Meclocycline

识别

总结

Meclocycline是敏感的四环素抗生素在治疗皮肤感染、细菌性阴道炎、外阴阴道炎、宫颈炎。

通用名称

Meclocycline

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13092

背景

在临床试验NCT00385515 Meclocycline正在调查中(功效snx - 1012治疗口腔粘膜炎)³。

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Meclocycline (DB13092)

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重量

平均:476.87
单一同位素的:476.0986433

化学公式

C₂₂H₂₁ClN₂O₈

同义词

• Meclociclina
• Meclocycline
• Meclocyclinum

外部id

• GS 2989
• gs - 2989
• nsc - 78502

药理学

指示

目前正在接受调查的局部治疗溃疡性口腔粘膜炎³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 细菌性阴道炎
• 宫颈炎
• 性皮炎
• 继发感染
• 造成皮肤感染细菌对四环素
• 外阴阴道炎

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

四环素meclocycline等广谱抑菌剂¹。Meclocyclin可能抑制细菌的生长在口腔黏膜受损,使免疫系统更容易消除感染。

的作用机制

四环素,meclocycline可能通过reversably与30年代的subint细菌核糖体¹。四环素可能绑定网站已被确定在蛋白质S7的亚基。本协会协会块氨酰核糖体,抑制蛋白质合成。最终原因抑制细菌生长繁殖的缺乏必要的蛋白质。

目标	行动	生物
一个30年代S7核糖体蛋白质	拮抗剂	大肠杆菌(应变K12)

吸收

估计的口服生物利用度~ 66%,达峰时间为4 h基于地美环素由于结构相似²。

的体积分布

Vd 121 l基于估计地美环素由于结构相似²。

蛋白结合

估计~ 75 - 91%的血浆蛋白结合的基于地美环素由于结构相似²。

新陈代谢

多数四环素代谢。不太可能meclocycline代谢²。

路线的消除

估计尿排泄~ 43% ~ 40%和粪便排泄的基于地美环素由于结构相似²。

半衰期

半衰期约为5.6 ~ h基于金霉素的由于结构相似²。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

老鼠口服6443毫克/公斤的LD50^化学物质。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Meclocycline结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Meclocycline结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Meclocycline结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Meclocycline时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Meclocycline结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Meclocycline结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Meclocycline结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Meclocycline结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Meclocycline结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Meclocycline结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Meclocycline sulfosalicylate	46 vza7rx2b	73816-42-9	FYSVKUUNXYGFLA-CCHMMTNSSA-N

类别

ATC代码

D10AF04——Meclocycline

• D10AF——Antiinfectives治疗痤疮
• D10A——嫩肤局部使用的准备工作
• D10 -嫩肤的准备工作
• D -皮肤

药物类别

• 嫩肤的准备工作
• 嫩肤局部使用的准备工作
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• Antiinfectives治疗痤疮
• 皮肤病学的
• 并四苯
• 四环素

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

四环素

子课

不可用

直接父

四环素

选择父母

并四苯/Anthracenecarboxylic酸和衍生品/萘满/芳基酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Cyclohexenones/芳基氯化物/Vinylogous酸/叔醇/三烷基胺 /氨基酸和衍生品/二级醇/主要羧酸酰胺/多元醇/烯醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/Organochlorides/有机氧化物

显示9更

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/氨基酸或衍生品/蒽羧酸或衍生品/芳香homopolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基酮/苯环型的 /羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Cyclohexenone/烯醇/碳氢化合物的衍生物/酮/并四苯/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/多元醇/主要羧酸酰胺/二次酒精/叔醇/三级脂肪胺/叔胺/并四苯/四环素/萘满/Vinylogous酸

显示26日更

分子框架

芳香homopolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌

化学标识符

UNII

23 q8m2he6s

化学文摘号

2013-58-3

InChI关键

GGQJXCQBBONZFX-IWVLMIASSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H21ClN2O8 c1-6-9-7(23) 4-5-8(26) 11(9) 16(27)成员(6)17(28)14日至15日(25 (2)3)18 (29)13 (21 (24)32)20 (31)22 (33)19 (12)30 / h4-5, 10, 14日至15日,17日,26日,28 - 30,33 h 1 H2, 2-3H3, (H2, 24岁,32)/ t10 -, 14 - 15 + 17 + 22 + / m1 / s1

国际命名

(4 s, 4 ar, 5 s, 5 ar, 12时)7-chloro-4 -(二甲胺基)3,5,10,12,12 a-pentahydroxy-6-methylidene-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamide

微笑

[H] [C@@] 12 [C@@H] (O) (C@) 3 ([H]) C (= C) C4 = C (C (O) = CC = C4Cl) C (= O) C3 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@H] 2 N (C) C

引用

一般引用

1. Chopra,罗伯茨M:四环素抗生素:行动的模式,应用,细菌耐药性的分子生物学和流行病学。Microbiol启杂志2001年6月,65 (2):232 - 60;第二页,表的内容。(文章]
2. Agwuh KN, MacGowan:四环素包括glycylcyclines药代学和药效学。J Antimicrob Chemother。2006年8月,58 (2):256 - 65。Epub 2006 7月1。(文章]
3. Meclocycline II期临床试验:口腔粘膜炎(链接]
4. Torrino》: Mecloderm (meclocycline)阴道胚珠(链接]
5. Torrino》: Mecloderm (meclocycline)局部奶油链接]

外部链接

PubChem化合物

54676539

PubChem物质

347829216

ChemSpider

16735890

RxNav

29418年

ChEBI

135772年

ChEMBL

CHEMBL1237124

锌

ZINC000084402690

维基百科

Meclocycline

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	口腔粘膜炎/性口炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
奶油	局部
气溶胶、泡沫	局部	2%
奶油	局部	1%
奶油	局部	15克
奶油	局部	20克
粉	局部	1克
解决方案	局部	2%
栓剂	阴道	35毫克
奶油	局部
药膏	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶性	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.542毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.11	ALOGPS
logP	3	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.95	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.82	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	181.622	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	118.47米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	44.053	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。30年代S7核糖体蛋白质

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

Trna绑定

特定的功能

主rRNA结合蛋白之一,它直接绑定到16 s rRNA泡核装配头域的30 s亚基。位于亚基接口接近解码…

基因名字

rpsG

Uniprot ID

P02359

Uniprot名字

30年代S7核糖体蛋白质

分子量

20018.91哒

引用

1. Chopra,罗伯茨M:四环素抗生素:行动的模式,应用,细菌耐药性的分子生物学和流行病学。Microbiol启杂志2001年6月,65 (2):232 - 60;第二页,表的内容。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2016年10月21日02:57 /更新在6月12日,2021不必