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Ponesimod

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总结

Ponesimod是一个鞘氨醇1-phosphate受体调制器表示治疗复发多发性硬化症。

品牌名称
Ponvory
通用名称
Ponesimod
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12016
背景

Ponesimod是一个选择性的鞘氨醇1-phosphate受体1调制器表示治疗复发的多发性硬化症在成人形式。1,3Ponesimod开发需要一个更有选择性调制器的鞘氨醇1-phosphate受体1比fingolimod。1Fingolimod的活动在鞘氨醇1-phosphate受体3被怀疑负责的部分负面影响,所以更有选择性调节器。1

2021年3月18日Ponesimod获得FDA的批准。3

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:460.97
单一同位素的:460.1223562
化学公式
C23H25ClN2O4年代
同义词
  • Ponesimod
外部id
  • 128800年法案
  • 行为- 128800
  • ACT128800

药理学

指示

Ponesimod表示治疗成人患者复发的多发性硬化形式,包括临床孤立综合征、疾病复发缓和,和活跃的二级进步的疾病。3

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Ponesimod是鞘氨醇1-phosphate受体1调制器表示与复发的多发性硬化症治疗成人。3它有一个长时间的行动,因为它是每天一次。3病人应该对感染的风险,建议bradyarrhythmia,房beplayapp室传导延迟,呼吸功能下降,肝损伤,血压升高,皮肤的恶性肿瘤,胎儿的损害,黄斑水肿。3

的作用机制

鞘氨醇的1-phosphate受体1 (S1P1R)淋巴细胞表面表达,检测鞘氨醇1-phosphate (S1P)摩尔浓度。2S1P的代谢物细胞膜组件,鞘磷脂。2鞘磷脂降解,淋巴细胞应对激动S1P1R S1P的浓度梯度。2淋巴细胞离开S1P的淋巴器官,以应对更高的浓度在血液和淋巴中。2Ponesimod调节这个响应通过刺激和内在S1P1R淋巴细胞,有效致盲S1P的浓度梯度,减少血液中淋巴细胞的数量。2,3Ponesimod选择性比S1P S1P1R大约650倍。2

目标 行动 生物
一个鞘氨醇1-phosphate受体1
受体激动剂
调制器
监管机构
 人类
吸收

10毫克口服剂量的ponesimod生物利用率84%。3Ponesimod达到C马克斯109 ng / mL, T马克斯4.0小时,AUC 3872 h * ng / mL。1

的体积分布

在稳定状态下的体积分布ponesimod 160 L。3

蛋白结合

Ponesimod > 99%的蛋白质绑定在等离子体。3虽然它结合的蛋白质没有被确认在文学。3

新陈代谢

Ponesimod可以硫酸M5代谢物,氧化一个未定义的M27代谢物,减少M6代谢物,两个同伴M32代谢物脱烷烃,M13代谢物或氧化和水解。1,3由CYP2J2 Ponesimod也可以被氧化,CYP3A4, CYP3A5, CYP4F3A, CYP4F12 M12代谢物。1,3未定义的M27代谢物可以由UGT1A1 glucuronidated UGT 2 b7 M38, M39, M40代谢物。1,3M12代谢物是要么脱烷烃M13的两个同伴M32代谢物或氧化和水解。1M13是两个同伴M32脱烷烃,M48减少和氧化。1

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

放射性标记的口服剂量的57.3 - -79.6%回收粪便,以16 - 26%为菊母体化合物和22% M12代谢物。1,310.3 - -18.4%的口服剂量是消除尿液。1,30.6 -1.9%的放射性标记剂量是恢复过期有限公司2。1

半衰期

Ponesimod的消除半衰期33小时。3

间隙

ponesimod的间隙是3.8 L / h。3

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

病人经历过量可能会出现心动过缓、AV传导阻滞,血压的变化。3患者应监测脉搏和血压,以及ecg。3治疗症状性和支持性措施,其中可能包括阿托品心动过缓。3透析预计不会删除大量的药物从血液。3

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Ponesimod时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Ponesimod结合Abatacept时可以增加。
Acalabrutinib 的新陈代谢Ponesimod结合Acalabrutinib时可以减少。
醋丁洛尔 心动过缓的风险或严重性Ponesimod时可以增加与醋丁洛尔相结合。
Acrivastine 心动过缓可以增加的风险或严重性结合Acrivastine Ponesimod时。
Adagrasib 心动过缓可以增加的风险或严重性结合Adagrasib Ponesimod时。
Adalimumab 的新陈代谢Ponesimod结合Adalimumab时可以增加。
腺嘌呤 的新陈代谢时可以减少Ponesimod结合腺嘌呤。
腺苷 心动过缓时可以增加的风险或严重性Ponesimod结合腺苷。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Ponesimod生活。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。的吸收ponesimod并不影响极大。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Ponvory(詹森)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ponvory 平板电脑,涂膜 20毫克 口服 詹森Cilag国际公司 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Ponvory 平板电脑 20毫克 口服 詹森制药 2021-11-01 不适用 加拿大的国旗
Ponvory 平板电脑,涂膜 20毫克 口服 詹森Cilag国际公司 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Ponvory 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 詹森制药公司 2021-03-18 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ponvory Ponesimod(2毫克/ 1)+ Ponesimod(3毫克/ 1)+ Ponesimod(4毫克/ 1)+ Ponesimod(5毫克/ 1)+ Ponesimod(6毫克/ 1)+ Ponesimod(7毫克/ 1)+ Ponesimod(8毫克/ 1)+ Ponesimod(9毫克/ 1)+ Ponesimod(10毫克/ 1) 设备;平板电脑,涂膜 口服 詹森制药公司 2021-03-18 不适用 美国国旗
Ponvory Ponesimod(2毫克/ 1)+ Ponesimod(3毫克/ 1)+ Ponesimod(4毫克/ 1)+ Ponesimod(5毫克/ 1)+ Ponesimod(6毫克/ 1)+ Ponesimod(7毫克/ 1)+ Ponesimod(8毫克/ 1)+ Ponesimod(9毫克/ 1)+ Ponesimod(10毫克/ 1) 设备;平板电脑,涂膜 口服 詹森制药公司 2021-03-18 不适用 美国国旗
Ponvory Ponesimod(10毫克)+ Ponesimod(2毫克)+ Ponesimod(3毫克)+ Ponesimod(4毫克)+ Ponesimod(5毫克)+ Ponesimod(6毫克)+ Ponesimod(7毫克)+ Ponesimod(8毫克)+ Ponesimod(9毫克) 平板电脑 口服 詹森制药 2021-11-01 不适用 加拿大的国旗
Ponvory Ponesimod(10毫克)+ Ponesimod(2毫克)+ Ponesimod(3毫克)+ Ponesimod(4毫克)+ Ponesimod(5毫克)+ Ponesimod(6毫克)+ Ponesimod(7毫克)+ Ponesimod(8毫克)+ Ponesimod(9毫克) 平板电脑 口服 詹森制药 2021-11-01 不适用 加拿大的国旗
Ponvory Ponesimod(10毫克)+ Ponesimod(2毫克)+ Ponesimod(3毫克)+ Ponesimod(4毫克)+ Ponesimod(5毫克)+ Ponesimod(6毫克)+ Ponesimod(7毫克)+ Ponesimod(8毫克)+ Ponesimod(9毫克) 平板电脑 口服 詹森制药 2021-11-01 不适用 加拿大的国旗
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类别

ATC代码
L04AA50——Ponesimod
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
酚醚
子课
不可用
直接父
酚醚
选择父母
含苯氧基的化合物/甲苯/烷基芳基醚/氯苯/芳基氯化物/Thiazolidines/二级醇/1,可/Isothioureas/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物
8展示更多
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/氯苯
显示21日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 g7akv2mkp
化学文摘号
854107-55-4
InChI关键
LPAUOXUZGSBGDU-STDDISTJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H25ClN2O4S c1-3-10-25-23-26(19-7-5-4-6-15(19) 2) 22(29) 21(31-23) 12-16-8-9-20(11 - 16(24) 18日)12-16-8-9-20 (28)13-27 / h4-9, 11 - 12, 17日27-28H, 3, 10日13-14H2, 1-2H3 / b21-12 -香港站——/ t17 - m1 / s1
国际命名
(2 z, 5 z) 5 - ({3-chloro-4 - [(2 r) 2, 3-dihydroxypropoxy]苯基}methylidene) 3 - (2-methylphenyl) 2 - (propylimino) 1, 3-thiazolidin-4-one
微笑
CCC \ N = C / S \ C (C = C / C2 = CC = (OC [C@H] (O)有限公司)C (Cl) = C2) C (= O) N1C1 = CC = CC = C1C

引用

一般引用
  1. 雷耶斯M,霍克M,布罗萨德P, Wagner-Redeker W, Miraval T, Dingemanse J:质量平衡,药物动力学和代谢的选择性S1P1受体调节剂ponesimod在人类身上。Xenobiotica。2015年2月,45 (2):139 - 49。doi: 10.3109 / 00498254.2014.955832。Epub 2014年9月4。(文章]
  2. D 'Ambrosio D,弗里德曼女士,普林茨J: Ponesimod,选择性S1P1受体调节剂:一个潜在的治疗多发性硬化和其他免疫介导的疾病。其他副词慢性说。2016年1月,7(1):像18岁到33岁这样的。doi: 10.1177 / 2040622315617354。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]
PubChem化合物
11363176
PubChem物质
347828333
ChemSpider
9538103
BindingDB
50316768
RxNav
2532300
ChEMBL
CHEMBL1096146
锌
ZINC000034509627
维基百科
Ponesimod

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1
3 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/多发性硬化症 1
3 完成 治疗 多发性硬化症 1
3 终止 治疗 多发性硬化症 1
2 积极不招聘 治疗 多发性硬化症 1
2 完成 治疗 多发性硬化症 1
2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1
2 完成 治疗 牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1
2 终止 治疗 慢性移植物抗宿主病 1
1 完成 不可用 健康受试者(HS) 3

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
设备;平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 20毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8273779 没有 2012-09-25 2025-12-17 美国国旗
US9062014 没有 2015-06-23 2032-05-06 美国国旗
US9000018 没有 2015-04-07 2024-11-16 美国国旗
US10220023 没有 2019-03-05 2035-12-10 美国国旗
USRE43728 没有 2012-10-09 2024-11-16 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 不溶性 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00626毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.01 ALOGPS
logP 4.49 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.62 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.91 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 82.362 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 125.69米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.673 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。鞘氨醇1-phosphate受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
调制器
监管机构
通用函数
Sphingosine-1-phosphate受体活动
特定的功能
G蛋白耦合受体的生物活性lysosphingolipid鞘氨醇1-phosphate (S1P)这似乎是耦合的G (i)的子类heteromeric G蛋白。信号导致activatio……
基因名字
S1PR1
Uniprot ID
P21453
Uniprot名字
鞘氨醇1-phosphate受体1
分子量
42810.195哒
引用
  1. 雷耶斯M,布罗萨德P, Chassard D,霍克M, Dingemanse J: ponesimod的影响,选择性S1P1受体调节剂,避孕激素组合的药物动力学。欧元中国新药杂志。2014年3月,70 (3):287 - 93。doi: 10.1007 / s00228 - 013 - 1625 - 2。Epub 2013年12月22日。(文章]
  2. D 'Ambrosio D,弗里德曼女士,普林茨J: Ponesimod,选择性S1P1受体调节剂:一个潜在的治疗多发性硬化和其他免疫介导的疾病。其他副词慢性说。2016年1月,7(1):像18岁到33岁这样的。doi: 10.1177 / 2040622315617354。(文章]
  3. 奥尔森T,博士德,费尔南德斯O,弗里德曼女士,Pozzilli C, D巴赫,Berkani O,米勒女士,Sidorenko T, Radue电子战,Melanson博士M:口腔复发缓和多发性硬化的ponesimod:随机二期试验。J神经精神病学Neurosurg。2014年11月,85 (11):1198 - 208。doi: 10.1136 / jnnp - 2013 - 307282。Epub 2014年3月21日。(文章]
  4. D 'Ambrosio D, Steinmann J,布罗萨德P Dingemanse J: ponesimod微分的影响,选择性S1P1受体调节剂,血液循环人类T细胞亚群。Immunopharmacol Immunotoxicol。2015年2月,37 (1):103 - 9。doi: 10.3109 / 08923973.2014.993084。(文章]
  5. Guerard N, Zwingelstein C,霍克M, Dingemanse J:肝或肾功能损害的药物动力学的影响,安全,和Ponesimod耐受性,选择性S1P1受体调制器。118年5月,基本Toxicol杂志》2016 (5):356 - 68。doi: 10.1111 / bcpt.12516。Epub 2015 12月10。(文章]
  6. 雷耶斯M,霍克M,布罗萨德P, Dingemanse J:种族和性别对选择性sphingosine-1-phosphate受体1的药代学和药效学调制器ponesimod:临床研究在日本和白种人的科目。药理学。2014;94 (5 - 6):223 - 9。doi: 10.1159 / 000368837。Epub 2014年11月14日。(文章]
  7. 摩根洛特D,克劳斯,Seemayer CA, DS, Dingemanse J,莱尔T:建模的影响选择性S1P1受体调节剂Ponesimod血淋巴细胞的子集。制药研究》2017年3月,34 (3):599 - 609。doi: 10.1007 / s11095 - 016 - 2087 - x。Epub 2016年12月27日。(文章]
  8. Juif PE、霍克M, Vaclavkova,克劳斯,布什J, Dingemanse J:缓解初始Cardiodynamic S1P1受体的影响调制器Ponesimod Up-Titration方案使用一本小说。中国新药杂志。2017年3月,57 (3):401 - 410。doi: 10.1002 / jcph.820。Epub 2016年9月30日。(文章]
  9. 小野Fauzyah Y, C,鸟居年代,Anzai我,铃木R,和泉T,盛冈Y, Maeda Y, Okamoto T, T基石,松浦Y: Ponesimod抑制乙型肝炎病毒感染通过抑制核内体成熟。抗病毒研究》2021年2月,186:104999。doi: 10.1016 / j.antiviral.2020.104999。Epub 2020年12月18日。(文章]
  10. Boehler M, Juif PE、霍克M, Dingemanse J: Ponesimod的绝对生物利用度,选择性S1P1受体调节剂,在健康男性受试者。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2017年2月,42 (1):129 - 134。doi: 10.1007 / s13318 - 016 - 0325 - 6。(文章]
  11. Pouzol L, Piali L,伯纳德•CC Martinic MM,施泰纳B,克洛泽M: Ponesimod单独的治疗潜力,结合富马酸二甲酯在多发性硬化的实验模型。创新> 2019 1;3月16(3 - 4):比如22 - 30。(文章]
  12. 霍克M, D 'Ambrosio D, Wilbraham D,布罗萨德P, Dingemanse J:临床药理学ponesimod,选择性S1P受体(1)调制器,在健康受试者uptitration supratherapeutic剂量后。J制药科学。2014年10月15欧元;63:147-53。doi: 10.1016 / j.ejps.2014.07.005。Epub 2014年7月19日。(文章]
  13. Juif PE、霍克M, D 'Ambrosio D, Dingemanse J: Biocomparison S1P1受体的三个配方调制器Ponesimod在健康受试者。药物R d . 2015年6月,15 (2):203 - 10。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0095 - 7。(文章]
  14. 罗宾逊贝尔M,弗利维,Naylor C, C,莱利J, Epemolu啊,厨房帮手P,原定Y, Katz E,麦克莱恩WHI,怀亚特P,读KD,林地,发现超软性毒品sphingosine-1-phosphate受体1的调节器。地中海Bioorg化学。2018年10月15日,28日(19):3255 - 3259。doi: 10.1016 / j.bmcl.2018.07.044。Epub 2018年7月30日。(文章]
  15. 琼斯K,李小JW, C,科比L, C陈,陈Z, Kamocki K,柯南道尔T,斯奈德,埃斯波西托E, Cuzzocrea年代,Bieberich E,欧贝得L, Petrache我考G,诺伊曼西城,Salvemini D:开发和维护paclitaxel-induced神经性疼痛需要激活的鞘氨醇1-phosphate受体亚型1。J生物化学杂志。2014年7月25日,289 (30):21082 - 97。doi: 10.1074 / jbc.M114.569574。(文章]
  16. Bolli Gatfield J,瑞士,瑞士思德利公司R, MH,施泰纳B, Nayler O: Sphingosine-1-phosphate (S1P)显示持续S1P1受体激动并通过S1P信号lyase-dependent受体回收。细胞信号。2014年7月,26 (7):1576 - 88。doi: 10.1016 / j.cellsig.2014.03.029。Epub 2014 4月2。(文章]
  17. Borodzicz年代,Rudnicka L, Mirowska-Guzel D, Cudnoch-Jedrzejewska答:在皮肤表皮鞘脂类疾病的作用。脂质健康说。2016年1月19日15:13。doi: 10.1186 / s12944 - 016 - 0178 - 7。(文章]
  18. Vaclavkova,奇门蒂年代,阿伦伯格P,你好P, Sator PG, Burcklen M,蒂芬妮M, D 'Ambrosio D:口服ponesimod慢性斑块性银屑病患者:一个随机,双盲,安慰剂对照第二阶段试验。柳叶刀》。2014年12月6日,384 (9959):2036 - 45。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (14) 60803 - 5。Epub 2014 8月10。(文章]
  19. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 j2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
这种酶代谢花生四烯酸主要通过NADPH-dependent烯烃环氧化作用对所有四个regioisomeric cis-epoxyeicosatrienoic酸。的一个主要酶负责f……
基因名字
CYP2J2
Uniprot ID
P51589
Uniprot名字
细胞色素P450 2 j2
分子量
57610.165哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]
细节 4所示。细胞色素P450 4 f3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
一个细胞色素P450单氧酶参与各种内源性底物的代谢,包括脂肪酸及其含氧衍生物(oxylipins) (PubMed PubMed PubMed: 8486631: 9675028: 11461919, PubMed: 15145985, PubMed: 16547005, PubMed: 16820285, PubMed: 18182499, PubMed: 18065749, PubMed: 18577768)。从力学上看,使用分子氧插入一个氧原子为基质,并减少第二个水分子,与所提供的两个电子NADPH通过细胞色素P450还原酶(心肺复苏术;NADPH-ferrihemoprotein还原酶)(PubMed: 9675028)。可能发挥作用在失活的促炎和抗炎oxylipins解决炎症(PubMed PubMed PubMed: 8486631: 9675028: 11461919, PubMed: 15145985, PubMed: 15364545, PubMed: 16547005, PubMed: 16820285, PubMed: 18182499, PubMed: 18065749, PubMed: 18577768)。
特定的功能
花生四烯酸单氧酶活动
基因名字
CYP4F3
Uniprot ID
Q08477
Uniprot名字
细胞色素P450 4 f3
分子量
59846.085哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]
细节 5。细胞色素P450 4 f12
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动
特定的功能
催化白三烯B4 omega-hydroxylation和花生四烯酸omega-hydroxylation但CYP4F2的活动比这低得多。催化羟基化的抗组胺剂ebastine。
基因名字
CYP4F12
Uniprot ID
Q9HCS2
Uniprot名字
细胞色素P450 4 f12
分子量
60269.165哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]
细节 6。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]
细节 7所示。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Ponvory (Ponesimod)口服平板电脑链接]

药物在2016年10月20日21:11 /更新在08年3月,2023 04:55