识别
- 总结
-
Lenograstim是粒细胞集落刺激因子表示时间的减少嗜中性白血球减少症在骨髓移植和细胞毒性化疗、造血干细胞动员以及在健康的捐赠者。
- 通用名称
- Lenograstim
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13144
- 背景
-
Lenograstim是重组粒细胞集落刺激因子作为immunostimulating代理。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
造血的生长因子 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- g - csf (CHO细胞衍生)
- 糖基化的g - csf重组
- 糖基化的重组粒细胞集落刺激因子
- 粒细胞集落刺激因子3 (CHO细胞衍生)
- 粒细胞集落刺激因子lenograstim
- Lenograstim
- Lenograstim(遗传的重组)
- Lenograstim rDNA
药理学
- 指示
-
药物是用来减少危及生命的感染患者的中性粒细胞减少的风险,尤其是在细胞毒性化疗。Lenograstim表示治疗减少嗜中性白血球减少症的持续时间和non-myeloid恶性肿瘤患者感染的严重程度有经历了自体或同种异体骨髓移植,或治疗与细胞毒性化疗和建立除了降低感染的发生率与建立细胞毒性化疗。Lenograstim也表示动员外周血祖细胞(PBPCs) Lenograstim孤独,或myelosuppressive化疗后,为了加速造血的恢复这些细胞注入,myelosuppressive或骨髓后治疗。Lenograstim也表示再输注后加速这些细胞的移植。
为也表示严重慢性嗜中性白血球减少症的治疗包括先天性粒细胞缺乏症(Kostmann综合征)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Lenograstim已被确认为一个有价值的兼职的血液学的毒性最小化myelosuppressive化疗患者的恶性疾病。毒品也增强了中性粒细胞恢复的病人接受干细胞解救,并协助外周血祖细胞动员。
- 的作用机制
-
Lenograstim是糖化重组人粒细胞集落刺激因子的形式。Lenograstim化疗后中性粒细胞显著复苏加速,有利影响临床终端如实验室确诊感染的发病率和住院时间。化疗剂量强度也增加了患者接受lenograstim,尤其是那些乳房或小细胞肺癌,虽然改善肿瘤反应和生存并没有被证实。Lenograstim还协助在接受骨髓移植的患者中性粒细胞恢复,和刺激生产的自体外周血干细胞(PBSCs)输血后积极的化疗。
目标 行动 生物 一个粒细胞集落刺激因子受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
在重复剂量(iv和sc路线),血清浓度峰值(静脉输液的末尾或sc注射后)与注入剂量成正比。重复剂量与lenograstim两注入路线在没有证据表明药物积累的结果。
- 的体积分布
-
表观分布容积(Vd)大约是52±5毫升/公斤体重。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
Lenograstim肽代谢。
- 路线的消除
-
Lenograstim是尿液中不完整的复合(少于1%的剂量)。
- 半衰期
-
lenograstim是相似的在健康志愿者的药动学特征和癌症患者消除半衰期(t½β)值为2.3 - 3.3小时(志愿者);2.8 - -7.5小时(癌症患者)sc政府后,和0.8 - 2.1小时(志愿者);1.1 - 4.0小时(癌症患者)第四后管理。
- 间隙
-
等离子体间隙lenograstim增加三倍(从50到150毫升/分钟)在重复sc剂量。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
物种观察:人类(人)测试类型:TDLo(最低发表有毒剂量)的接触途径:皮下剂量/持续时间:21428 15毫克/公斤/毒性作用:皮肤及附件:皮炎、过敏(系统性暴露之后)
物种观察:啮齿动物,老鼠测试类型:LD50的接触途径:口服剂量/持续时间:> 5毫克/公斤的毒性作用:毒性作用的细节没有报告非致死剂量值
物种观察:啮齿动物,老鼠测试类型:LD50的接触途径:皮下剂量/持续时间:> 5毫克/公斤的毒性作用:毒性作用的细节没有报告非致死剂量值
物种观察:啮齿动物,老鼠测试类型:LD50的接触途径:静脉注射剂量/持续时间:> 5毫克/公斤的毒性作用:毒性作用的细节没有报告非致死剂量值
物种观察:哺乳动物——狗测试类型:LD50的接触途径:静脉注射剂量/持续时间:> 5毫克/公斤的毒性作用:毒性作用的细节没有报告非致死剂量值
物种观察:哺乳动物——狗测试类型:LD50的接触途径:皮下剂量/持续时间:> 5毫克/公斤的毒性作用:毒性作用的细节没有报告非致死剂量值
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互环磷酰胺 肺毒性的风险或严重性可以增加当Lenograstim结合环磷酰胺。 Topotecan 嗜中性白血球减少症的风险或严重性Lenograstim结合Topotecan时可以增加。 长春花碱 周围神经病变的风险或严重性可以增加当Lenograstim结合长春花碱。 长春新碱 周围神经病变的风险或严重性可以增加当Lenograstim结合长春新碱。 长春地辛 周围神经病变的风险或严重性可以增加当Lenograstim结合长春地辛。 Vinflunine 周围神经病变的风险或严重性Lenograstim结合Vinflunine时可以增加。 Vinorelbine 周围神经病变的风险或严重性Lenograstim结合Vinorelbine时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- 为/Neutrogin
类别
- ATC代码
- L03AA10——Lenograstim
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 ws4c399gb
- 化学文摘号
- 135968-09-1
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911430
- 70167年
- 维基百科
- Lenograstim
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 心肌梗死 1 4 完成 治疗 肿瘤(没有另有规定) 1 3 完成 治疗 急性髓系白血病 1 3 完成 治疗 乳腺癌 3 3 完成 治疗 转移性前列腺癌 1 3 未知的状态 预防 g - csf、多发性骨髓瘤、发热性发作、白细胞生成素Leograstim 1 3 未知的状态 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/IPI≥2 1 2 完成 治疗 急性髓系白血病 1 2 完成 治疗 扩张型心肌病(DCM) 1 2 招聘 基础科学 慢性肉芽肿疾病x连锁(X-CGD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 13000.000国际单位/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 263微克 注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 33.6个人 注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 263微克/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 34个人/毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 263年µg 注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 1300万国际单位/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 3400万国际单位/毫升 粉 100微克/ 1瓶 粉 250微克/ 1瓶 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2016年11月15日20:43 /更新在08年6月,2021霎时一切都