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识别
- 通用名称
- Nitroaspirin
- beplay体育安全吗药品银行登记号
- DB12445
- 背景
-
硝基阿司匹林已被研究用于治疗间歇性跛行。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:331.28
单一同位素的:331.069201763 - 化学公式
- C16H13没有7
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- NCX 4016
- ncx - 4016
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 U前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分配体积
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 硝基阿司匹林可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 当硝基阿司匹林与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度可能增加。 Abrocitinib 当硝基阿司匹林与阿布替尼合用时，出血和血小板减少的风险或严重程度可能增加。 阿卡波糖 硝基阿司匹林可增加阿卡波糖的降糖活性。 醋丁洛尔 硝基阿司匹林可降低乙酰布洛尔的降压作用。 Aceclofenac 硝基阿司匹林与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 当硝基阿司匹林与阿西美他星合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当硝基阿斯匹林与阿替诺古玛罗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 18beplay下载 当对乙酰氨基酚与硝基阿司匹林合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 当硝基阿司匹林与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为深苷类和深苷类的有机化合物。这些是多环化合物，是由两个或多个单环芳香单位通过酯键连接而成的多酚化合物(depside)，或含有depsidone结构的化合物(depsidone)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- depides和depsidones
- 子课
- 不可用
- 直接父
- depides和depsidones
- 选择父母
- 酰基水杨酸及其衍生物/苯酚酯/苯甲酸酯/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/二羧酸及其衍生物/烷基硝酸盐/有机硝基化合物/有机硝酸及其衍生物/羧酸酯 再展示4个
- 基
- 酰基水杨酸或衍生物/烷基硝酸/烯丙基型1,3偶极有机化合物/芳香的单环化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生物/苯甲酰/羰基/羧酸衍生物 再展示15个
- 分子框架
- 芳香的单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- EH04H13L6B
- 化学文摘号
- 175033-36-0
- InChI关键
- IOJUJUOXKXMJNF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H13NO7 c1-11(18) 23-15-8-3-2-7-14(15) 16(19) 24-13-6-4-5-12(第四)24-13-6-4-5-12 (20)21 / h2-9H 10 h2、h3 1
- 国际命名
-
3 - ((nitrooxy)甲基)苯基苯甲酸2 - (acetyloxy)
- 微笑
-
CC (= O) OC1 = CC = CC = C1C (= O) OC1 = CC = CC (CO [N +] ([O -]) = O) = C1
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 119032
- PubChem物质
- 347828686
- ChemSpider
- 106359
- ChEBI
- 125482
- ChEMBL
- CHEMBL374385
- 锌
- ZINC000000022315
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 间歇性跛行 1 2 终止 预防 早期肾病/2型糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00402毫克/毫升 ALOGPS logP 3.04 ALOGPS logP 3.17 Chemaxon 日志 -4.9 ALOGPS pKa(最强碱性) 6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体计数 0 Chemaxon 极表面积 104.972 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 81.5米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 31.63. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特征
- 不可用
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素内过氧化物合成酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酮转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是合成前列腺素的一个重要步骤。前列腺素的与前列腺素的合成有关，特别是在胃和血小板中在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
创建于2016年10月20日22:25 /更新于2020年6月12日16:53