Methylprednisone

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通用名称

Methylprednisone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB12952

背景

Methylprednisone被用于试验研究白血病的治疗,风湿性关节炎,肾移植,肾移植,和急性淋巴细胞白血病等。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:372.461
单一同位素的:372.193674002
化学公式: C₂₂H₂₈O₅

同义词

6-alpha-methylprednisone

外部id

nsc - 63546

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Methylprednisone时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Methylprednisone结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Methylprednisone时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Methylprednisone时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Methylprednisone时可以减少。
18beplay下载	的新陈代谢Methylprednisone可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	的新陈代谢时可以减少Methylprednisone结合乙酰唑胺。
Adagrasib	的新陈代谢Methylprednisone结合Adagrasib时可以减少。
Adalimumab	的新陈代谢Methylprednisone结合Adalimumab时可以增加。
阿苯达唑	的新陈代谢时可以减少Methylprednisone结合阿苯达唑。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: Hydroxysteroids
直接父: 21-hydroxysteroids
选择父母: Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品/20-oxosteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/17-hydroxysteroids/11-oxosteroids/delta 1, 4-steroids/叔醇/阿尔法羟基酮/环酮/环醇类和衍生品

显示三个
基: 11-oxosteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/21-hydroxysteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/阿尔法羟基酮/羰基

显示13
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 621年xr2w6op
化学文摘号: 91523-05-6
InChI关键: SVYCRJXQZUCUND-PQXSVQADSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H28O5 c1-12-8-14-15-5-7-22(27日,18(26)11-23)21日(15日3)19 (14)20 - 17 (25)9 - 16 (2)6-4-13 (24)(12)20 / h4、6、9、12、14日至15日,19日,23日,27 h, 5、7 - 8, 10-11H2, 1-3H3 /病人,14 - 15 - 19 +,20、21、22 / mo / s1
国际命名: (1 r, 3、3 b、5 s、9 ar, 9 b, 11时)1-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 5、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-7 10-dione
微笑: C C [C@H] 1 [C@H] 2 [C@@H] 3 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 3 (C) CC (= O) [C@@H] 2 [C@@] 2 (C) C = C CC (= O) = C12

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 124653年
PubChem物质: 347829094
ChemSpider: 110996年
锌: ZINC000004744090

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/结束阶段肾脏疾病(ESRD)/血液透析治疗/肾移植/肾脏替代治疗	1
4	完成	治疗	免疫球蛋白的肾病	1
4	完成	治疗	肾移植	1
4	完成	治疗	肾移植受体病人	1
3	完成	诊断	神经性疼痛/周围神经性疼痛	1
3	没有招聘	治疗	特发性肺纤维化的严重恶化	1
2	积极不招聘	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)	1
2	完成	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/肾移植/原发性局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)	1
2	完成	治疗	肾移植	1
2	完成	治疗	类风湿性关节炎	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0587毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.24	ALOGPS
logP	1.95	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.58	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	91.67²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	102.12米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	40.27³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

哈代千瓦,克罗克摩根富林明,McLellan H, Goralski KB, Renton千瓦,Acott PD:矛盾的环孢霉素接受高剂量类固醇的小儿肾移植的要求。中国新药杂志。2005年2月,45 (2):161 - 7。doi: 10.1177 / 0091270004271403。(文章]
咏叹调N,考夫曼CL:重要的皮肤病药物相互作用和反应。1月北京医学。2003;21(1):207 - 15,第九。(文章]
DEPO-MEDROL®(醋酸甲强龙注射悬挂USP)——产品专著(链接]

药物在2016年10月21日01:33 /更新6月12日16:53 2020

Methylprednisone

识别

结构Methylprednisone (DB12952)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用