识别
- 总结
-
Trifarotene是一种用于治疗寻常痤疮的外用类维生素a。
- 品牌名称
-
Aklief
- 通用名称
- Trifarotene
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB12808
- 背景
-
Trifarotene是一种用于治疗寻常痤疮的外用类维生素a霜，于2019年10月首次在美国获批使用。6类维生素a是一类结构和功能类似的药物维他命A，虽然后来代类维生素a如三叶黄素和adapalene与维生素A在结构上几乎没有相似之处，只是在功能上相似。5由于其独特的选择性活性，三叶草素被认为是“第四代”类维生素a中的第一种，与较老的、选择性较低的类维生素a相比，这种选择性似乎赋予了更好的疗效和更少的副作用。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:459.586
单一同位素的:459.240958547 - 化学公式
- C29H33没有4
- 同义词
-
- Trifarotene
- 外部id
-
- cd - 5789
- CD5789
药理学
- 指示
-
三叶草碱适用于9岁及以上患者寻常痤疮的局部治疗。6
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
三叶草素通过对类视黄酮受体的激动作用发挥作用——这些受体的功能是改变DNA转录，导致与痤疮发病有关的各种基因表达的下游调节。5它可能与皮肤刺激有关，不应用于割伤，擦伤或其他受损的皮肤。由于三叶草素可能导致光敏反应，应提醒患者避免过度暴露在阳光下，如果暴露不可避免，应使用防晒霜和/或防护服。6
- 作用机制
-
三叶黄素是维甲酸受体-γ (RAR-γ)的一种强效选择性激动剂。它在RAR-β和RAR-α上的活性显著降低(分别比RAR-γ活性低16-和65倍)，并且在类视黄酮X受体(RXRs)上没有活性。1视黄酸受体的激动作用导致二聚化，由此产生的受体配体二聚体结合到特定的DNA调控序列(视黄酸反应元件，或RAREs)在视黄酸相关基因的启动子区域。通过与这些区域结合而诱导的下游基因表达改变是三叶胡萝卜素发挥其粉刺溶解、抗炎和脱色作用的主要机制。6
像其他类维生素a一样，三叶黄素影响许多参与类维生素a代谢、表皮分化/增殖和表皮应激反应的基因的表达。此外，三叶胡萝卜素似乎可以调节类维生素a介导的蛋白质水解、皮肤水合和细胞粘附的途径——在其他类维生素a中还没有观察到对这些额外途径的调节，因此可能是三叶胡萝卜素独有的。1
目标 行动 生物 一个维甲酸受体 受体激动剂人类 U维甲酸受体 受体激动剂人类 U视黄酸受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
三叶黄素的全身吸收是最小的。在一项涉及19名受试者的药代动力学研究中，系统浓度仅在7 -稳态C下可量化马克斯值范围从无法检测(<5 pg/mL)到10 pg/mL和AUC0-24h范围为75 - 104 pg.h/mL。6
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
三叶草素是99.9%的蛋白质结合在血浆中。6
- 新陈代谢
-
三叶草素在人肝细胞中代谢迅速，其在人角质形成细胞中的半衰期为>24小时，而在人肝微粒体中的半衰期约为5分钟。1三叶草素的代谢主要由CYP2C9、CYP3A4、CYP2C8和CYP2B6在较小程度上催化。6
- 淘汰路线
-
三叶草素主要在粪便中被清除。6
- 半衰期
-
三叶草素的终末半衰期通常在2至9小时之间。6
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
三叶草素在标准剂量下使用时，似乎没有任何致癌风险。6小鼠在局部和口服给药后的全身暴露量在人体最大推荐剂量下高达人体暴露量的1642倍，而这些全身浓度并未导致观察到的致癌性。关于三叶黄素过量的数据是不可用的。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aklief 奶油 50 ug / 1 g 局部 高德玛实验室，L.P. 2019-10-04 不适用 我们 
Aklief 奶油 50微克/克 局部 Galderma 2019-11-28 不适用 加拿大 
类别
- ATC代码
- D10AD06 -三叶草素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为间三苯基的一类有机化合物。这是一种结构为1,3-二苯苯骨架的三苯基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 三联苯
- 直接父
- M-terphenyls
- 选择父母
- 联苯及其衍生物/Phenylpyrrolidines/安息香酸/丙苯/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/酚醚/含苯氧基的化合物/烷基芳醚 显示7更多
- 基
- 1-phenylpyrrolidine/酒精/烷基芳基醚/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯甲酸 显示23个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 j8rn2w0hk
- 化学文摘号
- 895542-09-3
- InChI关键
- MFBCDACCJCDGBA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H33NO4 c1-29 (2,3) 25-19-23 (10-12-26 (25) 10-12-26) 24-18-22 (11-13-27 (24) 34-17-16-31) 24-18-22 (9-7-20) 28 (32) 33 / h6-13, 18日至19日,31日H, 4 - 5, 14-17H2, 1-3H3, (H, 32岁,33)
- 国际命名
-
3 ' - (3-tert-butyl-4 (pyrrolidin-1-yl)苯基]4 ' - (2-hydroxyethoxy)[1,1’联苯]4-carboxylic酸
- 微笑
-
CC (C) (C) C1 = CC (= CC = C1N1CCCC1) C1 = CC (= CC = C1OCCO) C1 = CC = C (C = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Thoreau, E.等人。三叶草素(CD5789)的结构设计，一种有效的和选择性的RARγ激动剂治疗痤疮。生物有机与药物化学通讯，第28卷，第10期。2018.
- 一般引用
-
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, blan切特- rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三叶草素的非临床和人类药理学。中华皮肤医学杂志，2018年8月;179(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018 7月4日。［文章］
- Balak DMW:外用三叶黄素:一种新的类视黄酮。中华皮肤医学杂志，2018年8月;179(2):231-232。doi: 10.1111 / bjd.16733。［文章］
- Blume-Peytavi U, Fowler J, Kemeny L, Draelos Z, Cook-Bolden F, Dirschka T, Eichenfield L, Graeber M, Ahmad F, Alio Saenz A, Rich P, Tanghetti E:三叶草素50马克/克乳膏，一类RAR-gamma选择性外用类视黄酮，在中度面部和尾部痤疮患者中的长期安全性和有效性。《欧洲学术皮肤性病杂志》2019年7月15日。doi: 10.1111 / jdv.15794。［文章］
- Tan J, Thiboutot D, Popp G, Gooderham M, Lynde C, Del Rosso J, Weiss J, Blume-Peytavi U, Weglovska J, Johnson S, Parish L, Witkowska D, Sanchez Colon N, Alio Saenz A, Ahmad F, Graeber M, Stein Gold L:三叶黄素50杯/ G乳膏治疗中度面部和尾部痤疮的随机3期评价。中国皮肤科杂志。2019年6月;80(6):1691-1699。doi: 10.1016 / j.jaad.2019.02.044。Epub 2019 2月22日。［文章］
- 钱A:类维生素A在痤疮管理:回顾当前的理解，未来的考虑，并关注局部治疗J药物皮肤杂志，2018年12月1日;17(12):s51-55。［文章］
- FDA批准药物:Aklief®[链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11518241
- PubChem物质
- 347828982
- ChemSpider
- 9693029
- 2205637
- ChEMBL
- CHEMBL3707313
- 维基百科
- Trifarotene
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 治疗 寻常痤疮 1 4 完成 治疗 寻常痤疮 2 3. 主动不招聘 其他 寻常痤疮 1 3. 完成 治疗 寻常痤疮 4 2 完成 治疗 寻常痤疮 1 2 终止 治疗 层状鱼鳞癣 1 1 完成 治疗 淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 局部 50 ug / 1 g 奶油 局部 50微克/克 奶油 局部 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8470871 没有 2013-06-25 2025-12-21 我们 US9084778 没有 2015-07-21 2033-05-30 我们 US8227507 没有 2012-07-24 2025-12-21 我们 US7807708 没有 2010-10-05 2026-10-01 我们 US9498465 没有 2016-11-22 2033-05-30 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 245 c FDA的标签 pKa 5.69 (pKa1) FDA的标签 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000945毫克/毫升 ALOGPS logP 6.12 ALOGPS logP 5.15 Chemaxon 日志 -5.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.97 Chemaxon pKa(最强基础) 4.75 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 70年,一个2 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 136.98米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 53.113. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RARG
- Uniprot ID
- P13631
- Uniprot名字
- 维甲酸受体
- 分子量
- 50341.405哒
参考文献
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, blan切特- rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三叶草素的非临床和人类药理学。中华皮肤医学杂志，2018年8月;179(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018 7月4日。［文章］
- FDA批准药物:Aklief®[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RARB
- Uniprot ID
- P10826
- Uniprot名字
- 维甲酸受体
- 分子量
- 50488.63哒
参考文献
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, blan切特- rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三叶草素的非临床和人类药理学。中华皮肤医学杂志，2018年8月;179(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018 7月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RARA
- Uniprot ID
- P10276
- Uniprot名字
- 视黄酸受体
- 分子量
- 50770.805哒
参考文献
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, blan切特- rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三叶草素的非临床和人类药理学。中华皮肤医学杂志，2018年8月;179(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018 7月4日。［文章］
酶
药物创建于2016年10月21日00:23 /更新于2023年3月14日01:34