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识别
- 通用名称
- 9-aminocamptothecin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12515
- 背景
-
Aminocamptothecin一直用于试验研究淋巴瘤的治疗、胃癌、卵巢癌、食道癌、卵巢肿瘤等。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:363.373
单一同位素的:363.121906039 - 化学公式
- C20.H17N3O4
- 同义词
-
- Aminocamptothecin
- 外部id
-
- nsc - 603071
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度9-aminocamptothecin时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢9-aminocamptothecin结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合9-aminocamptothecin时可以减少。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合9-aminocamptothecin时可以减少。 苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合9-aminocamptothecin时可以减少。 18beplay下载 的新陈代谢9-aminocamptothecin可以增加与对乙酰氨基酚相结合。 乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少9-aminocamptothecin结合乙酰唑胺。 Adagrasib 的新陈代谢9-aminocamptothecin结合Adagrasib时可以减少。 Adalimumab 的新陈代谢9-aminocamptothecin结合Adalimumab时可以增加。 阿苯达唑 的新陈代谢时可以减少9-aminocamptothecin结合阿苯达唑。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为喜树碱。这些都是杂环化合物组成的一个平面五环结构,包括pyrrolo [3、4 beta]喹啉一半(环a、B和C),共轭羟基吡啶啉环(D)和一个手性中心位置20在阿尔法羟基内酯环(S)配置(土星)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- 喜树碱
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 喜树碱
- 选择父母
- 氨基喹啉和衍生品/Pyranopyridines/Pyridinones/苯环型的/叔醇/Heteroaromatic化合物/氨基酸和衍生品/羧酸酯类/内酯/内酰胺 8展示更多
- 基
- 酒精/胺/氨基酸或衍生品/氨基喹啉/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/喜树碱/羰基/羧酸衍生物 显示20多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- pyranoindolizinoquinoline (CHEBI: 80755)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 5 mb77ice2q
- 化学文摘号
- 91421-43-1
- InChI关键
- FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H17N3O4 c1-2-20 (26) 13-7-16-17-10 (6-11-14 (21) 4-3-5-15 (11) 22-17) 8-23 (16) 18 (24) 12 (13) 9-27-19 (20) 25 / h3-7 26 h, 2, 8 - 9、21 h2、h3 1 / t20 - / mo / s1
- 国际命名
-
(19世纪)8-amino-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {2, 11} 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-1 (21), 2 (11), 3, 5, 7, 9, 15 (20) -heptaene-14, 18-dione
- 微笑
-
CC (C@@) 1 (O) C = O) OCC2 = C1C = C1N (CC3 = C1N = C1C = CC = C (N) C1 = C3) C2 = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C16822
- PubChem化合物
- 72402年
- PubChem物质
- 347828746
- ChemSpider
- 65333年
- BindingDB
- 50008936
- ChEBI
- 80755年
- ChEMBL
- CHEMBL274070
- 锌
- ZINC000037866089
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 食道癌/胃癌 1 2 完成 治疗 肺癌 1 2 完成 治疗 淋巴瘤 2 2 完成 治疗 卵巢癌 1 2 完成 治疗 卵巢癌/原发性腹膜癌 1 2 完成 治疗 卵巢肿瘤 1 2 完成 治疗 肾癌 1 1 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病 1 1 完成 治疗 癌症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.633毫克/毫升 ALOGPS logP 1.35 ALOGPS logP 0.39 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.71 Chemaxon pKa最强(基本) 3.91 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 105.752 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 99.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.873 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Maier-Salamon, Thalhammer T, Reznicek G, Bohmdorfer M, Zupko我哈特尔,Jaeger W:细胞色素P450 3中介新陈代谢的拓扑异构酶抑制剂9-aminocamptothecin:对癌症治疗的影响。Int J杂志。2014年8月,45 (2):877 - 86。doi: 10.3892 / ijo.2014.2473。2014年5月29日Epub。(文章]
药物在2016年10月20日22:40 /更新6月12日16:53 2020