derived细胞通过糖皮质激素和香烟。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):745 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 罗伯茨JK,摩尔CD,病房RM,约斯特GS,赖利CA:新陈代谢3细胞色素P450酶的二丙酸倍氯米松。345年5月,J Exp其他杂志》2013 (2):308 - 16。doi: 10.1124 / jpet.112.202556。Epub 2013年3月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 罗伯茨JK,摩尔CD,病房RM,约斯特GS,赖利CA:新陈代谢3细胞色素P450酶的二丙酸倍氯米松。345年5月,J Exp其他杂志》2013 (2):308 - 16。doi: 10.1124 / jpet.112.202556。Epub 2013年3月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
45140.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Landyshev国际单位,Grigorenko AA, Marikhina NS, Molochnaia SV:[比较评估的影响不同的糖皮质激素治疗方法hypophyseal-adrenal系统在支气管哮喘患者)。女儿的Arkh。1995; 67 (3): 43-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Crowe,谭问:口语和吸入糖皮质激素:22种代号为ABCB1的()介导流出的差异。Toxicol:杂志。2012年5月1日,260 (3):294 - 302。doi: 10.1016 / j.taap.2012.03.008。Epub 2012年3月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Pavek P,美利奴G,瓦格纳博士E, Bolscher E, Novotna M, Jonker JW, Schinkel啊:人类乳腺癌抗蛋白质:与类固醇药物,激素,饮食致癌2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo (4、5 b)吡啶、西咪替丁和运输。J Exp其他杂志》2005年1月,312 (1):144 - 52。doi: 10.1124 / jpet.104.073916。Epub 2004年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. de Graan AJ,兰开斯特CS, Obaidat Hagenbuch B,艾伦L, LE,弗里德Bruijn P,胡年代,吉布森AA, Bruun GH,牧童TJ,米凯尔森TS,沃克,Du G,厕所WJ, van Schaik RH,贝克SD, Mathijssen RH,这:多态OATP1B-type运营商对多烯紫杉醇的性格。癌症研究杂志2012年8月15日,18 (16):4433 - 40。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 12 - 0761。Epub 2012年6月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gui C, Obaidat Chaguturu R, Hagenbuch B:发展细胞抑制剂的高通量分析筛选有机阴离子运输多肽1 b1和b3。咕咕叫化学基因组学。2010年3月1;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. de Graan AJ,兰开斯特CS, Obaidat Hagenbuch B,艾伦L, LE,弗里德Bruijn P,胡年代,吉布森AA, Bruun GH,牧童TJ,米凯尔森TS,沃克,Du G,厕所WJ, van Schaik RH,贝克SD, Mathijssen RH,这:多态OATP1B-type运营商对多烯紫杉醇的性格。癌症研究杂志2012年8月15日,18 (16):4433 - 40。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 12 - 0761。Epub 2012年6月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gui C, Obaidat Chaguturu R, Hagenbuch B:发展细胞抑制剂的高通量分析筛选有机阴离子运输多肽1 b1和b3。咕咕叫化学基因组学。2010年3月1;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月24日20:45gydF4y2Ba