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肌苷pranobex

识别

总结

肌苷pranobex是一个药物用于治疗亚急性硬化性全脑炎。

品牌名称
Imunovir
通用名称
肌苷pranobex
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13156
背景

肌苷pranobex(异丙肌苷或Methisoprinol)结合了肌苷,acetamidobenzoic酸,dimethylaminoisopropanol用作抗病毒药物。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:1115.249
单一同位素的:1114.554641092
化学公式
C52H78年N10O17
同义词
  • 网络成瘾
  • 肌苷acedobene dimepranol
  • 肌苷pranobex
  • Inosine-2-hydroxypropyldimethylammonium 4-acetamidobenzoate (1:3)
  • Inosiplex
  • 异丙肌苷
  • Methisoprinol
外部id
  • np - 113
  • 《不扩散核武器条约》- 10381

药理学

指示

肌苷pranobex还表示对黏膜与皮肤的感染是由于单纯疱疹病毒(i型和II型)和治疗生殖器疣的盾叶鬼臼树脂或二氧化碳激光辅助治疗。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

增长放缓和体内病毒的传播。它也可以刺激身体的免疫系统,这有助于提高身体抵抗感染的能力。

的作用机制

肌苷pranobex刺激细胞介导免疫过程的病毒感染。

吸收

从GIT迅速吸收

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

通过尿液

半衰期

50分钟

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

鼠标LD50(静脉):1570毫克/公斤鼠标LD50(口服):9410毫克/公斤鼠标LD50(皮下);2960毫克/公斤

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Abacavir可能减少肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加肌苷的排泄率pranobex导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
Aclidinium Aclidinium可能减少肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
Acrivastine Acrivastine可能减少肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少肌苷的排泄率pranobex导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福伟的排泄率可能会降低肌苷pranobex导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Imunovir 平板电脑 500毫克 口服 科拉琴医疗 2000-01-25 不适用 加拿大的国旗
异丙肌苷 平板电脑 500毫克 口服 新港医药国际 1997-06-05 2000-02-04 加拿大的国旗
异丙肌苷标签500毫克 平板电脑 500毫克 口服 新港国际制药公司。 1983-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
异丙肌苷标签500毫克 平板电脑 500毫克/选项卡 口服 系统有限公司 1993-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
J05AX05 -肌苷pranobex
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷
子课
不可用
直接父
嘌呤核苷
选择父母
Glycosylamines/6-oxopurines/戊糖/次黄嘌呤/安息香酸/苯甲酰衍生物/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/四氢呋喃
显示14个吧
基
1,2-aminoalcohol/6-oxopurine/酒精/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯甲酸/苯甲酸或衍生品
显示38更多
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
W1SO0V223F
化学文摘号
36703-88-5
InChI关键
YLDCUKJMEKGGFI-KSIULYHRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H12N4O5.3C9H9NO3.3C5H13NO c15-1-4-6 (16) 7 (17) 10 (19-4) 14-3-13-5-8 (14) 14-3-13-5-8 (5) 18; 3 * 1 - 6 (11) 10-8-4-2-7 (3-5-8) 9 (12) 13; 3 * 1 - 5 (7) 4 - 6 (2) 3 / h2-4, 6 - 7, 10日15-17H, 1 h2, (H, 11、12、18); 3 * 2-5H 1 h3 (H、10、11) (H, 12、13); 3 * 5、7 H, 4 h2, 1-3H3 / t4 -, 6 - 7 - 10 -;;;; 3 * 5 - 111 / m1…/ s1
国际命名
三羟甲基氨基甲烷(液(2 r) 1 -(二甲胺基)propan-2-ol);三羟甲基氨基甲烷(4-acetamidobenzoic酸液);9 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 6 9-dihydro-1H-purin-6-one
微笑
C [C@@H] (O) CN (C)运费到付(C@@H) (O) CN (C)运费到付(C@@H) (O) CN (C) C.CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C (O) = O.CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C (O) = O.CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C (O) = O.OC [C@H] 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = CNC2 = O

引用

一般引用
  1. ChemIDplus [链接]
  2. Pubchem [链接]
KEGG药物
D01995
PubChem化合物
131704326
PubChem物质
347829266
ChemSpider
58829622
RxNav
6048年
维基百科
Inosine_pranobex

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 未知的状态 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
3 未知的状态 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
3 未知的状态 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/反复上下呼吸道感染(rti) 1
1 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 3
不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/淋巴紊乱 3

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
糖浆 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 500毫克/选项卡
平板电脑 口服
糖浆 口服
糖浆 口服 5克
胶囊
奶油 局部 10%
奶油 局部 20%
颗粒 口服 1克
颗粒,解决方案 口服 1 g / 5 g
注射 肌内;静脉注射 1 g / 5毫升
注射 肌内;静脉注射 500毫克/ 5毫升
插入 阴道 1500毫克
糖浆 口服 5%
平板电脑 口服 750毫克
平板电脑 口服 500毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 13.8毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.9 ALOGPS
logP -2.5 Chemaxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.93 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.58 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 129.22 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 61.33米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 24.63 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在04年12月创建,2016 00:28 /更新在2023年6月1日18:04