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Naquotinib

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识别

通用名称
Naquotinib
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12036
背景

Naquotinib被用于试验研究实体肿瘤的治疗,非小细胞肺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、表皮生长因子受体突变,和表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,等等。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:562.719
单一同位素的:562.337987244
化学公式
C30.H42N8O3
同义词
  • Naquotinib
外部id
  • asp - 8273
  • ASP8273

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Naquotinib结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Naquotinib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Naquotinib结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Naquotinib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Naquotinib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Naquotinib结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Naquotinib结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Naquotinib结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Naquotinib结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Naquotinib结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Naquotinib甲磺酸 12 t09lv21o 1448237-05-5 ALDUQYYVQWGTMR-GJFSDDNBSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpiperidines。这些是包含phenylpiperidine骨架的化合物,它包含一个苯基哌啶绑定。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
哌啶
子课
Phenylpiperidines
直接父
Phenylpiperidines
选择父母
Pyrazinecarboxamides/2-heteroaryl甲酰胺/苯胺和取代苯胺类/N-acylpyrrolidines/Dialkylarylamines/烷基芳基醚/Aminopiperidines/Aminopyrazines/N-methylpiperazines/Imidolactams
显示11个
基
1,4-diazinane/2-heteroaryl甲酰胺/4-aminopiperidine/丙烯酸或衍生品/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrazine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物
显示31日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
47 dd4548pb
化学文摘号
1448232-80-1
InChI关键
QKDCLUARMDUUKN-XMMPIXPASA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H42N8O3 c1-4-25-30 (41-24-12-15-38 (20 - 24) 26 (39) 5 - 2) 34-29 (27 (33-25) 28 (31) 40) 32-21-6-8-22 (9-7-21) 32-21-6-8-22 (11-14-36) 37-18-16-35 (3) 37-18-16-35 / h5-9 23-24H, 2, 4, 10-20H2, 1、3 h3 (H2, 31岁,40)(H, 32岁,34)/ t24 - m1 / s1
国际命名
6-ethyl-3 ({4 - [4 - (4-methylpiperazin-1-yl) piperidin-1-yl]苯基}氨基)5 - {((3 r) 1 - (prop-2-enoyl) pyrrolidin-3-yl]氧}pyrazine-2-carboxamide
微笑
CCC1 = C (O (C@@H) 2 ccn (C2) C = O C = C) N = C (NC2 = CC = C (C = C2) N2CCC (CC2) N2CCN (C) CC2) C (= N1) C = O (N)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
71667668
PubChem物质
347828348
ChemSpider
44210447
BindingDB
170514年
ChEMBL
CHEMBL3663929
锌
ZINC000205341959
PDBe配体
8钢筋混凝土
PDB项
5 y9t/7 lg8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 终止 治疗 与非小细胞肺癌患者的EGFR-TKI-naive窝藏表皮生长因子受体激活突变 1
2 撤销 治疗 对象与非小细胞肺癌表皮生长因子受体激活突变 1
1 完成 治疗 表皮生长因子受体突变/非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1 终止 治疗 表皮生长因子受体(EGFR)突变/非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1 撤销 治疗 表皮生长因子受体(EGFR)突变/实体肿瘤 1
1、2 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0688毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.18 ALOGPS
logP 3.31 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.69 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.57 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 120.162 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 160.68米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 63.573 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在10月20日,2016 13分/更新于2021年2月21日18:53