这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。
识别
- 总结
-
Tulobuterol是一个吸入长效beta2-adrenergic受体激动剂作为支气管扩张剂管理哮喘和慢性阻塞性肺病。
- 通用名称
- Tulobuterol
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12248
- 背景
-
Tulobuterol被用于试验研究慢性阻塞性肺疾病的治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:227.73
单一同位素的:227.1076919 - 化学公式
- C12H18ClNO
- 同义词
-
- Tulobuterol
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 Uβ2肾上腺素能受体 监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Tulobuterol与醋丁洛尔结合使用。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Tulobuterol时可以增加。 Acemetacin 高血压的风险或严重性Tulobuterol结合Acemetacin时可以增加。 乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Tulobuterol相结合。 Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性Aclidinium结合Tulobuterol。 腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Tulobuterol时可以增加。 Alclofenac 高血压的风险或严重性Tulobuterol结合Alclofenac时可以增加。 Alfentanil 高血压的风险或严重性Alfentanil结合Tulobuterol时可以增加。 Alfuzosin Tulobuterol的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。 Aliskiren Tulobuterol可能减少降压Aliskiren活动。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Tulobuterol盐酸盐 VNC12181T0 56776-01-3 RSLNRVYIRDVHLY-UHFFFAOYSA-N
类别
- ATC代码
- R03CC11——Tulobuterol R03AC11——Tulobuterol
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为氯苯。这些化合物包含一个或多个氯原子附加到苯一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Halobenzenes
- 直接父
- 氯苯
- 选择父母
- Aralkylamines/芳基氯化物/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/氯苯/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 591年i9su0f7
- 化学文摘号
- 41570-61-0
- InChI关键
- YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H18ClNO c1-12 (2、3) 14-8-11 (15) 14-8-11 (9) 13 / h4-7, 11日14-15H, 8 h2, 1-3H3
- 国际命名
-
(2)- tert-butylamino 1 - (2-chlorophenyl) ethan-1-ol
- 微笑
-
CC (C) (C) NCC C1 = CC = CC = C1Cl (O)
引用
- 一般引用
-
- TITCK产品信息:Tulair(盐酸tulobuterol)口服糖浆链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5606年
- PubChem物质
- 347828525
- ChemSpider
- 5404年
- BindingDB
- 50421717
- 38967年
- ChEBI
- 93856年
- ChEMBL
- CHEMBL1159717
- 维基百科
- Tulobuterol
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 哮喘/支气管哮喘 1 4 未知的状态 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 不可用 完成 预防 扁桃体肥大 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 糖浆 口服 平板电脑 糖浆 口服 1毫克/ 5毫升 糖浆 口服 20毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.366毫克/毫升 ALOGPS logP 2.95 ALOGPS logP 2.56 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.9 Chemaxon pKa最强(基本) 9.55 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 32.262 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 63.88米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.533 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
引用
- Burioka N,中国人M, Endo M,宫田康弘M,武田K, Chikumi H,获利,K,福冈Y, Nakazaki H,佐H,清水E: beta2-adrenoceptor受体激动剂治疗体内诱发人类的生物钟基因,在外周血Per1,信使rna表达。Chronobiol Int, 2007; 24 (1): 183 - 9。(文章]
- 李赵XF,黄JJ, Q,魏LS,郑JB,郑XH,李志玖,张YY:揭示绑定7药物之间的相互作用和固定化beta2-adrenoceptor高性能亲和色谱法使用额分析。J摩尔Recognit。2013年5月,26 (5):252 - 7。doi: 10.1002 / jmr.2271。(文章]
- 李问,王J,郑YY,杨L,张Y,扁L,郑J,李Z,赵X, Y张:比较带状洗脱和非线性色谱在测定七药物之间的相互作用和固定β肾上腺素能受体(2)。J Chromatogr a . 2015 7月3;1401:75 - 83。doi: 10.1016 / j.chroma.2015.05.012。2015年5月14日Epub。(文章]
药物在2016年10月20日21:43 /更新在5月27日,2021 02:57