这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。
识别
- 通用名称
- Urelumab
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB12077
- 背景
-
Urelumab已用于研究白血病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤、肿瘤实体瘤和b细胞非霍奇金淋巴瘤治疗的试验。Urelumab是一种完全针对CD137的人抗体。该抗体产品使用Medarex的UltiMAb(R)技术开发，是百时美施贵宝根据2003年12月与Medarex达成的协议开发的第一个UltiMAb衍生抗体。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Urelumab
- 外部id
-
- 663513年百时美施贵宝
- bms - 663513
- bms - 66513
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U肿瘤坏死因子受体超家族成员9 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab联合Urelumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Urelumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Urelumab联合Aducanumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Urelumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab联合Urelumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Urelumab联合Amivantamab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Anifrolumab与Urelumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Urelumab联合Ansuvimab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽病毒免疫球蛋白人类 炭疽免疫球蛋白联合Urelumab可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与Urelumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 230902 qllc
- 化学文摘号
- 934823-49-1
参考文献
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 主动不招聘 治疗 膀胱癌/移行细胞癌 1 2 完成 治疗 黑素瘤 1 2 招聘 治疗 胰腺癌 1 2 撤销 治疗 白血病 1 1 主动不招聘 治疗 癌症 1 1 主动不招聘 治疗 多形性胶质母细胞瘤/Gliosarcoma/复发性脑肿瘤 1 1 完成 治疗 b细胞恶性肿瘤 1 1 完成 治疗 癌症-实体瘤和b细胞非霍奇金淋巴瘤 1 1 完成 治疗 结肠直肠癌/头颈癌 1 1 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肿瘤坏死因子激活受体活性
- 特定的功能
- TNFSF9/4-1BBL受体。可能在T细胞激活时活跃。
- 基因名字
- TNFRSF9
- Uniprot ID
- Q07011
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子受体超家族成员9
- 分子量
- 27898.6哒
药物创建于2016年10月20日21:18 /更新于2021年2月21日18:53