识别
- 通用名称
- krn - 7000
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB12232
- 背景
-
KRN7000已用于研究肺癌、慢性丙型肝炎、乙型肝炎、慢性、未指明的成人实体肿瘤、方案特异性以及在接受AHSCT的血液系统恶性肿瘤患者中预防GvHD的治疗的试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:858.3224
单一同位素的:857.731983771 - 化学公式
- C50H99没有9
- 同义词
-
- 10 -(α-D-galactopyranosyl -N-hexacosanoylphytosphingosine)
- 外部id
-
- 榴弹炮- 582
- KRN 7000
- KRN7000
- rgi - 2001
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Articaine 当KRN-7000联合阿替卡因时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 苯坐卡因 当KRN-7000与苯佐卡因联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 苯甲醇 当KRN-7000与苯甲醇联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 Bupivacaine 当KRN-7000联合布比卡因时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 布大卡因 当KRN-7000联合布他卡因时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 氨苯丁酯 当KRN-7000联合布丹本时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 辣椒素 当KRN-7000与辣椒素联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。 Chloroprocaine 当KRN-7000与氯普鲁卡因联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 二丁卡因 当KRN-7000与Cinchocaine联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 可卡因 当KRN-7000与可卡因联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为糖鞘脂类的有机化合物。这些鞘脂含有糖份,附着在鞘肌基底上。尽管糖部分主要是o -糖苷连接到神经酰胺部分,其他鞘脂与其他类型的糖苷键(例如S-,C-或n型)也有报道。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 鞘脂类
- 子课
- 鞘糖脂
- 直接父
- 鞘糖脂
- 选择父母
- 单糖和双糖的脂酰糖苷/烷基苷/己糖/O-glycosyl化合物/n -胺/环氧乙烷/二级醇/仲羧酸酰胺/多元醇/缩醛树脂 显示7更多
- 基
- 缩醛/酒精/脂肪族杂单环化合物/烷基糖苷/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/脂酰/脂酰糖苷/单糖或双糖的脂酰糖苷 显示21更多
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- glycophytoceramide (CHEBI: 466659)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- WX671898JF
- 化学文摘号
- 158021-47-7
- InChI关键
- VQFKFAKEUMHBLV-BYSUZVQFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C50H99NO9 c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-29-31-33-35-37-39-45 (54) 51-42 (41-59-50-49 (58) 48 (57) 47 (56) 44 (40-52) 60-50) 46 (55) 43 (53) 38-36-34-32-30-28-16-14-12-10-8-6-4-2 / h42-44 46-50, 52-53, 55-58H, 3-41H2, 1-2H3, (H, 51岁,54)/ t42 - 43 + 44 +, 46 - 47 - 48 - 49 + 50 - / mo / s1
- 国际命名
-
N - [(2 s, 3 s, 4 r) 3, 4-dihydroxy-1 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}octadecan-2-yl] hexacosanamide
- 微笑
-
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) N [C@@H](有限公司[C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O) [C@H] (O) [C@H] CCCCCCCCCCCCCC (O)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 2826713
- PubChem物质
- 347828511
- ChemSpider
- 2104816
- ChEBI
- 466659
- ChEMBL
- CHEMBL384200
- 锌
- ZINC000087496076
- PDBe配体
- 啊
- PDB项
- 1 zt4/2 po6/3 he6/3 he7/3 huj/3 to4/4 en3/6 bnk/6 v7y/6 v7z... 展示更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 主动不招聘 预防 急性移植物抗宿主病(GVHD)/移植物抗宿主病/预防aGVHD 1 1 完成 治疗 骨髓瘤 1 1 招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病/所有/血液干细胞移植失败/化学敏感性霍奇金淋巴瘤/慢性骨髓单核细胞白血病/移植物抗宿主病/何杰金氏淋巴瘤/MDS/或然数/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1 撤销 治疗 肺癌/未指明的成人实体瘤,方案特异性 1 1、2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 1 1、2 完成 治疗 移植物抗宿主病 1 1、2 完成 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000358毫克/毫升 ALOGPS logP 8.69 ALOGPS logP 12.67 Chemaxon 日志 -6.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.16 Chemaxon pKa(最强基础) -1 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 9 Chemaxon 氢供体数量 7 Chemaxon 极表面积 168.942 Chemaxon 可旋转键数 44 Chemaxon 折射性 244.6米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 110.193. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
药物创建于2016年10月20日21:41 /更新于2020年6月12日16:53