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识别
- 通用名称
- Abexinostat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12565
- 背景
-
Abexinostat一直用于试验研究肉瘤的治疗、淋巴瘤、白血病、淋巴细胞,和霍奇金病等等。这是一个小说,广谱异羟肟抗酸抑制剂组蛋白脱乙酰酶(HDAC)和潜在的抗肿瘤的活性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:397.431
单一同位素的:397.163770853 - 化学公式
- C21H23N3O5
- 同义词
-
- Abexinostat
- 外部id
-
- CRA 024781
- CRA 24781
- cra - 024781
- PCI 24781
- pci - 24781
- pzp - 115891
- PZP115891
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Abexinostat是一种新型的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。HDAC抑制剂目标HDAC酶和抑制癌细胞的增殖,诱导肿瘤细胞死亡,或细胞凋亡。组蛋白脱乙酰作用是由一个家庭相关的HDAC酶。抑制这些酶导致改变染色质结构和基因表达模式,导致癌细胞的抑制增殖,并诱导细胞凋亡1。
目标 行动 生物 U组蛋白脱乙酰酶1 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Abexinostat时可以增加。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合Abexinostat时可以增加。 西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Abexinostat。 Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Abexinostat时可以增加。 阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Abexinostat相结合。 金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Abexinostat时可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Abexinostat结合Ambroxol时可以增加。 Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Amifampridine结合Abexinostat时可以增加。 胺碘酮 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Abexinostat结合胺碘酮。 Amisulpride 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Abexinostat醇和四种结合。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为香豆酮。这些都是有机化合物含有苯环呋喃融合。呋喃是一个五元芳环四个碳原子和一个氧原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 香豆酮
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 香豆酮
- 选择父母
- 安息香酸和衍生品/含苯氧基的化合物/酚醚/2-heteroaryl甲酰胺/糠酸和衍生品/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/Aralkylamines/Heteroaromatic化合物/三烷基胺 显示7多
- 基
- 2-heteroaryl甲酰胺/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/香豆酮/苯甲酸或衍生品/苯甲酰 显示21日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- IYO470654U
- 化学文摘号
- 783355-60-2
- InChI关键
- MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H23N3O5 c1-24(2) 13-17-16-5-3-4-6-18(16) 29-19(17) 21(26) 22-11-12-28-15-9-7-14(8-10-15) 20(25)汽车/ h3-10 27 H, 11-13H2, 1-2H3, (H, 22岁,26)(H, 23岁,25)
- 国际命名
-
3 -((二甲胺基)甲基]- n - {2 - [4 - (hydroxycarbamoyl)苯氧基)乙基}1-benzofuran-2-carboxamide
- 微笑
-
CN (C) CC1 = C (OC2 = CC = CC = C12) C (= O) NCCOC1 = CC = C (C = C1) C (= O)
引用
- 一般引用
-
- 车JJ,曹咱,巴斯科维尔纳E, Balasubramanian年代,刘L,舒尔茨,年轻的公关,Dalrymple山:cra - 024781:一种新型合成抑制剂组蛋白脱乙酰酶酶的体外和体内抗肿瘤活性。摩尔癌症。2006;5(5):1309 - 17所示。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11749858
- PubChem物质
- 347828788
- ChemSpider
- 9924562
- BindingDB
- 24622年
- ChEBI
- 92223年
- ChEMBL
- CHEMBL2103863
- 锌
- ZINC000006716700
- 维基百科
- Abexinostat
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 招聘 治疗 肾细胞癌(RCC) 1 2 积极不招聘 治疗 滤泡淋巴瘤(FL) 1 2 招聘 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL) 1 2 招聘 治疗 滤泡淋巴瘤(FL) 1 1 积极不招聘 治疗 皮肤的黑色素瘤,第三阶段/局部晚期黑素瘤/局部晚期固体肿瘤/转移性恶性实体肿瘤/转移性黑色素瘤/头部和颈部转移性鳞状细胞癌(HNSCC)/转移性输尿管移行细胞癌/非小细胞肺癌/阶段IB肺癌与v7/第三阶段皮肤鳞状细胞癌的头部和颈部与v8/III期肺癌与v8/III期输尿管癌与v8/阶段iii a肺癌与v8/阶段希望肺癌与v8/阶段IIIC肺癌与v8/四期皮肤黑色素瘤/四期皮肤鳞状细胞癌的头部和颈部与v8/四期肺癌与v8/四期输尿管癌与v8/IVA期肺癌与v8/阶段IVB肺癌与v8司长委任 1 1 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/霍吉金斯病(HD)/多发性骨髓瘤(MM)/肿瘤的网站/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1 完成 治疗 霍吉金斯病(HD)/白血病/淋巴细胞/淋巴瘤/多发性骨髓瘤(MM)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1 1 完成 治疗 肿瘤/肿瘤,血液 1 1 没有招聘 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/未分化间胶质瘤(AO)/高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)/高级别胶质瘤:Gliosarcoma/高级别胶质瘤复发 1 1 招聘 治疗 转移固体肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0767毫克/毫升 ALOGPS logP 1.8 ALOGPS logP 1.43 Chemaxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.83 Chemaxon pKa最强(基本) 8.23 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 104.042 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 108.69米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 42.773 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- sequence-specific dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
- 基因名字
- HDAC1
- Uniprot ID
- Q13547
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶1
- 分子量
- 55102.615哒
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- sequence-specific dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 组蛋白脱乙酰酶1 | Q13547 |
| 组蛋白脱乙酰酶10 | Q969S8 |
| 组蛋白脱乙酰酶11 | Q96DB2 |
| 组蛋白脱乙酰酶2 | Q92769 |
| 组蛋白脱乙酰酶3 | O15379 |
| 组蛋白脱乙酰酶4 | P56524 |
| 组蛋白脱乙酰酶5 | Q9UQL6 |
| 组蛋白脱乙酰酶6 | Q9UBN7 |
| 组蛋白脱乙酰酶7 | Q8WUI4 |
| 组蛋白脱乙酰酶8 | Q9BY41 |
| 组蛋白脱乙酰酶9 | Q9UKV0 |
引用
- Curreli F,艾哈迈德,Victor SMB Debnath AK:识别蛋白激酶C的组合活化剂和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,强有力地激活潜在的HIV病毒。病毒。2020年6月3;12 (6)。pii: v12060609。doi: 10.3390 / v12060609。(文章]
药物在2016年10月20日22:55 /更新在05年5月,2022 21:58