吸收取决于许多与毒品有关的因素包括:类固醇本身的内在属性;药物的浓度(增加浓度通常导致更多的药物被吸收但可能高原在更高浓度);车辆使用(或增强车辆优化>膏或凝胶>面霜或乳液);曝光时间;应用程序的频率;结合其他产品分解皮肤的屏障,增加吸收(如水杨酸、尿素)。影响吸收的危险因子包括:患者年龄(婴儿和儿童吸收局部药物更快和更大程度比成人,和有一个更大的体重比总皮肤表面;老年人有更薄的皮肤和吸收药物更容易);破坏皮肤由于炎症或疾病(如特应性皮炎吸收增加);总表面面积处理; skin site treated (absorption is much greater from thin-skinned areas such as scalp, face, eyelid, axilla, and scrotum than from areas with thicker skin such as forearm, knee, elbow, palm and sole); absorption is increased with increased temperature or humidity of the skin or the environment; occlusion of the treated skin (via plastic wrap, oily vehicles, dressings, tape, diapers, tight-fitting clothing, etc.) can increase absorption up to 10-fold.

的体积分布

药效学端点的使用评估系统性风险敞口的局部皮质激素治疗是必要的因为循环水平远低于检测水平。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

一旦通过皮肤吸收,局部皮质激素治疗是通过药代动力学途径类似于系统管理的糖皮质激素。它们主要在肝脏代谢,。

路线的消除

Clobetasone及其代谢物排出尿液。

半衰期

N /一个

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

生物:鼠标测试类型:LD50口服(剂量报道:> 6通用/公斤)LD50皮下(> 3600毫克/公斤)效应:行为:嗜睡(一般抑郁活动)血脾的变化

生物:鼠标测试类型:LD50路线:腹腔内剂量报道:500毫克/公斤

LD50鼠:1510毫克/公斤腹腔LD50鼠> 6通用/ 50公斤口服LD鼠:> 2600毫克/公斤皮下

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Clobetasone时可以增加与Abametapir相结合。
阿卡波糖	高血糖可以增加的风险或严重性当Clobetasone与阿卡波糖相结合。
Acetohexamide	高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Clobetasone时。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性Clobetasone结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Albiglutide	高血糖可以增加的风险或严重性结合Albiglutide Clobetasone时。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Clobetasone结合使用时可以减少。
Alogliptin	高血糖可以增加的风险或严重性结合Alogliptin Clobetasone时。
氨鲁米特	Clobetasone可以减少使用时的治疗效果与氨鲁米特。
Apalutamide	的血清浓度Clobetasone可以结合Apalutamide时下降。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加与Clobetasone相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Clobetasone丁酸盐	8 u0h6xi6eo	25122-57-0	FBRAWBYQGRLCEK-AVVSTMBFSA-N

国际/其他品牌

Eumosone(葛兰素史克)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Eumovate	药膏	0.05%	局部	葛兰素史克公司	2001-06-25	2007-08-02
Eumovate安大略省的0.05%	药膏	0.05%	局部	葛兰素史克加拿大公司	1979-12-31	2001-08-01

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Eumovate Crm 0.05%	奶油	0.05%	局部	葛兰素史克加拿大公司	1979-12-31	2000-08-02
斯派克Eczemacare药用奶油	奶油	0.05% w / w	局部	葛兰素史克公司	1999-09-27	不适用

类别

ATC代码

D07AB01——Clobetasone

S01CA11——Clobetasone和antiinfectives

S01BA09——Clobetasone

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 孕烷类固醇
直接父: Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母: 20-oxosteroids/11-oxosteroids/17-hydroxysteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/卤代类固醇/delta 1, 4-steroids/叔醇/阿尔法羟基酮/Alpha-chloroketones/环酮

显示7多
基: 11-oxosteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/烷基氯/氟烷基

显示21日更
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: LT69WY1J6D
化学文摘号: 54063-32-0
InChI关键: XXIFVOHLGBURIG-OZCCCYNHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H26ClFO4 c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25) 6-7-19(13日2)21日(15日24)17(26)10 - 20(16日3)22日(12日28)18 (27)11-23 / h6-7, 9日,12日,15 - 16岁,28 h, 4 - 5, 8日10-11H2, 1-3H3 /病人,15、16、19、20、21、22 / mo / s1
国际命名: (1 r, 2 s, 10, 11, 13, 14 r, 15秒)-14 - (2-chloroacetyl) 1-fluoro-14-hydroxy-2, 13日15-trimethyltetracyclo [8.7.0.0 ^ {2, 7} 0 ^ {11、15}] heptadeca-3, 6-diene-5 17-dione
微笑: [H] [C@) 1 (C) C [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CCC4 = CC (= O) C = C (C@) 4 (C) (C@@) 3 (F) (= O) C (C@) 2 (C) (C@@) 1 (O) C CCl (= O)

引用

一般引用

Medsafe [链接]
ChemIdplus [链接]

外部链接

KEGG药物: D07717
PubChem化合物: 71387年
PubChem物质: 347829268
ChemSpider: 64482年
RxNav: 108074年
锌: ZINC000005752185
维基百科: Clobetasone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	特应性皮炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
奶油	局部	0.05% w / w
奶油	局部	0.5毫克/克
奶油	局部	0.5毫克
奶油	局部
药膏	局部
奶油	局部	0.05%
药膏	局部	0.05%
奶油	局部	0.05% w / w
解决方案/滴	眼科
暂停/滴	眼科
药膏	局部	0.05% w / w

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00691毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.88	ALOGPS
logP	3.6	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	71.44²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	104.72米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.36³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。糖皮质激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字: NR3C1
Uniprot ID: P04150
Uniprot名字: 糖皮质激素受体
分子量: 85658.57哒

引用

UniProt [链接]
KEGG [链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Eumovate奶油专著(文件]

药物在2016年12月5日03:58 /更新6月5日2023 06:28

Clobetasone

识别

结构Clobetasone (DB13158)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用