Indobufen

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识别

总结

Indobufen是一种可逆的血小板聚集抑制剂，用于预防冠状动脉和外周动脉闭塞。

通用名称

Indobufen

beplay体育安全吗药物库登录号

DB12545

背景

吲哚布芬已用于研究房颤支持性护理和预防的试验。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:295.338
单一同位素的:295.120843411
化学公式: C₁₈H₁₇没有_3.

同义词

Indobufen

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

血小板聚集

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

不可用

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	吲哚布芬可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abciximab	吲哚布芬联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
Abrocitinib	当吲哚布芬联合阿曲替尼时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	吲哚布芬可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与吲哚布芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当吲哚布芬联合阿西美辛时，不良反应的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	吲哚布芬联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血和出血的风险或严重程度。
18beplay下载	当对乙酰氨基酚与吲哚布芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetohexamide	与吲哚布芬联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可提高吲哚布芬的抗血小板活性。

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食物相互作用

不可用

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类别

ATC代码

B01AC10 -吲哚布芬

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为异吲哚酮类的有机化合物。它们是由异吲哚和酮组成的芳香族多环化合物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 异吲哚及其衍生物
子课: Isoindolines
直接父: Isoindolones
选择父母: 丙苯/Isoindoles/叔羧酸酰胺/内酰胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物

展示2更多
基: 芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/Isoindole/Isoindolone

再展示11个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 6 t9949g4lz
化学文摘号: 63610-08-2
InChI关键: AYDXAULLCROVIT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H17NO3 c1-2-15 (18 (21) 22) 12-7-9-14 (10-8-12) 12-7-9-14 (13) 17 (19) 20 / h3-10 15 H, 2、11 h2、h3, (H, 21, 22)
国际命名: 2 - [4 - (1-oxo-2 3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)苯基]丁酸
微笑: CCC (C (O) = O) C1 = CC = C (C = C1) N1CC2 = CC = CC = C2C1 = O

参考文献

一般引用

FDA泰国产品信息:Ibustrin (indobufen)口服片剂[链接］
AIFA产品信息:Ibustrin(吲哚布芬)口服片[链接］

外部链接

PubChem化合物: 107641
PubChem物质: 347828770
ChemSpider: 96823
RxNav: 27518
ChEBI: 135239
ChEMBL: CHEMBL1765292
维基百科: Indobufen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	尚未招聘	治疗	阿斯匹林/Indobufen/缺血性中风	1
4	招聘	治疗	冠状动脉粥样硬化	1
4	未知的状态	治疗	冠状动脉粥样硬化	1
4	未知的状态	治疗	冠状动脉疾病(CAD)/胃食管反流病(GERD)	1
3.	完成	预防	心房纤颤	1
1	未知的状态	支持性护理	健康人士(HS)	1
不可用	尚未招聘	其他	稳定性冠心病(CHD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑
平板电脑		200毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0781毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.04	ALOGPS
logP	3.31	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.83	Chemaxon
pKa(最强基础)	-3.5	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	57.61²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	83.75米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	32.14^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2016年10月20日22:47 /更新于2021年6月5日09:12

Indobufen

识别

吲哚布芬结构(DB12545)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱