Zalutumumab

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识别

通用名称

Zalutumumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB12202

背景

Zalutumumab是一个完整的人IgG1单克隆抗体设计结合选择性表皮生长因子受体(EGFR)。Zalutumumab一直追究鳞状细胞癌的治疗和头颈癌。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

C_6512年H_10074年N_1734年O_2032年年代₄₆

蛋白质平均体重

146641.0546哒

序列

> Zalutumumab(连锁)QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSTYGMHWVRQAPGKGLEWVAVIWDDGSYKYY GDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDGITMVRGVMKDYFDYWGQGTL VTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAP ELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPR EEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLP PSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTV DKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

> Zalutumumab (B链)AIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDISSALVWYQQKPGKAPKLLIYDASSLESGVPS RFSGSESGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQFNSYPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

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同义词

Zalutumumab

外部id

2 f8

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个表皮生长因子受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Zalutumumab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Zalutumumab时可以增加。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Zalutumumab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Zalutumumab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Zalutumumab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Zalutumumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Zalutumumab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Zalutumumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Zalutumumab当炭疽免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Zalutumumab(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: HuMax-EGFR/HuMax-EGFR-2F8/HuMax-EGFR 2 f8

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: DA709Q5020
化学文摘号: 667901-13-5

引用

一般引用

Bastholt L, Specht L,詹森K,布朗E,阁楼,彼得森J, Kastberg H,埃里克森詹:I / II期临床药代动力学研究评估一个完整的人针对表皮生长因子受体的单克隆抗体(HuMax-EGFr)晚期鳞状细胞癌患者的头部和颈部。Radiother杂志。2007年10月,85 (1):24-8。Epub 2007年6月28日。(文章]

外部链接

KEGG药物: D10031
PubChem物质: 347911297
ChEMBL: CHEMBL2107861
维基百科: Zalutumumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	细胞癌,鳞状/头部和颈部癌症	1
3	完成	治疗	头部和颈部癌症	1
2	完成	不可用	细胞癌,鳞状/头部和颈部癌症	1
2	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	撤销	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
1、2	完成	治疗	头部和颈部癌症	1
1、2	完成	治疗	头部和颈部肿瘤	1
1、2	终止	治疗	细胞癌,鳞状/头部和颈部癌症	1
1、2	终止	治疗	结肠直肠癌	1
1、2	终止	治疗	头部和颈部癌症/鳞状细胞癌(SCC)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 液体
实验属性: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。表皮生长因子受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,激活几个信号级联将细胞外的信号转换成适当的细胞反应。已知的配体包括EGF、TG……
基因名字: 表皮生长因子受体
Uniprot ID: P00533
Uniprot名字: 表皮生长因子受体
分子量: 134276.185哒

引用

Bleeker工作,拉默特范Bueren JJ,范Ojik HH, Gerritsen房颤,Pluyter M, Houtkamp M, Halk E, Goldstein J,舒尔曼J·冯·马,van de温克尔詹,Parren PW:双模式的作用人类抗表皮生长因子受体的单克隆抗体对癌症治疗。J Immunol。2004年10月1日,173 (7):4699 - 707。(文章]

药物在10月20日,2016二一36 /更新于2021年2月21日18:53