Ritanserin

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识别

通用名称

Ritanserin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB12693

背景

Ritanserin被用于试验研究马障碍的治疗。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:477.57
单一同位素的:477.168639937
化学公式: C₂₇H₂₅F₂N₃操作系统

同义词

Ritanserin
ritanserina

外部id

R 55667
r - 55667

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U5 -羟色胺受体2	反向激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合Ritanserin。
Abciximab	出血的风险或严重性Ritanserin结合Abciximab时可以增加。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性Ritanserin结合阿卡波糖。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Ritanserin时可以减少。
Aceclofenac	消化道出血的风险或严重性Ritanserin结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	消化道出血的风险或严重性Ritanserin结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Ritanserin结合苊香豆醇。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Ritanserin时可以减少。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Ritanserin相结合。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Ritanserin结合Acetohexamide。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: Pyrimidones/氟苯/Aralkylamines/哌啶/芳基氟化物/噻唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/内酰胺/Azacyclic化合物

显示5
基: 胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/二苯基甲烷/氟苯/Halobenzene

显示18个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 哌啶,有机氟化合物,thiazolopyrimidine (CHEBI: 64195)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 145年tfv465s
化学文摘号: 87051-43-2
InChI关键: JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H25F2N3OS c1-18-24(26)节以(33)32-16-17-34-27(32)波30 - 18 12-15-31-13-10-21 (11-14-31)25 (19-2-6-22 (28)7-3-19)20-4-8-23 (29)20-4-8-23 / h2-9 16-17H 10-15H2 1 h3
国际命名: 6 - (2 - {4 - [bis (4-fluorophenyl) methylidene] piperidin-1-yl}乙基)7-methyl-5h - [1,3] thiazolo pyrimidin-5-one (3 a)
微笑: CC1 = C (CCN2CCC (CC2) = C (C2 = CC = C (F) C = C2) C2 = CC = C (F) C = C2) C = O N2C = CSC2 = N1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5074年
PubChem物质: 347828894
ChemSpider: 4896年
BindingDB: 50001775
ChEBI: 64195年
ChEMBL: CHEMBL267777
锌: ZINC000000538314
PDBe配体: E2J
维基百科: Ritanserin

PDB项

6 bqh

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	可卡因相关疾病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00981毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.02	ALOGPS
logP	5.31	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	35.91²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	144.47米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.47³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 2900000000 - e63814b1ab90bb7dbff0
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 aeed8cd6efbb3b93af8e——0 -一个fc3 - 2900000000文件

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。5 -羟色胺受体2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 反向激动剂

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字: HTR2A
Uniprot ID: P28223
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体2
分子量: 52602.58哒

引用

Muntasir哈,下榻的饭店,石黑浩M, Ozaki M, Nagatomo T:反兴奋剂sarpogrelate活动,选择性5-HT2A-receptor拮抗剂,在既定的人类5-HT2A受体活性。J Sci杂志》2006年10月,102 (2):189 - 95。Epub 2006 10月7。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

吴Otton SV, D, Joffe RT,张西南,卖家EM:抑制细胞色素P450 2 d6氟西汀的活动。中国新药杂志。1993年4月,53 (4):401 - 9。(文章]

药物在2016年10月20日23:39 /更新在1月14日,2023 19:02

Ritanserin

识别

结构Ritanserin (DB12693)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用