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Guadecitabine

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识别

通用名称
Guadecitabine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11918
背景

Guadecitabine正在调查之前治疗转移性结直肠癌的治疗。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:557.417
单一同位素的:557.138375007
化学公式
C18H24N9O10P
同义词
  • Guadecitabine
外部id
  • sgi - 110

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Guadecitabine结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Guadecitabine结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Guadecitabine结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Guadecitabine时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Guadecitabine结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Guadecitabine结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Guadecitabine结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Guadecitabine结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Guadecitabine结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Guadecitabine结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Guadecitabine钠 0 rb89yh367 929904-85-8 XLHBNJPXFOZFNJ-BYKQGDNKSA-M

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于类有机化合物称为嘌呤2的脱氧核苷一磷酸。这些是嘌呤核苷酸与一磷酸集团与核糖一部分缺乏一个羟基位置2。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤脱氧核苷酸
直接父
嘌呤2》脱氧核苷一磷酸
选择父母
6-oxopurines/次黄嘌呤/Triazinones/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Aminotriazines/二烷基磷酸/1、3、5-triazines/n -咪唑类/Vinylogous酰胺
显示9更
基
1、3、5-triazine/6-oxopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Amino-1 3 5-triazine/Aminopyrimidine/Aminotriazine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
显示28日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 kt4yn1dp7
化学文摘号
929901-49-5
InChI关键
GUWXKKAWLCENJA-WGWHJZDNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H24N9O10P c19-16-22-6-27(18(31) 25-16) 12-2-8(9(3-28)夺冠)37-38 (32、33)34-4-10-7 (29)1 - 11 (36-10)26-5-21-13-14 (26)23-17 (20)24-15 (13)30 / h5-12 28-29H, 1-4H2, (H, 32岁,33)(H2, 19日,25日,31)(H3, 20岁,23日,24日,30)/ t7, 8 - 9 + 10 + 11 + 12 + / mo / s1
国际命名
{((2 r, 3 s, 5 r) 5 - (4-amino-2-oxo-1 2-dihydro-1 3, 5-triazin-1-yl) 2 -(羟甲基)oxolan-3-yl]氧}({[(2 r, 3 s, 5 r) 5 - (2-amino-6-oxo-6 9-dihydro-3H-purin-9-yl) 3-hydroxyoxolan-2-yl)甲氧基})次膦酸
微笑
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N (C = N2) [C@H] 1 C [C@H] (O) [C@@H] (COP (O) (= O) O (C@H) 2 C [C@@H] (O (C@@H) 2 co) N2C =数控(N) = NC2 = O) O1群

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
71587872
PubChem物质
347828249
ChemSpider
32701891
ChEMBL
CHEMBL3544916
锌
ZINC000043203165

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 急性髓系白血病 2
3 完成 治疗 慢性Myelomonocytic白血病/骨髓增生异常综合征 1
2 积极不招聘 治疗 急性髓系白血病/慢性Myelomonocytic白血病/骨髓增生异常综合征/复发性急性髓系白血病/复发性骨髓增生异常综合征 1
2 积极不招聘 治疗 Extensive-stage小细胞肺癌(SCLC)/小细胞肺癌(SCLC) 1
2 积极不招聘 治疗 高危骨髓增生异常综合征(MDS) 1
2 积极不招聘 治疗 输卵管癌复发/复发性卵巢上皮癌/原发性腹膜癌复发 1
2 积极不招聘 治疗 移行细胞癌 1
2 完成 治疗 肝细胞癌 1
2 完成 治疗 骨髓增生异常综合征 1
2 完成 治疗 骨髓增殖性肿瘤(或然数) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.89毫克/毫升 ALOGPS
logP 2 ALOGPS
logP -3.6 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.79 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.67 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 271.032 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 120.45米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.743 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年10月20日21:00 /更新在2月21日18:53 2021