Vedroprevir

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识别

通用名称
Vedroprevir
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12037
背景

Vedroprevir调查治疗丙型肝炎,慢性。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:910.53
单一同位素的:909.3861754
化学公式
C45H60ClN7O9年代
同义词
  • Vedroprevir
外部id
  • gs - 9451

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Vedroprevir结合使用。
炭疽疫苗 炭疽疫苗的疗效与Vedroprevir结合使用时可以减少。
卡介苗substrain康乐生活抗原 卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与Vedroprevir结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原 卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合Vedroprevir使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原 的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合Vedroprevir使用时可以减少。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Vedroprevir结合使用时可以减少。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原 人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果时可以减少cl - 68578抗原与Vedroprevir结合使用。
风疹病毒疫苗 风疹病毒疫苗的疗效与Vedroprevir结合使用时可以减少。
伤寒疫苗生活 伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与Vedroprevir结合使用。
水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒) 水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)与Vedroprevir结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
缬氨酸和衍生品/N-acyl-L-alpha-amino酸/脯氨酸和衍生品/α氨基酸酰胺/Chloroquinolines/N-acylpyrrolidines/Pyrrolidinecarboxamides/二次alkylarylamines/2,4-disubstituted噻唑/烷基芳基醚
显示23日更
1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/烷基芳基醚/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide//氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物
显示49更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
KGD958X2B9
化学文摘号
1098189-15-1
InChI关键
OTXAMWFYPMNDME-FQQWJMKMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C45H60ClN7O9S c1-7-27-21-45(27日,41 (56)57)51-39 (54)33-19-29 (22-53 (33)40 (55)38 (44 (4、5)6)50-43 (58)62-28-17-25-16-26 (25)18-28)61-35-20-31 (32-23-63-42 (49-32)47-24 (2)3)48-37-30 (35)48-37-30 (36 (37)46)60-15-12-52-10-13-59-14-11-52 / h8-9, 20日23-29,33岁,38 H, 7, 10 - 19, 21-22H2, 1-6H3, (H, 47岁,49)(H, 50, 58) (H, 51岁,54)(H, 56岁的57)/进口汽车,26 + 27 - 28 +,29 - 33 +,38 - 45 - m1 / s1
国际命名
(1 r, 2 r) 1 - [(2 s, 4 r) 4 - ({8-chloro-7 - [2 - (morpholin-4-yl)乙氧基的]2 - {2 - [(propan-2-yl)氨基]1,3-thiazol-4-yl} quinolin-4-yl}氧)1 - [(2 s) 3,3 -二甲基- 2 - ({[(1 r, 3 r, 5 s) -bicyclo [3.1.0] hexan-3-yloxy]羰基}氨基)butanoyl] pyrrolidine-2-amido] 2-ethylcyclopropane-1-carboxylic酸
微笑
CC [C@@H] C [C@] 1 (NC (= O) [C@@H] 1 C [C@H] (CN1C (= O) [C@@H] (NC (= O) O (C@@H) 1 C [C@@H] C [C@@H] 2 C1) C (C) (C) C) OC1 = C2C = CC (OCCN3CCOCC3) = C (Cl) C2 =数控(= C1) C1 = CSC(数控(C) C) = N1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
25167947
PubChem物质
347828349
ChemSpider
28503767
BindingDB
50379653
ChEMBL
CHEMBL2013174

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 慢性感染丙型肝炎病毒基因型1或1 b 1
2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 6
2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
2 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00189毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.34 ALOGPS
logP 3.45 Chemaxon
日志 -5.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.12 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.74 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 193.782 Chemaxon
可旋转键数 18 Chemaxon
折射性 234.48米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 98.393 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年10月20日21:14 /更新在2月21日18:53 2021