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识别

总结

青蒿素是一种治疗疟疾的药物。

通用名称
青蒿素
beplay体育安全吗药物库登录号
DB13132
背景

青蒿素已被用于研究精神分裂症、疟疾、恶性疟和恶性疟原虫治疗的试验。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:282.336
单一同位素的:282.146723808
化学公式
C15H22O5
同义词
  • 青蒿素
  • artemisinina
外部id
  • nsc - 369397

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 青蒿素与阿美他韦合用可提高血清中青蒿素的浓度。
Abatacept 联合阿巴西普可促进青蒿素代谢。
Acetophenazine 当青蒿素与乙苯那嗪联合使用时,QTc延长的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 青蒿素联合阿达木单抗可促进代谢。
阿利马嗪 当青蒿素与阿里马嗪联合使用时,QTc延长的风险或严重程度可能会增加。
Alpelisib 与Alpelisib联用可促进青蒿素代谢。
阿米替林 与阿米替林联用可降低青蒿素的代谢。
Amprenavir 与阿普那韦合用可降低青蒿素的代谢。
Anakinra 与阿纳金合用可促进青蒿素的代谢。
安替比林 与安替比林联用可降低青蒿素的代谢。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

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类别

ATC代码
P01BF08 -青蒿素和萘喹 P01BF07 -青蒿素和哌喹 P01BE01 -青蒿素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为萜烯内酯的一类有机化合物。这些是含有内酯环的丙烯醇脂。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
Prenol脂质
子课
萜烯内酯
直接父
萜烯内酯
选择父母
青蒿素/Oxepanes/三角洲valerolactones/三氧杂环己烷/环氧乙烷/二烷基过氧化物/羧酸酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/缩醛树脂
展示2更多
1、2、4-trioxane/缩醛/脂肪族杂多环化合物/青蒿素骨架/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/三角洲valerolactone/Delta_valerolactone/二烷基过氧化
再看12个
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
有机过氧化物,倍半萜内酯(CHEBI: 223316/倍半萜,倍半萜(C15) (C09538/倍半萜(LMPR0103190003
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
9 rmu91n5k2
化学文摘号
63968-64-9
InChI关键
BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H22O5 c1-8-4-5-11-9 (2) 12 (16) 17-13-15 (11) 10 (8) 6-7-14 (3 18-13) 6-7-14 / h8-11 13 h, 4-7H2, 1-3H3 / t8 -, 9 - 10 + 11 +, 13、14 - 15 / m1 / s1
国际命名
5 (1 r, 4 s, r, 8, 9 r, 12个年代,13 r) 1、5、9-trimethyl-11, 14日,15日,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0⁴,¹³⁸,比上年¹³]hexadecan-10-one
微笑
[H] [C@@) 1 (C) CC (C@@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (C) C (= O) O (C@) 3 ([H]) O (C@@) 4 (C) CC (C@) 1 ([H]) [C@@] 23 oo4

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C09538
PubChem化合物
68827
PubChem物质
347829251
ChemSpider
62060
BindingDB
50088447
RxNav
2367409
ChEBI
223316
ChEMBL
CHEMBL269671
ZINC000008143788
网页
PA165111696
维基百科
青蒿素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 由恶性疟原虫引起的疟疾/恶性疟原虫 1
3. 完成 治疗 精神分裂症 1
2 尚未招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
2 招聘 治疗 是2/3/肛门高度鳞状上皮内病变/肛门上皮内瘤变(AIN)/肛门癌前病变/人类乳头瘤病毒(HPV) 1
2 招聘 治疗 宫颈发育不良/CIN 2/3/HPV相关疾病/人类乳头瘤病毒(HPV)/癌前期发育不良 1
2 撤销 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/CoVid - 19阳性/感染,冠状病毒 1
2 撤销 治疗 疟原虫感染 1
1 完成 治疗 AIN2/3/替代治疗/肛门上皮内瘤变(AIN)/青蒿琥酯/hpv相关肛门上皮内瘤变/人类乳头瘤病毒(HPV)/癌前条件 1
不可用 完成 筛选 疟疾,无症状寄生虫病/疟原虫感染 1
不可用 完成 治疗 疟原虫感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
片剂,覆膜 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 1.27毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.52 ALOGPS
logP 3.11 Chemaxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa(最强基础) -4.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 53.992 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 68.68米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 29.433. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof,阳性 质/女士 不可用
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0190000000 - 3391 - c971e951545100ee
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 ldj ff3a9e18db5c8c53bcb4——0960000000
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 01 - wb - 0910000000 - 42 - c2b516c8462b3dd492
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 01 - x1 - 0900000000 - 5 - c3e44b5d52be3adbba2
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - a7l - 0900000000 - 01583256 - dc6d13c1315f
质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 0事故- 0900000000 - 189290 - ae52e9283563ba

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. 赫德丽,何海峰,王华:cyp2b6介导的药物-药物相互作用研究。药物学报B. 2016 9月6日(5):413-425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日[文章
  2. 邢军,王丽娟,王丽娟,王丽娟。青蒿素抗疟药对人肝微粒体和原代人肝细胞P450抑制和诱导作用的研究。药物代谢处置。2012 Sep;40(9):1757-64。doi: 10.1124 / dmd.112.045765。Epub 2012 6月7日。[文章
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接

药物创建于2016年10月21日03:33 /更新于2021年6月12日10:55