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识别
- 通用名称
- Plozalizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12520
- 背景
-
Plozalizumab已经调查了动脉粥样硬化的治疗。Plozalizumab小说人源化单克隆抗体,专门针对CCR2趋化因子受体发现表面的某些白细胞包括巨噬细胞和单核细胞。临床前研究表明,CCR2扮演着一个重要的角色在贩卖单核细胞和巨噬细胞的炎症。动脉壁的招募巨噬细胞被认为是一个关键的步骤,动脉粥样硬化的发展。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Plozalizumab
- 外部id
-
- mln - 1202
- MLN1202
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
临床前研究表明,CCR2扮演着一个重要的角色在贩卖单核细胞和巨噬细胞的炎症。动脉壁的招募巨噬细胞被认为是一个关键的步骤,动脉粥样硬化的发展。Plozalizumab目标CCR2趋化因子受体发现表面的某些白细胞包括巨噬细胞和单核细胞。
目标 行动 生物 U碳碳趋化因子受体2型 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Plozalizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Plozalizumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Plozalizumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Plozalizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Plozalizumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Plozalizumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Plozalizumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Plozalizumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Plozalizumab当炭疽免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Plozalizumab(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 xg66bmn0d
- 化学文摘号
- 1610761-46-0
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911340
- 维基百科
- Plozalizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 动脉粥样硬化 1 2 完成 治疗 转移性癌/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1 2 完成 治疗 多发性硬化症 1 2 撤销 治疗 动脉粥样硬化性心血管疾病 1 2 撤销 治疗 糖尿病肾病 1 1 终止 其他 黑素瘤 1 1 撤销 治疗 日本和白人男性健康的成年人 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
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细节
1。碳碳趋化因子受体2型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 受体CCL2, CCL7 CCL13趋化因子。能传感信号通过增加细胞内钙离子水平。选择与CD4 coreceptor hiv - 1感染。
- 基因名字
- CCR2
- Uniprot ID
- P41597
- Uniprot名字
- 碳碳趋化因子受体2型
- 分子量
- 41914.265哒
药物在2016年10月20日22:41 /更新在2月21日18:53 2021