Vaniprevir

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通用名称

Vaniprevir

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11929

背景

Vaniprevir被用于试验研究丙型肝炎的治疗和诊断,慢性丙型肝炎,丙型肝炎,慢性、慢性丙型肝炎感染,感染和慢性丙型肝炎病毒基因型1。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:757.936
单一同位素的:757.372049073
化学公式: C₃₈H₅₅N₅O₉年代

同义词

Vaniprevir
Vaniprevir
Vaniprevirum

外部id

mk - 7009
MK7009

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Vaniprevir钾	W0LRK0QD50	1269195-08-5	GCSROPQKMQJXBI-BHHZHGTGSA-M

国际/其他品牌

Vanihep

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为环肽。这些化合物含有循环一部分轴承的肽链。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 环肽
选择父母: N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/Macrolactams/α氨基酸酰胺/Isoindolines/Pyrrolidinecarboxamides/苯环型的/Cyclopropanecarboxylic酸和衍生品/三级羧酸酰胺/Aminosulfonyl化合物/Organosulfonic酸和衍生品

显示9更
基: Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/羰基/甲酰胺组/循环α肽

显示23日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: CV3X74AO1H
化学文摘号: 923590-37-8
InChI关键: KUQWGLQLLVFLSM-ONAXAZCASA-N
InChI: InChI = 1 s / C38H55N5O9S c1-7-25-18-38(25岁,33(46)41-53(49岁,50)27-14-15-27)40-31(44)29-17-26-20-43(29)32(45)30(36(2,3)4)39-34(47)51-22-37(5、6)51-22-37(第21至28 (23)24)35 (48)52-26 / h10, 12 - 13日,25 - 27日29-30H, 7号到9号,11日14-22H2, 1-6H3, (H, 39岁,47)(H, 40岁,44)(H, 41岁,46)/ t25, 26 - 29 + 30 - 38 - m1 / s1
国际命名: (1 r, 21岁,24 s) 21-tert-butyl-n - [(1 r, 2 r) 1 - [(cyclopropanesulfonyl)[氨基甲酰]2-ethylcyclopropyl] -16年,16-dimethyl-3, 19日22-trioxo-2, 18-dioxa-4, 20日23-triazatetracyclo [21.2.1.1 ^ {4 7} 0 ^ {6, 11}] heptacosa-6 (11), 7, 9-triene-24-carboxamide
微笑: [H] [C@) 1 (C [C@@H] 2 cn1c (= O) [C@@H] (NC (= O) OCC (C) (C) CCCCC1 = C3CN (CC3 = CC = C1) C = O O2) C (C) (C) C) C (= O) N (C@@) 1 (C [C@H] 1 CC) C (= O) NS (= O) (= O) C1CC1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 24765256
PubChem物质: 347828258
ChemSpider: 28475381
BindingDB: 103836年
锌: ZINC000095627836
网页: PA166128169
PDBe配体: ,SU3
维基百科: Vaniprevir

PDB项

3,su3/3 su4/3 su5/3 su6/5 esb

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	3
2	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	2
2	完成	治疗	丙型肝炎病毒(HCV)感染	2
2	撤销	治疗	慢性丙型肝炎病毒基因型1感染	1
1	完成	诊断	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	1
1	完成	治疗	丙型肝炎病毒(HCV)感染	2
1	终止	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0125毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.2	ALOGPS
logP	4.15	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.77	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	180.52²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	194.21米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	81.93³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2016年10月20日21:01 /更新在2月21日18:53 2021

Vaniprevir

识别

结构Vaniprevir (DB11929)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱