Oxabolone cipionate

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通用名称

Oxabolone cipionate

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13185

背景

Oxabolone cipionate是C17βcypionate酯的前体药物Oxabolone。合成anabolic-androgenic类固醇(AAS),这是一个的导数19-nortestosterone(诺龙)。它被认为是一个性能增强药物因此禁止使用在运动。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Oxabolone cipionate (DB13185)

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重量

平均:414.586
单一同位素的:414.277009704

化学公式

C₂₆H₃₈O₄

同义词

• 4-hydroxy-19-nortestosterone 17β-cypionate
• Cipionate d 'oxabolone
• Cipionato de oxabolona
• Oxabolone 17-cyclopentanepropionate
• Oxabolone cipionate
• Oxabolone cypionate
• Oxaboloni cipionas

外部id

• FI 5852
• fi - 5852

药理学

指示

用作性能增强药物非法运动员。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

雄性第二性征包括增强的影响。

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

的药物前体oxabolone cipionate oxabolone转换。Oxabolone然后被代谢成4-Hydroxyestr-4-en-3 17-dione (M2)这是最丰富的代谢产物通过氧化17-hydroxyl集团。4-Hydroxyestran-3 17-dione (M1)的减少是由环双键的氧化17-hydroxyl组。三个异构化合物存在另一个代谢物,如3α,4-dihydroxy-5α-estran-17-one, 3α,4-dihydroxy-5β-estran-17-one, 3β,4-dihydroxy-5α-estran-17-one²。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Oxabolone cipionate
  • Oxabolone
    • 4-Hydroxyestran-3 17-dione (M1)
    • 4-Hydroxyestr-4-en-3 17-dione (M2)

路线的消除

代谢物和不变的oxabolone形式可以检测到尿液中²。

半衰期

不可用

间隙

消除第一天静脉注射后oxabolone cipionate是缓慢而达到快速排泄阶段最大尿水平管理的第五天²。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
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Abacavir	Abacavir可能减少排泄率Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少排泄率Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少排泄率Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的排泄率可能会降低Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加的排泄率Oxabolone cipionate导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸的排泄率可能会降低Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少排泄率Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少排泄率Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
无环鸟苷	阿昔洛韦的排泄率可能会降低Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低Oxabolone cipionate导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

A14AB03——Oxabolone cipionate

• A14AB——Estren衍生品
• A14A——合成代谢类固醇
• 单元合成代理系统使用
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• 合成代谢系统使用代理
• 合成代谢类固醇
• 药物主要是肾排泄
• 雌二醇同系物
• 甾烷
• Estren衍生品
• Estrenes
• 稠环化合物
• 促性腺激素
• 性腺类固醇激素
• 激素
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

类固醇酯

直接父

类固醇酯

选择父母

雌激素和衍生品/Hydroxysteroids/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/烯醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/4-hydroxysteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/Cyclohexenone/Delta-4-steroid

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

5 rxy50q01n

化学文摘号

1254-35-9

InChI关键

KHKDIUPVDIEHAH-KXLSUQFWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H38O4 c1-26-15-14-18-17-9-11-22 (27) 25 (29) 20 (17) 8-7-19 (18) 21 (26) 8-7-19 (26) 30-24 (28) 13-6-16-4-2-3-5-16 / h16-19, 21日,23日,29日h, 2-15H2, 1 h3 / t17 - 18 - 19 - 21 + 23 + 26 + / m1 / s1

国际命名

(1 s, 2 r, 10 r, 11年代,14,15秒)6-hydroxy-15-methyl-5-oxotetracyclo [8.7.0.0²,⁷。,0¹¹¹⁵]heptadec-6-en-14-yl 3-cyclopentylpropanoate

微笑

[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CCC4 = C (O) C = O CC (C@) 4 ([H]) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) OC CCC1CCCC1 (= O)

引用

一般引用

1. 合成代谢类固醇的Kicman:药理学。Br J杂志。2008年6月,154(3):502 - 21所示。doi: 10.1038 / bjp.2008.165。(文章]
2. Barbarulo MV, Buiarelli F, Ciardi M, Giarrusso, Rosati F,加通尼医生:毛细管oxabolone的代谢和排泄的gc - ms调查人分离科学杂志》上。1995年11月1日,18 (11):705 - 708。(文章]
3. Hartgens F, Kuipers H:影响androgenic-anabolic类固醇的运动员。运动医学。2004;34 (8):513 - 54。(文章]
4. Hartgens F, G Rietjens, Keizer哈,Kuipers H, Wolffenbuttel黑洞:androgenic-anabolic类固醇对载脂蛋白、脂蛋白(a)。Br J运动。2004年6月,38 (3):253 - 9。(文章]

外部链接

PubChem化合物

68952年

PubChem物质

347829285

ChemSpider

62175年

ChEBI

31940年

ChEMBL

CHEMBL2105318

锌

ZINC000026892649

维基百科

Oxabolone_cipionate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00377毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.43	ALOGPS
logP	5.29	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.23	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	63.62	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	116.85米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	48.93	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2017年6月15日22:50 /更新在2月21日18:54 2021