激活了突变是一种遗传致病因素肾癌综合症,世袭papilliary肾细胞carcinaoma。突变的激活也被发现在零星的肾癌,肺部癌和头颈癌。遇见是一种肿瘤细胞生长的关键驱动因素,能动性,入侵、转移和血管生成。Foretinib有吸引力的药品属性高溶解度和口服生物利用度和演示了摩尔力量对其目标、VEGFR,遇见,转化为强大的活动细胞化验。Foretinib在临床前研究,开发成一个平衡这些受体的酪氨酸激酶抑制剂,强有力地抑制了和VEGFR包括突变激活形式的遗传性肾乳头状癌中相遇。化合物也表现出剂量依赖性生长抑制乳腺肿瘤模型,结直肠、非小细胞肺癌和恶性胶质瘤和已被证明导致实质性肿瘤回归模型测试。

目标	行动	生物
U肝细胞生长因子	不可用	人类
U血管内皮生长因子受体2	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
18beplay下载	的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Foretinib相结合。
卡比马唑	卡比马唑的疗效与Foretinib结合使用时可以减少。
Follitropin	Follitropin的治疗效果与Foretinib结合使用时可以减少。
左旋甲状腺素	左旋甲状腺素的治疗效果与Foretinib结合使用时可以减少。
碘塞罗宁	时可以减少碘塞罗宁的治疗效果与Foretinib结合使用。
Liotrix	Liotrix的治疗效果与Foretinib结合使用时可以减少。
甲硫咪唑	甲硫咪唑的疗效与Foretinib结合使用时可以减少。
甲状旁腺激素	甲状旁腺激素的治疗效果与Foretinib结合使用时可以减少。
碘化钾	碘化钾的治疗效果与Foretinib结合使用时可以减少。
高氯酸钾	高氯酸钾的治疗效果与Foretinib结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 醚类
直接父: Diarylethers
选择父母: 喹啉类药物和衍生品/苯胺/苯甲醚/N-arylamides/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/氟苯/芳基氟化物/吗啉/Cyclopropanecarboxylic酸和衍生品

显示13
基: 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯胺/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的

显示29日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 81年fh7vk1c4
化学文摘号: 849217-64-7
InChI关键: CXQHYVUVSFXTMY-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H34F2N4O6 / c1-43-30-20-25-27 (21-31 (30) 45-16-2-13-40-14-17-44-18-15-40) 37-12-9-28 (25) 37-12-9-28 (19-26 (29) 36) 39-33 (42) 34 (10-11-34) 32 (41) 38-23-5-3-22 (35) 38-23-5-3-22 / h3-9, 12日19-21H, 2年级,13-18H2, 1 h3 (H, 38岁,41)(H, 39岁,42)
国际命名: N ' 1 - [3-fluoro-4 ({6-methoxy-7 - [3 - (morpholin-4-yl)丙氧基]quinolin-4-yl}氧)苯基]n1 - (4-fluorophenyl) cyclopropane-1 1-dicarboxamide
微笑: COC1 = C (OCCCN2CCOCC2) C = C2N = CC = C (OC3 = CC = C (NC (= O) C4 (CC4) C (= O) NC4 = CC = C (F) C = C4) C = C3F) C2 = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 42642645
PubChem物质: 347828572
ChemSpider: 24608641
BindingDB: 50399540
ChEBI: 91418年
ChEMBL: CHEMBL1230609
锌: ZINC000043204048
PDBe配体: 88 z
维基百科: Foretinib

PDB项

3 lq8/5 ia4/6 i2y/6 sd9/6署

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	头部和颈部肿瘤	1
2	完成	治疗	肿瘤,胃肠道	1
2	完成	治疗	复发性乳腺癌	1
2	完成	治疗	肾细胞癌	1
2	撤销	治疗	癌症	1
1	完成	治疗	肝细胞癌	1
1	完成	治疗	实体肿瘤	3
1、2	完成	治疗	乳腺癌	1
1、2	完成	治疗	肺恶性肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00364毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.78	ALOGPS
logP	4.66	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.18	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.88	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	111.25²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	168.3米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	64.65³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。肝细胞生长因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 强大成熟的实质肝细胞细胞有丝分裂原,似乎是一个hepatotrophic因素,作为生长因子为广泛的组织和细胞类型。激活配体为矩形……
基因名字: HGF
Uniprot ID: P14210
Uniprot名字: 肝细胞生长因子
分子量: 83133.115哒

细节 2。血管内皮生长因子受体2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血管内皮生长factor-activated受体的活动
特定的功能: 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
基因名字: KDR
Uniprot ID: P35968
Uniprot名字: 血管内皮生长因子受体2
分子量: 151525.555哒

酶

细节 1。细胞色素P450 3亚科(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……

组件:

的名字	UniProt ID
细胞色素P450 3 a4	P08684
细胞色素P450 3 a43	Q9HB55
细胞色素P450 3 a5	P20815
细胞色素P450 3 a7	P24462

引用

辛格RP, Patel B, Kallender H,奥特森LH,亚当斯LM,考克斯DS:人口药物动力学建模和分析的foretinib成人晚期实体肿瘤患者。中国新药杂志。2015年10月;55 (10):1184 - 92。doi: 10.1002 / jcph.546。Epub 2015年7月7日。(文章]

药物在10月20日,2016世界/更新于2021年2月21日18:53

Foretinib

识别

结构Foretinib (DB12307)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

酶

组件:

引用