识别
- 通用名称
- Cediranib
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04849
- 背景
-
新型吲哚醚喹唑啉Cediranib是一种高效的(IC50< 1 nmol/L)重组KDR酪氨酸激酶atp竞争性抑制剂。它正被临床开发为每天一次的口服治疗癌症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:450.5053
单一同位素的:450.206718955 - 化学公式
- C25H27FN4O3.
- 同义词
-
- Cediranib
- 外部id
-
- azd - 2171
- AZD2171
药理学
- 指示
-
用于肝癌、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期结直肠癌(CRC)等实体肿瘤的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Cediranib是一种每日一次、口服、高效、选择性的VEGF信号通路抑制剂，可抑制所有三种VEGF受体。Cediranib的临床前资料表明，它有潜力成为“同类中最好的”VEGF信号抑制剂。I期数据表明，Cediranib通常耐受性良好，最常见的剂量相关不良事件是腹泻、声音嘶哑、头痛和高血压。
- 作用机制
-
Cediranib抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶(RTK)。通过在VEGF受体上形成阻断，Cediranib限制了新血管的生长，这对支持肿瘤生长至关重要。因此，缺乏足够的血液供应，肿瘤细胞变得缺乏营养，减缓或停止生长，并有可能提高其他治疗的疗效。临床前证据表明，该药物在这些位点具有较高的亲和力，并且在动物实验中具有良好的耐受性和有效性。
目标 行动 生物 U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类 - 吸收
-
口服后可服用。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
12至35小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互18beplay下载 对乙酰氨基酚与Cediranib合用可提高血清浓度。 Articaine Cediranib联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯坐卡因 Cediranib联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯甲醇 Cediranib联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 Bupivacaine 当Cediranib联合布比卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 布大卡因 Cediranib联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 氨苯丁酯 Cediranib联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 辣椒素 当Cediranib与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 卡比马唑 卡咪唑与Cediranib合用可降低疗效。 Chloroprocaine Cediranib联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cediranib顺丁烯二酸盐 68年ays9a614 857036-77-2 JRMGHBVACUJCRP-BTJKTKAUSA-N - 国际/其他品牌
- Recentin
类别
- ATC代码
- L01EK02 - Cediranib
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于二芳醚类有机化合物。这些是含有二烷基醚官能团的有机化合物，公式为ROR'，其中R和R'是芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- 喹唑啉/吲哚/苯甲醚/烷基芳醚/取代吡咯/嘧啶及其衍生物/N-alkylpyrrolidines/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺 再看4个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/Diazanaphthalene 展示18个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- NQU9IPY4K9
- 化学文摘号
- 288383-20-0
- InChI关键
- XXJWYDDUDKYVKI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H27FN4O3 c1-16-12-17-19(29 - 16) 6-7-21(24(17) 26) 6-7-21(31-2) 23日(14到20 (18)27-15-28-25)32-11-5-10-30-8-3-4-9-30 / h6-7, 12 - 15, 29日h, 3 - 5, 8-11H2 1-2H3
- 国际命名
-
4 - [(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)氧]6-methoxy-7 - (3 - (pyrrolidin-1-yl)丙氧基)喹唑啉
- 微笑
-
COC1 = CC2 = C (C = C1OCCCN1CCCC1) N = CN = C2OC1 = C (F) C2 = C(数控(C) = C2) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Wedge SR, Kendrew J, Hennequin LF, Valentine PJ, Barry ST, Brave SR, Smith NR, James NH, Dukes M, Curwen JO, Chester R, Jackson JA, Boffey SJ, Kilburn LL, Barnett S, Richmond GH, Wadsworth PF, Walker M, Bigley AL, Taylor ST, Cooper L, Beck S, Jurgensmeier JM, Ogilvie DJ: AZD2171:用于治疗癌症的高效口服生物可用性血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂。癌症决议2005年5月15日;65(10):4389-400。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9933475
- PubChem物质
- 175426860
- ChemSpider
- 8109103
- BindingDB
- 50331096
- ChEBI
- 94782
- ChEMBL
- CHEMBL491473
- 锌
- ZINC000003948085
- 维基百科
- AZD2171
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 输卵管透明细胞腺癌/输卵管移行细胞癌/卵巢透明细胞腺癌/卵巢子宫内膜样瘤/卵巢浆液性癌/卵巢移行细胞癌/复发性输卵管癌/复发性卵巢癌/复发性卵巢子宫内膜样腺癌/复发性原发性腹膜癌/卵巢浆液性肿瘤/未分化输卵管癌/未分化卵巢癌 1 3. 完成 治疗 肺恶性肿瘤 1 3. 完成 治疗 转移性结直肠癌 1 3. 完成 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 3. 招聘 治疗 卵巢癌 1 3. 未知的状态 治疗 卵巢癌 1 2 主动不招聘 治疗 伴有神经内分泌分化的晚期前列腺癌/去势抵抗性前列腺癌/前列腺转移癌/转移性前列腺腺癌伴神经内分泌分化/伴有神经内分泌分化的前列腺腺癌/IV期前列腺癌AJCC v7 1 2 主动不招聘 治疗 肺泡软部肉瘤 2 2 主动不招聘 治疗 输卵管子宫内膜样腺癌/输卵管浆液性腺癌/卵巢子宫内膜样瘤/卵巢高级别浆液性腺癌/原发性腹膜浆液性腺癌/复发性输卵管癌/复发性卵巢癌/复发性原发性腹膜癌 1 2 主动不招聘 治疗 平滑肌肉瘤(LMS)/错配修复精通结直肠癌/胰腺腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
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不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0155毫克/毫升 ALOGPS logP 3.77 ALOGPS logP 4.13 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 16.59 Chemaxon pKa(最强基础) 9.14 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 72.52 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 125.16米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 48.773. Chemaxon 环数 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9928 血脑屏障 + 0.972 Caco-2渗透 + 0.5919 22基板 底物 0.6286 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7308 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8118 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6936 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8505 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.5395 CYP450 3A4衬底 底物 0.7607 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.6053 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5716 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6498 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.7982 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6267 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.922 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.641 致癌性 Non-carcinogens 0.9197 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.5985 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7652 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8887
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长因子激活受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶，作为VEGFA, VEGFC和VEGFD的细胞表面受体。在调节血管生成、血管发育、血管通透性和…
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
参考文献
- Wedge SR, Kendrew J, Hennequin LF, Valentine PJ, Barry ST, Brave SR, Smith NR, James NH, Dukes M, Curwen JO, Chester R, Jackson JA, Boffey SJ, Kilburn LL, Barnett S, Richmond GH, Wadsworth PF, Walker M, Bigley AL, Taylor ST, Cooper L, Beck S, Jurgensmeier JM, Ogilvie DJ: AZD2171:用于治疗癌症的高效口服生物可用性血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂。癌症决议2005年5月15日;65(10):4389-400。［文章］
创建于2007年10月18日20:00 /更新于2023年1月14日19:03