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Zofenopril

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识别

总结

Zofenopril是一种血管紧张素转化酶抑制剂在治疗高血压。

通用名称
Zofenopril
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13166
背景

Zofenopril采用作为心血管和降压剂。它是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:429.55
单一同位素的:429.106850573
化学公式
C22H23没有4年代2
同义词
  • Zofenil
  • Zofenopril
  • Zofenopril
  • Zofenoprilum

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 醋丁洛尔可能会增加Zofenopril的降血压药活动。
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac结合Zofenopril时可以增加。
Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin结合Zofenopril时可以增加。
乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Zofenopril与乙酰水杨酸结合使用。
Agrostis gigantea花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Zofenopril结合Agrostis gigantea花粉。
Agrostis多茎目花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Zofenopril结合Agrostis多茎目花粉。
Alclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Alclofenac结合Zofenopril时可以增加。
Aldesleukin Aldesleukin可能会增加Zofenopril的降血压药活动。
Alfentanil Alfentanil可能减少降压Zofenopril活动。
Alfuzosin Alfuzosin可能会增加Zofenopril的降血压药活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

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药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Zofenopril钙 88年zq329pu2 81938-43-4 NSYUKKYYVFVMST-LETVYOFWSA-L
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
BIFRIL + Zofenopril(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 บริษัทเอ。(เมนารินีประเทศไทย)จำกัด 2017-05-09 不适用 泰国的国旗
BIFRIL + 30/12.5 MG电影平板,28 ADET Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 ULAGAYLARİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ADET BIFRIL + 30/12.5 MG电影平板电脑,84 Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 ULAGAYLARİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Zofenil + 30毫克/ 12,Filmtabletten 5毫克 Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 卢森堡S.A. Menarini国际业务 2006-04-28 不适用 奥地利国旗
ZOFENIL + 30毫克/ 12.5毫克 Zofenopril(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2010-09-01 不适用 德国国旗
ZOPROTEC + 30/12.5 MG电影平板,28 ADET Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 MENARİNİİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ADET ZOPROTEC + 30/12.5 MG电影平板电脑,84 Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 MENARİNİİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
C09BA15——Zofenopril和利尿剂 C09AA15——Zofenopril
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为脯氨酸和衍生品。这些化合物含脯氨酸反应产生的或衍生的脯氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
脯氨酸和衍生品
选择父母
N-acyl-L-alpha-amino酸/Thiobenzoic酸和衍生品/安息香酸和衍生品/苯硫酚醚/吡咯烷羧酸/苯甲酰衍生物/N-acylpyrrolidines/Alkylarylthioethers/三级羧酸酰胺/硫代酸酯
显示10
基
Alkylarylthioether/芳香heteromonocyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羰基/Carbothioic s-ester/甲酰胺组
显示27日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
硫代酸酯、芳基硫化物N-acyl-L-amino酸,L-proline导数(CHEBI: 78539)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
290年zy759pi
化学文摘号
81872-10-8
InChI关键
IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H23NO4S2 c1-15 (14-28-22 (27) 14-28-22) 20 (24) 23-13-18 (19 (23) 21 (25) 26) 29-17-10-6-3-7-11-17 / h2-11, 15日18-19H, 12-14H2, 1 h3 (H, 25日,26日)/ t15 - 18 + 19 + / m1 / s1
国际命名
(2 s, 4 s) 1 - [(2) 3 - (benzoylsulfanyl) 2-methylpropanoyl] 4 - (phenylsulfanyl) pyrrolidine-2-carboxylic酸
微笑
C [C@H] (CSC (= O) C1 = CC = CC = C1) C (= O) N1C [C@H] (C [C@H] 1 C (O) = O)那么= CC = CC = C1

引用

一般引用
  1. 尼尔森P:降压的功效zofenopril相比之下,阿替洛尔在轻度至中度高血压患者。血出版社,2007年10月,2:25-30。(文章]
  2. Mallion JM:一个评估的初始和长期zofenopril与卡托普利的降压功效轻度至中度高血压。血出版社,2007年10月,2:13-8。(文章]
  3. AIFA产品信息:Bifril (zofenopril钙)涂层的平板电脑链接]
KEGG药物
D08688
PubChem化合物
92400年
PubChem物质
347829273
ChemSpider
83422年
BindingDB
50084629
RxNav
39990年
ChEBI
78539年
ChEMBL
CHEMBL331378
锌
ZINC000003775162
维基百科
Zofenopril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 高血压(高血压) 3
4 未知的状态 治疗 心血管疾病(CVD)/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服 15毫克
平板电脑,涂膜 口服 60毫克
平板电脑,涂 口服 15毫克
平板电脑 口服 30毫克
平板电脑,涂 口服 30毫克
平板电脑,涂膜 口服 7.5毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 30毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00311毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.64 ALOGPS
logP 4.31 Chemaxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.5 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.3 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 74.682 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 116.82米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 46.13 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。血管紧张素转换酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
引用
  1. Ambrosioni E:定义的角色zofenopril管理高血压和缺血性心脏疾病。是J Cardiovasc药物。2007;7 (1):17-24。(文章]

药物在2017年2月11日15:59 /更新6月5日09:12 2021