识别
- 总结
-
对氯苯酚是一种抗菌剂用于防止根管感染。
- 通用名称
- 对氯苯酚
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13154
- 背景
-
P-chlorophenol白色晶体与一个强大的苯酚气味。微溶,溶于水,根据不同的异构体,密度比水。不燃。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:128.556
单一同位素的:128.002892489 - 化学公式
- C6H5克罗
- 同义词
-
- 4-Chlorophenol
- 4-chlorphenol
- p-Chlorophenol
- 对氯苯酚
- 外部id
-
- nsc - 2877
药理学
- 指示
-
用作染料中间体在有机合成和药物。局部抗菌剂在根管治疗,局部消毒药膏
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
氯酚的主要作用方式似乎是氧化磷酸化的解偶联。解偶联效应的强度与氯化程度:卡式肺囊虫肺炎是最强的氧化磷酸化抑制剂,MCP最弱。在较小程度上,抑制氧化磷酸化的影响上的氯原子分子的位置。
目标 行动 生物 U钠离子通道蛋白类型4α亚基 不可用 人类 - 吸收
-
从胃肠道吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
P-Chlorophenol收益率p-chloroanisole在几内亚猪。P-Chlorophenol收益率4-chlorocatechol p-chloro phenyl-beta-D-glucuronide &硫酸p-chlorphenyl兔子。在老鼠身上P-Chlorophenol收益率p-chlorophenyl硫酸。
- 路线的消除
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狗的尿液中87%的4-chlorophenol硫酸和葡糖苷酸。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
人类的体征和症状:当未稀释的,它可以漂白和腐蚀皮肤和粘膜。4-chlorophenol渗透皮肤。它产生损伤阈值浓度为0.75% (w / v)。
路由条目:通过皮肤吸收。目光接触。对动物的毒性:急性口服毒性(LD50): 367毫克/公斤(鼠标)。急性皮肤毒性(LD50): 1500毫克/公斤(老鼠)。慢性影响:人类致癌效应:分类2 b(可能的人类。)研究。发育毒性:分类男性生殖系统/毒素,毒素发展[可能]。可能导致损害下列器官:肝脏、大脑、胃肠道、上呼吸道、中枢神经系统(CNS)。其他对人类的毒性:非常危险的皮肤接触(刺激)。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Elexacaftor 的血清浓度对氯苯酚时可以增加与Elexacaftor相结合。 Leniolisib 对氯苯酚的排泄时可以减少与Leniolisib相结合。 Pretomanid 的血清浓度对氯苯酚时可以增加与Pretomanid相结合。 替诺福韦alafenamide 替诺福韦的血清浓度alafenamide结合时可以增加对氯苯酚。 Trofinetide 的血清浓度对氯苯酚时可以增加与Trofinetide相结合。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 樟脑对位氯酚液体 对氯苯酚(35%)+樟脑(65%) 液体 牙科 苏丹医疗 1985-12-31 2013-06-18 加拿大 
Cresophene液体 对氯苯酚(300毫克/ 1 g)+樟脑(649毫克/ 1 g)+地塞米松(1毫克/克)+百里酚(50毫克/ 1 g) 液体 牙科 Septodont 1978-12-31 2012-07-07 加拿大
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为p-chlorophenols。这些都是氯酚携带C4的碘苯环的位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Halophenols
- 直接父
- P-chlorophenols
- 选择父母
- 氯苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳基氯化物/Organooxygen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/4-chlorophenol/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/氯苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- monochlorophenol (CHEBI: 28078)/chloroaromatic化合物(cpd - 10870)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 dlc36a01x
- 化学文摘号
- 106-48-9
- InChI关键
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H5ClO c7-5-1-3-6 (8) 4-2-5 / h1-4 8 h
- 国际命名
-
4-chlorophenol
- 微笑
-
OC1 = CC = C (Cl) C = C1
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D00149
- KEGG化合物
- C02124
- PubChem化合物
- 4684年
- PubChem物质
- 347829264
- ChemSpider
- 13875219
- 14982年
- ChEBI
- 28078年
- ChEMBL
- CHEMBL57053
- 锌
- ZINC000000001885
- PDBe配体
- 4 ch
- PDB项
- 3 lb3/4原子量单位/4 df2/5 m8w/7 dqw/7 m0h
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 牙科 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 14.0毫克/毫升 ALOGPS logP 2.37 ALOGPS logP 2.27 Chemaxon 日志 -0.96 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.96 Chemaxon pKa最强(基本) -6.3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 20.232 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 32.84米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.023 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钠离子通道的活动
- 特定的功能
- 这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……
- 基因名字
- SCN4A
- Uniprot ID
- P35499
- Uniprot名字
- 钠离子通道蛋白类型4α亚基
- 分子量
- 208059.175哒
引用
- Leuwer M, Haeseler G,检验员H, Bufler J, Dengler R, Aronson JK:一种改进模型绑定相关的利多卡因和结构局部麻醉药fast-inactivated压控钠离子通道,显示协同的证据。Br J杂志。2004年1月,141 (1):47-54。Epub 2003年12月8日。(文章]
转运蛋白
药物在2016年12月2日18:51 /更新在5月27日,2021 02:58