Merestinib

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通用名称

Merestinib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB12381

背景

Merestinib被用于试验研究治疗癌症的,固体肿瘤,晚期癌症,直肠癌,和转移性癌症。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:552.5309
单一同位素的:552.17214501
化学公式: C_30.H₂₂F₂N₆O₃

同义词

Merestinib

外部id

ly - 2801653
LY2801653

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Merestinib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Merestinib结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Merestinib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Merestinib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Merestinib结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Merestinib结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Merestinib结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Merestinib结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Merestinib结合二丁卡因。
可卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Merestinib结合可卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族苯胺。这些芳香族化合物包含一个醯基组的甲酰胺组与芳基取代。他们有一般结构共和党全国委员会(= O) R, R =苯和R =芳基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯胺
直接父: 芳香醯基
选择父母: Diarylethers/吲唑/烟酰胺/酚醚/含苯氧基的化合物/Pyridinones/甲基吡啶/氟苯/Dihydropyridines/芳基氟化物

显示10
基: 芳香醯基/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/Benzopyrazole/甲酰胺组/羧酸衍生物/二芳基醚

显示27日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 ogs5k699e
化学文摘号: 1206799-15-6
InChI关键: QHADVLVFMKEIIP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C30H22F2N6O3 c1-17-3-9-23(30(40) 38(17) 22-7-4-20(31) 5-8-22) 29(39) 36-21-6-10-27(25(32) 12-21) 36-21-6-10-27(2) 26(18) 24里面(28)19-14-33-34-15-19 / h3-16H 1-2H3, (H, 33岁,34)(H, 36岁,39)
国际命名: N - (3-fluoro-4 - {[1-methyl-6 - (1 h-pyrazol-4-yl) 1 h-indazol-5-yl]氧}苯)1 - (4-fluorophenyl) 6-methyl-2-oxo-1 2-dihydropyridine-3-carboxamide
微笑: CN1N = CC2 = CC (OC3 = C (F) C = C (NC (= O) C4 = CC = C (C) N (C4 = O) C4 = CC = C (F) C = C4) C = C3) = C (C = C12) CNN C1 = = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 44603533
PubChem物质: 347828629
ChemSpider: 29361338
BindingDB: 50172078
ChEMBL: CHEMBL3545307
锌: ZINC000095926668
PDBe配体: L1X
维基百科: Merestinib

PDB项

4 eev/7 aay

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	积极不招聘	治疗	先进的恶性肿瘤/胆道的癌症/转移性癌	1
2	积极不招聘	治疗	非小细胞肺癌(腺癌)/实体肿瘤	1
1	积极不招聘	治疗	皮肤黑素瘤/激素受体阳性(人力资源+),her2阴性乳腺癌/微卫星Instability-High (MSI-H)实体肿瘤/胰腺癌/实体肿瘤	1
1	完成	不可用	健康受试者(HS)	2
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	先进的恶性肿瘤/胆道癌/癌的胆囊/胆管癌/转移性癌/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/实体肿瘤	1
1	完成	治疗	先进的恶性肿瘤/结肠直肠癌/套细胞淋巴瘤(制程)	1
1	完成	治疗	癌症	1
1	完成	治疗	耐火材料成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病复发	1
1	终止	治疗	骨转移/乳腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00246毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.75	ALOGPS
logP	4.31	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.03	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.29	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	105.14²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	163.62米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	55.09³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2016年10月20日22:09 /更新在2月21日18:53 2021

Merestinib

识别

结构Merestinib (DB12381)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱