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Navitoclax

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识别

通用名称
Navitoclax
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12340
背景

Navitoclax被用于试验研究实体肿瘤的治疗和基础科学,非霍奇金淋巴瘤,表皮生长因子受体激活突变,慢性淋巴白血病,和血液恶性肿瘤等。

Navitoclax是一种口服生物利用率bcl - 2家族蛋白质的小分子抑制剂。这是一个物质被研究治疗淋巴瘤和其他类型的癌症。它阻挡一些酶,阻止肿瘤细胞的死亡。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:974.613
单一同位素的:973.295508909
化学公式
C47H55ClF3N5O6年代3
同义词
  • (R) 4 - (3-Morpholin-4-Yl-1-Phenylsulfanylmethyl-Propylamino) - n - (4 - {4 - [2 - (4-Chlorophenyl) 5、5-Dimethylcyclohex-1-Enylmethyl] -Piperazin-1-Yl}苯甲酰)3-trifluoromethanesulfonylbenzenesulfonamide
  • Navitoclax
外部id
  • - - - - - - 855071.0
  • abt - 263

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Navitoclax目标蛋白质的bcl - 2家族,主要的细胞凋亡的负调控。bcl - 2蛋白,包括bcl - 2、Bcl-xL Bcl-w,通过绑定到其他两个组蛋白,刽子手(伯灵顿,Bak)开始破坏通路,和哨兵蛋白质。癌细胞经常Bcl-2-like蛋白过表达,因此,当他们维持DNA损伤的辐射,他们继续增长。防止Bcl-2-like蛋白质绑定到刽子手可能会引发肿瘤细胞死亡。

目标 行动 生物
一个bcl - 2细胞凋亡调节器
抑制剂
 人类
UBcl-2-like蛋白2 不可用 人类
UBcl2拮抗剂的细胞死亡 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Navitoclax结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Navitoclax结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Navitoclax结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Navitoclax时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Navitoclax结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Navitoclax结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Navitoclax结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Navitoclax结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Navitoclax结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Navitoclax结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Navitoclax Bis-Hydrochloride 不可用 不可用 不适用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯基哌嗪。这些都是含有苯基哌嗪化合物骨架,它包含一个苯基哌嗪绑定。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Diazinanes
子课
哌嗪类
直接父
苯基哌嗪
选择父母
N-arylpiperazines/Aminobenzenesulfonamides/氨基苯酸和衍生品/Benzenesulfonyl化合物/苯硫酚醚/苯胺和取代苯胺类/Phenylalkylamines/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/Alkylarylthioethers
显示21日更
基
氟烷基/卤代烷/Alkylarylthioether/胺/氨基酸或衍生品/Aminobenzenesulfonamide/对氨基苯甲酸或衍生品/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物
显示48更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
XKJ5VVK2WD
化学文摘号
923564-51-6
InChI关键
JLYAXFNOILIKPP-KXQOOQHDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C47H55ClF3N5O6S3 c1-46(2) 20-18-42(34-8-12-37(48) 13-9-34) 36(脉络)32-55-22-24-56 (25-23-55)32-55-22-24-56 (11-15-39)45 (57)53 - 65 (61)41-16-17-43 (44 (30-41)64 (58 59)47 (49,50)51)52-38 (19-21-54-26-28-62-29-27-54)33-63-40-6-4-3-5-7-40 / h3-17, 30日,38岁,52 H, 29, 31-33H2, 1-2H3, (H, 53岁,57)/ t38 - m1 / s1
国际命名
4 - (4 - {[2 - (4-chlorophenyl) 5、5-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]甲基}piperazin-1-yl) - n - (4 - {((2 r) 4 - (morpholin-4-yl) 1 - (phenylsulfanyl) butan-2-yl]氨基}3-trifluoromethanesulfonylbenzenesulfonyl)苯甲酰胺
微笑
[H] [C@@] (CCN1CCOCC1) (CSC1 = CC = CC = C1) NC1 = C (C = C (C = C) (= O) (= O)数控(= O) C1 = CC = C (C = C1) N1CCN (CC2 = C (CCC (C) (C) C2) C2 = CC = C (Cl) C = C2) CC1)年代(= O) (= O) C F (F) (F)

引用

一般引用
  1. 锁R,卡罗尔·H,霍顿PJ,莫顿CL,科尔布EA Gorlick R,雷诺兹CP,马里斯JM, Keir圣,吴J,史密斯夫人:初始测试(阶段1)BH3模仿abt - 263的儿科临床前测试程序。50 Pediatr血液癌症。2008年6月;(6):1181 - 9。(文章]
PubChem化合物
24978538
PubChem物质
347828599
ChemSpider
21864722
BindingDB
50270877
ChEBI
131174年
ChEMBL
CHEMBL443684
锌
ZINC000150338726
PDBe配体
1 xj
维基百科
Navitoclax
PDB项
4 lvt/4 qnq/6 qgh

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 积极不招聘 治疗 骨髓纤维化 1
3 招聘 治疗 骨髓纤维化 1
2 积极不招聘 治疗 骨髓纤维化 1
2 完成 基础科学 慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 Platinum-resistant或难治性卵巢癌 1
2 终止 治疗 前列腺癌 1
2 撤销 治疗 b细胞慢性淋巴细胞白血病 1
2 撤销 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL) 1
1 积极不招聘 治疗 先进的肺Non-Squamous非小细胞癌/转移性Non-squamous非小细胞肺癌(NSQ NSCLC)/III期非小细胞肺癌与v7/阶段iii a非小细胞肺癌与v7/阶段希望具有非小细胞肺癌与v7/四期非小细胞肺癌与v7 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000212毫克/毫升 ALOGPS
logP 7.77 ALOGPS
logP 7.93 Chemaxon
日志 -6.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.26 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 128.362 Chemaxon
可旋转键数 16 Chemaxon
折射性 256.36米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 99.453 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。bcl - 2细胞凋亡调节器
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
抑制细胞凋亡在各种细胞系统包括因子依赖lymphohematopoietic和神经细胞。通过控制线粒体膜透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字
BCL2
Uniprot ID
P10415
Uniprot名字
bcl - 2细胞凋亡调节器
分子量
26265.66哒
引用
  1. 赵Hoffman-Luca CG, Ziazadeh D,麦凯克伦D, Y,太阳W, Debussche L,王史:获得性耐药的说明在急性白血病bcl - 2和MDM2抑制剂在体外和体内。癌症研究杂志2015年6月1日,21日(11):2558 - 68。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 14 - 2506。Epub 2015年3月9日。(文章]
细节 2。Bcl-2-like蛋白2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
促进细胞的生存。块dexamethasone-induced细胞凋亡。介导的生存postmitotic塞尔托利氏细胞通过抑制death-promoting伯灵顿的活动。
基因名字
BCL2L2
Uniprot ID
Q92843
Uniprot名字
Bcl-2-like蛋白2
分子量
20746.24哒
细节 3所示。Bcl2拮抗剂的细胞死亡
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白激酶绑定
特定的功能
促进细胞死亡。成功争夺绑定Bcl-X (L)、bcl - 2和Bcl-W,从而影响与伯灵顿heterodimerization这些蛋白质的水平。可以扭转死亡represso…
基因名字
坏
Uniprot ID
Q92934
Uniprot名字
Bcl2-associated受体激动剂的细胞死亡
分子量
18391.765哒

药物在2016年10月20日22:00 /更新在12月13日,2022年星期日晚上