目标	行动	生物
U矩阵metalloproteinase-9	抑制剂 downregulator	人类
U72 kDa IV型胶原酶	抑制剂 downregulator	人类
Ubcl - 2细胞凋亡调节器	downregulator	人类
UBeta-nerve生长因子	抑制剂	人类
UCaspase-3	监管机构	人类
UCaspase-8	监管机构	人类
UEphrin b受体2	激活剂	人类
UInterleukin-8	抑制剂	人类
U核因子kappa-light-chain-enhancer激活B细胞	抑制剂	人类
UPro-epidermal生长因子	抑制剂	人类
U丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR	downregulator	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	醋丁洛尔Oleandrin可能增加心搏徐缓的活动。
乙酰水杨酸	时可以降低血清浓度Oleandrin结合乙酰水杨酸。
Alfacalcidol	室性心律失常和心脏心律失常的风险或严重性Alfacalcidol结合Oleandrin时可以增加。
阿米卡星	不利影响的风险或严重性可以增加当阿米卡星与Oleandrin相结合。
阿米洛利	阿米洛利的排泄率可能会降低Oleandrin导致更高的血清水平。
氨基水杨酸	时可以降低血清浓度Oleandrin结合氨基水杨酸。
胺碘酮	的血清浓度Oleandrin时可以增加与胺碘酮相结合。
氨氯地平	的血清浓度Oleandrin时可以增加与氨氯地平相结合。
阿莫地喹	的血清浓度Oleandrin时可以增加结合阿莫地喹。
两性霉素B	不利影响的风险或严重性可以增加当两性霉素B结合Oleandrin。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为cardenolide苷类和衍生品。这些化合物含有碳水化合物glycosidically绑定到cardenolide一半。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 类固醇内酯
直接父: Cardenolide苷和衍生品
选择父母: 甾体苷/类固醇酯/14-hydroxysteroids/己糖/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/Butenolides/二元羧酸酸和衍生品/叔醇/Enoate酯

显示9更
基: 14-hydroxysteroid/2-furanone/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Cardanolide-glycoside

显示23日更
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 类固醇酯甾体皂苷14 beta-hydroxy类固醇,cardenolide糖苷(CHEBI: 59030)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: II95UDU7I4
化学文摘号: 465-16-7
InChI关键: JLPDBLFIVFSOCC-XYXFTTADSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H48O9 c1-17-29(35) 24(37-5) 14-27(后来)41-21-8-10-30(3)20(13-21)6-7-23-22(30)6-7-23-22(4)28(19-12-26(34)19-12-26)25(40-18(2)33)15-32(23日31)36 / h12, 17日,20 - 25、27 - 29,35-36H, 6尺11寸,13-16H2, 1-5H3 / t17 -, 20 +, 21 - 22 - 23 + 24 - 25 - 27、28、29、30、31 + 32 / mo / s1
国际命名: (1 s, 2 s, 5 s, 7 r, 10, 11, 13, 14 r, r 15日)11-hydroxy-5 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}2,15-dimethyl-14——(5-oxo-2 5-dihydrofuran-3-yl) tetracyclo [8.7.0.0 ^ 7 {2,}。0 ^ {11、15}]heptadecan-13-yl醋酸
微笑: 有限公司(C@H) 1 C [C@H] (O (C@H) 2 CC (C@@) 3 (C) [C@H] (CC (C@@H) 4 (C@@H) 3 CC (C@) 3 (C) [C@H] ([C@H] (C [C@] 43 O) OC (C) = O) C3 = CC (= O) OC3) C2) O (C@@H) (C) [C@@H] 1 O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 11541511
PubChem物质: 347829006
ChemSpider: 9716290
ChEBI: 59030年
ChEMBL: CHEMBL1075789
锌: ZINC000008214621
维基百科: Oleandrin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	撤销	治疗	化学治疗剂的毒性/肺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00299毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.1	ALOGPS
logP	2.95	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.82	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.2	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	120.75²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	148.45米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	63.2³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。矩阵metalloproteinase-9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 中可能发挥重要作用在局部细胞外基质的蛋白水解作用和白细胞迁移。可能在监测骨吸收中发挥作用。劈开KiSS1 g - |列伊债券。劈开……
基因名字: MMP9
Uniprot ID: P14780
Uniprot名字: 矩阵metalloproteinase-9
分子量: 78457.51哒

引用

朱马Y, B,刘X, Yu H,勇L,刘X,邵J,刘Z:抑制oleandrin的显示和入侵骨肉瘤细胞体外增殖的抑制Wnt /β-连环蛋白信号通路。J Exp癌症研究杂志2015年10月6日,34:115。doi: 10.1186 / s13046 - 015 - 0232 - 8。(文章]

细节 2。72 kDa IV型胶原酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ubiquitinous金属蛋白酶参与等多样化功能重建的血管,血管生成,组织修复、肿瘤侵犯,炎症和动脉粥样硬化斑块rup……
基因名字: MMP2
Uniprot ID: P08253
Uniprot名字: 72 kDa IV型胶原酶
分子量: 73881.695哒

引用

朱马Y, B,刘X, Yu H,勇L,刘X,邵J,刘Z:抑制oleandrin的显示和入侵骨肉瘤细胞体外增殖的抑制Wnt /β-连环蛋白信号通路。J Exp癌症研究杂志2015年10月6日,34:115。doi: 10.1186 / s13046 - 015 - 0232 - 8。(文章]

细节 3所示。bcl - 2细胞凋亡调节器

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 抑制细胞凋亡在各种细胞系统包括因子依赖lymphohematopoietic和神经细胞。通过控制线粒体膜透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字: BCL2
Uniprot ID: P10415
Uniprot名字: bcl - 2细胞凋亡调节器
分子量: 26265.66哒

引用

朱马Y, B,勇L, C,刘X, Yu H,王P,刘Z,刘X:内在和外在的监管Oleandrin治疗后骨肉瘤细胞凋亡通路。Int J摩尔Sci。2016年11月23日,17 (11)。pii: ijms17111950。doi: 10.3390 / ijms17111950。(文章]

细节 4所示。Beta-nerve生长因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 神经生长因子是重要的开发和维护的交感神经和感官神经系统。细胞外配体NTRK1和NGFR受体,激活细胞信号……
基因名字: 神经生长因子
Uniprot ID: P01138
Uniprot名字: Beta-nerve生长因子
分子量: 26958.53哒

引用

吗哪SK, Sreenivasan Y, Sarkar答:强心苷抑制IL-8-induced生物反应,表达下调引发受体通过改变膜流动性。J细胞杂志。2006年4月,207 (1):195 - 207。doi: 10.1002 / jcp.20555。(文章]

细节 5。Caspase-3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 监管机构

通用函数: 磷脂酶a2激活活动
特定的功能: 参与还存在激活的细胞凋亡的执行负责。在细胞凋亡的发生proteolytically劈开保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP)“216 - asp | g - 217”……
基因名字: CASP3
Uniprot ID: P42574
Uniprot名字: Caspase-3
分子量: 31607.58哒

引用

朱马Y, B,勇L, C,刘X, Yu H,王P,刘Z,刘X:内在和外在的监管Oleandrin治疗后骨肉瘤细胞凋亡通路。Int J摩尔Sci。2016年11月23日,17 (11)。pii: ijms17111950。doi: 10.3390 / ijms17111950。(文章]

细节 6。Caspase-8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 监管机构

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 最上游的蛋白酶的激活级联还负责TNFRSF6 / FAS介导和TNFRSF1A诱导细胞死亡。绑定到适配器分子FADD新兵rec……
基因名字: CASP8
Uniprot ID: Q14790
Uniprot名字: Caspase-8
分子量: 55390.53哒

引用

朱马Y, B,勇L, C,刘X, Yu H,王P,刘Z,刘X:内在和外在的监管Oleandrin治疗后骨肉瘤细胞凋亡通路。Int J摩尔Sci。2016年11月23日,17 (11)。pii: ijms17111950。doi: 10.3390 / ijms17111950。(文章]

细节 7所示。Ephrin b受体2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: Transmembrane-ephrin受体活动
特定的功能: 受体酪氨酸激酶杂乱地跨膜ephrin-B家庭配体结合,驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。…
基因名字: EPHB2
Uniprot ID: P29323
Uniprot名字: Ephrin b受体2
分子量: 117491.74哒

引用

Terzioglu-Usak年代,Nalli Elibol B, Ozek E,马Hatiboglu: Anvirzel (TM)调节细胞死亡通过抑制GSK-3活动在人类U87神经胶质瘤细胞。神经研究》2020年1月,42 (1):68 - 75。doi: 10.1080 / 01616412.2019.1709744。Epub 2020年1月3。(文章]

细节 8。Interleukin-8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Interleukin-8受体结合
特定的功能: 引发趋化因子,吸引中性粒细胞、嗜碱粒细胞,t细胞,但不是单核细胞。它也参与中性粒细胞激活。它被释放从几个t细胞的反应……
基因名字: CXCL8
Uniprot ID: P10145
Uniprot名字: Interleukin-8
分子量: 11097.98哒

引用

吗哪SK, Sreenivasan Y, Sarkar答:强心苷抑制IL-8-induced生物反应,表达下调引发受体通过改变膜流动性。J细胞杂志。2006年4月,207 (1):195 - 207。doi: 10.1002 / jcp.20555。(文章]

9。核因子kappa-light-chain-enhancer激活B细胞

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

引用

库马尔,De T, Mishra Mishra AK: Oleandrin:心脏苷与强大的细胞毒性。Pharmacogn启2013;7月7 (14):131 - 9。doi: 10.4103 / 0973 - 7847.120512。(文章]

细节 10。Pro-epidermal生长因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶激活活动
特定的功能: EGF刺激增长的各种上皮和上皮组织的体内和体外细胞培养的成纤维细胞。Magnesiotropic激素,刺激再吸收镁在…
基因名字: 表皮生长因子
Uniprot ID: P01133
Uniprot名字: Pro-epidermal生长因子
分子量: 133993.12哒

引用

吗哪SK, Sreenivasan Y, Sarkar答:强心苷抑制IL-8-induced生物反应,表达下调引发受体通过改变膜流动性。J细胞杂志。2006年4月,207 (1):195 - 207。doi: 10.1002 / jcp.20555。(文章]

细节 11。丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: Tfiiic-class转录因子结合
特定的功能: 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是细胞代谢的中央监管机构,生长和存活激素,生长因子、营养、能量和压力信号。MTOR直接……
基因名字: MTOR
Uniprot ID: P42345
Uniprot名字: 丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR
分子量: 288889.05哒

引用

罗斯太,卡丹DB, Borazanci呃,施泰因巴赫M, Picozzi VJ, Rosemury, Wadlow RC,纽曼RA,柏林J:二期,单臂,非盲、贝叶斯自适应的疗效和安全性研究pbi - 05204四期转移性胰腺癌患者。肿瘤学家。2020年10月,25 (10):e1446-e1450。doi: 10.1634 / theoncologist.2020 - 0440。Epub 2020 7月2。(文章]

药物在10月21日,2016 00:39 /更新于2022年6月28日19:53

Oleandrin

识别

结构Oleandrin (DB12843)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用