识别
- 通用名称
- Radotinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12323
- 背景
-
Radotinib正在调查中用于治疗白血病,骨髓性,慢性、bcr - abl积极。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:530.515
单一同位素的:530.179041817 - 化学公式
- C27H21F3N8O
- 同义词
-
- Radotinib
- 外部id
-
- IY5511
药理学
- 指示
-
Radotinib表示治疗不同类型的癌症,最明显的是费城染色体阳性(Ph值+)慢性粒细胞白血病(CML)与电阻或对其他bcr - abl酪氨酸-抑制剂,如病人伊马替尼耐药或不能容忍。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
费城染色体阳性(Ph值+)白血病是由本构bcr - abl1融合激酶的酶活性。酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)块的活动bcr - abl1临床成功用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph值+)。
目标 行动 生物 一个酪氨酸受体激酶ABL1 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
radotinib股票nilotinib的最近报道心血管毒性。心电图异常记录,20%的患者,其中一些发达国家严重的甚至威胁生命的冠状动脉疾病,QT延长,左心室射血分数的变化。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互18beplay下载 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Radotinib相结合。 卡比马唑 卡比马唑的疗效与Radotinib结合使用时可以减少。 Follitropin Follitropin的治疗效果与Radotinib结合使用时可以减少。 左旋甲状腺素 左旋甲状腺素的治疗效果与Radotinib结合使用时可以减少。 碘塞罗宁 时可以减少碘塞罗宁的治疗效果与Radotinib结合使用。 Liotrix Liotrix的治疗效果与Radotinib结合使用时可以减少。 甲硫咪唑 甲硫咪唑的疗效与Radotinib结合使用时可以减少。 甲状旁腺激素 甲状旁腺激素的治疗效果与Radotinib结合使用时可以减少。 碘化钾 碘化钾的治疗效果与Radotinib结合使用时可以减少。 高氯酸钾 高氯酸钾的治疗效果与Radotinib结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯酰替苯胺。这些是芳香族化合物包含一群醯基甲酰胺组的苯环取代了。他们有一般结构共和党全国委员会(= O) R’, R, R”=苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- 苯酰替苯胺
- 选择父母
- Phenylimidazoles/Trifluoromethylbenzenes/氨基苯酸和衍生品/p-Toluamides/苯甲酰胺/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/Aminopyrimidines和衍生品/吡嗪/n -咪唑类 显示10
- 基
- 1-phenylimidazole/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle 显示27日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- I284LJY110
- 化学文摘号
- 926037-48-1
- InChI关键
- DUPWHXBITIZIKZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H21F3N8O / c1-16-3-4-18(合唱(16)37-26-33-6-5-22(36-26)37-26-33-6-5-22)25(39)35-20-10-19(27(28、29)30)乳(12-20)38-14-17 (2)38-14-17 / h3-15H 1-2H3, (H, 35岁,39)(H, 33岁,36岁,37)
- 国际命名
-
4-methyl-N - [3 - (4-methyl-1H-imidazol-1-yl) 5 - (trifluoromethyl)苯基]3 - {[4 - (pyrazin-2-yl) pyrimidin-2-yl]氨基}苯甲酰胺
- 微笑
-
CC1 = CN (C = N1) C1 = CC (NC (= O) C2 = CC = C (C) C (NC3 =数控= CC (= N3) C3 = CN = CC = N3) = C2) = CC (= C1) C F (F) (F)
引用
- 一般引用
-
- Kim SH梅农H, Jootar年代,Saikia T,夸克司法院,孙SK,公园JS, Jeong SH, Kim HJ Kim YK哦SJ,金正日H,藏DY,钟JS,胫骨HJ,年,金正日是的,金正日DY,崔CW,公园,公园霍奇金淋巴瘤,李GY,曹DJ,胫骨JS,金正日DW:有效性和安全性的radotinib在慢性阶段抗慢性粒细胞白血病患者或不耐受bcr - abl1酪氨酸激酶抑制剂。Haematologica。2014年7月,99 (7):1191 - 6。doi: 10.3324 / haematol.2013.096776。Epub 2014年4月4。(文章]
- O ' hare T,扎布女士,爱尔兰,Deininger MW:推动在慢性粒细胞白血病靶向治疗的局限性。Nat牧师癌症。2012年7月24日,12(8):513 - 26所示。doi: 10.1038 / nrc3317。(文章]
- 扎布里斯基女士,Vellore NA Gantz KC, Deininger MW, O ' hare T: Radotinib是一个有效的本地和激酶domain-mutant bcr - abl1抑制剂。白血病。2015年9月,29 (9):1939 - 42。doi: 10.1038 / leu.2015.42。Epub 2015年2月13日。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 16063245
- PubChem物质
- 347828586
- ChemSpider
- 17222861
- 锌
- ZINC000059749972
- 维基百科
- Radotinib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 慢性骨髓性白血病慢性阶段 1 3 完成 治疗 骨髓疾病/血液疾病和障碍/白血病/髓系白血病/费城染色体/费城染色体阳性(Ph值+)慢性粒细胞白血病(CML) 1 3 招聘 治疗 慢性骨髓性白血病慢性阶段/CML,耐火材料/费城染色体阳性(Ph值+)慢性粒细胞白血病(CML) 1 2 招聘 治疗 帕金森病(PD) 1 2 未知的状态 治疗 慢性粒细胞性白血病(CML) 1 1、2 完成 治疗 血液疾病和障碍/白血病/髓系白血病/费城染色体/费城染色体阳性(Ph值+)慢性粒细胞白血病(CML) 1 不可用 撤销 不可用 费城染色体阳性(Ph值+)慢性粒细胞白血病(CML) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00234毫克/毫升 ALOGPS logP 3.77 ALOGPS logP 4.53 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.22 Chemaxon pKa最强(基本) 6.29 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 110.512 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 150.32米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 52.473 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演了一个角色在许多关键过程与细胞生长和存活等细胞骨架改建对细胞外的刺激,细胞活性……
- 基因名字
- ABL1
- Uniprot ID
- P00519
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶ABL1
- 分子量
- 122871.435哒
引用
- Kim SH梅农H, Jootar年代,Saikia T,夸克司法院,孙SK,公园JS, Jeong SH, Kim HJ Kim YK哦SJ,金正日H,藏DY,钟JS,胫骨HJ,年,金正日是的,金正日DY,崔CW,公园,公园霍奇金淋巴瘤,李GY,曹DJ,胫骨JS,金正日DW:有效性和安全性的radotinib在慢性阶段抗慢性粒细胞白血病患者或不耐受bcr - abl1酪氨酸激酶抑制剂。Haematologica。2014年7月,99 (7):1191 - 6。doi: 10.3324 / haematol.2013.096776。Epub 2014年4月4。(文章]
药物在2016年10月20日21:57 /更新在2月21日18:53 2021