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因素十三世(人类)

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总结

因素十三世(人类)十三是一种净化的因素,用于预防和治疗手术出血患者十三世缺乏的一个因素。

品牌名称
快速
通用名称
因素十三世(人类)
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12909
背景

十三世(人类)的因素是热处理,冻干浓缩凝血因子十三世,一种内源酶负责交联纤维蛋白凝血级联的一个非常重要的组成部分标签。患有先天性缺陷或突变的因素十三世,一种罕见的出血疾病,外生更换这个关键凝固因素是必不可少的管理和预防出血。

也称为血纤蛋白稳定因子(FSF),十三是一个从内部因素产生凝血因子和最后的酶在凝血级联。体内,FXIII循环heterotetramer由2 A-subunits和2 b (A2B2)2。由凝血酶激活时的损伤,在FXIII pro-enzyme导致裂解催化亚基的激活和离解航母b亚单位。结果,积极转谷氨酰胺酶亚基使交联纤维蛋白和其他蛋白质导致增加的机械强度和抗纤维蛋白溶解纤维蛋白凝块。这有助于增强血小板凝块粘附受伤的组织,从而改善凝血和止血的维护1。

其他药物产品相似的结构和功能因素十三世(人类)包括Catridecacog,这是一种重组的人类凝血因子的亚基十三世。相比因素十三世(人类)纯化从混合的人体血浆,Catridecacog通过DNA重组技术生产目标蛋白质是生长在酵母然后孤立标签。

因素十三世(人类),可作为商用产品快速得到美国食品和药物管理局批准常规预防性治疗和peri-operative管理手术出血在成人和小儿先天性FXIII缺乏症患者标签。内生因素十三的半衰期长第5 - 11(天),预防性治疗的替代FXIII每4 - 6可以维持止血2。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
血液因素
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 凝血因子十三世,重组
  • 因素十三世
  • 因素十三世(血纤蛋白稳定因子)
  • 因素十三集中(人类)
  • 因素十三世,人类
  • Fibrinoligase
  • 人类凝血因子十三世

药理学

指示

因素十三世(人类),可作为商用产品快速得到美国食品和药物管理局批准常规预防性治疗和peri-operative管理手术出血在成人和小儿先天性FXIII缺乏症患者标签。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

也称为血纤蛋白稳定因子(FSF),十三是一个从内部因素产生凝血因子和最后的酶在凝血级联。体内,FXIII循环heterotetramer由2 A-subunits和2 b (A2B2)2。由凝血酶激活时的损伤,在FXIII pro-enzyme导致裂解催化亚基的激活和离解航母b亚单位。结果,积极转谷氨酰胺酶亚基使交联纤维蛋白和其他蛋白质导致增加的机械强度和抗纤维蛋白溶解纤维蛋白凝块。这有助于增强血小板凝块粘附受伤的组织,从而改善凝血和止血的维护1。十三外生替代因素是治疗出血的基石与先天因素有关十三缺乏症。

吸收

达峰时间= 1.7±1.44人力资源标签达峰时间= 1.72小时3

Cmax = 0.9±0.20单位/毫升(峰值浓度稳定状态)标签Cmax = 87.7%(在稳态浓度峰值)3

的体积分布

Vss = 51.1毫升/公斤(在稳定状态下的体积分布)3

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

6.6±2.29天标签6.6天3

间隙

0.25±0.09毫升/人力资源/公斤标签0.25毫升/人力资源/公斤3

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

快速研究在小鼠和大鼠的急性毒性研究剂量高达每公斤每公斤3550辆和1420辆,分别。重复剂量毒性研究在大鼠每日剂量高达每公斤350单位的14天。没有中毒的迹象出现在单剂量和重复剂量的研究。

当地的耐受性研究兔子证明任何临床和组织病理学改变静脉注射部位后,动脉内的快速或para-venous管理。

thrombogenicity测试被执行在兔子剂量高达每公斤350单位。快速显示没有形成血栓的潜在剂量测试。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 治疗效果的因素十三世(人类)可以减少与Abciximab结合使用。
苊香豆醇 治疗效果的因素十三世(人类)可以减少使用时结合苊香豆醇。
Alpha-1-proteinase抑制剂 Alpha-1-proteinase抑制剂可能会增加十三世(人类)的形成血栓的活动因素。
溶栓 治疗效果的因素十三世(人类)可以减少与溶栓结合使用。
氨基己酸 不利影响的风险或严重性时可以增加氨基己酸结合因子十三世(人类)。
安克洛酶 治疗效果的因素十三世(人类)可以减少与安克洛酶结合使用。
Anistreplase 治疗效果的因素十三世(人类)可以减少与Anistreplase结合使用。
抗凝血酶阿尔法 治疗效果的因素十三世(人类)与抗凝血酶结合使用时可以减少阿尔法。
抗凝血酶III人类 治疗效果的因素十三世(人类)可以减少使用时结合抗凝血酶III人类。
Apixaban 治疗效果的因素十三世(人类)可以减少与Apixaban结合使用。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Fibrogammin P
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
快速 解决方案 1600 iU / 20毫升 静脉注射 CSL贝林GmbH是一家 2011-02-17 不适用 美国国旗
快速1250 粉,为解决方案 1250单元 静脉注射 Csl贝林 2014-04-03 不适用 加拿大的国旗
快速250 粉,为解决方案 250单元 静脉注射 Csl贝林 2014-04-03 不适用 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
F7R0FBC1XD
化学文摘号
9013-56-3

引用

一般引用
  1. 施罗德V,科勒惠普:因素十三:结构和功能。Semin Thromb Hemost。2016年6月,42 (4):422 - 8。doi: 10.1055 / s - 0036 - 1571341。Epub 2016年3月28日。(文章]
  2. 谢长廷L,纽金特D:十三缺陷因素。血友病。2008年11月14日(6):1190 - 200。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01857.x。(文章]
  3. 纽金特DJ,阿什利·C, Garcia-Talavera J,瞧LC,迈赫迪,曼卓林答:plasma-derived药物动力学和安全因素十三世(人类)集中在十三世缺乏症患者先天性因素。血友病。2015年1月,21 (1):95 - 101。doi: 10.1111 / hae.12505。Epub 2014 12月2。(文章]
PubChem物质
347911406
RxNav
4271年
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Factor_XIII
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 不可用 缺因素十三世 2
3 完成 预防 先天性缺FXIII/先天性血液疾病 1
3 完成 治疗 先天性缺FXIII/先天性血液疾病 2
2 终止 治疗 炎症/溃疡性结肠炎 1
2 未知的状态 治疗 系统性硬化症(SSc) 1
1 完成 治疗 先天性缺FXIII/先天性血液疾病/健康受试者(HS) 1
不可用 完成 不可用 先天性缺FXIII/先天性血液疾病 1
不可用 完成 治疗 缺因素十三世/血友病 1
不可用 招收的邀请 不可用 先天性缺FXIII/先天性血液疾病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 注射用药物的 1250年ui
注射,粉的解决方案 注射用药物的 250年ui
解决方案 静脉注射 1600 iU / 20毫升
粉,为解决方案 静脉注射 1250单元
粉,为解决方案 静脉注射 250单元
注射,粉的解决方案 注射用药物的
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

药物在10月21日,2016 01:12 /更新于2022年7月2日14:09