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硅酸镁

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通用名称
硅酸镁
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13249
背景

硅酸镁是氧化镁和硅的化合物。硅酸镁盐的包含一个未指明的水量。分子式MgSiO3.xH2O可以表达更清楚。1它被称为滑石提出了许多用于化妆品行业、食品行业和医药行业。2根据FDA,硅酸镁决定的成员通常被认为是安全的物质(肝)作为防结块剂。3

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:100.387
单一同位素的:99.9467121
化学公式
分别以3如果
同义词
不可用

药理学

指示

硅酸镁用于吸收水分,防止粘结,并提高产品的感觉。在制药公司,它是作为膳食补充剂,作为药品生产的配方成分的一部分,在抗酸剂和抗溃疡的准备工作,如抗癫痫药物的一个组成部分,在抗真菌药物局部治疗痤疮和面部保湿。2

当与精氨酸混合时,硅酸镁可以用作antiatherosclerotic代理和促进哺乳动物的骨头和软骨形成。1

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

作为一个补充,硅酸镁代替缺失的因素。在制酸剂的情况下,它是一个non-absorbable抗酸剂,其主要活动是与盐酸的吸收有关。更具体地说,硅酸镁作为中和和收敛剂。5

吸收

通过硅酸镁迅速中和在胃和形式氯化镁和二氧化硅。从修改后的部分,形成镁的吸收。1硅酸镁的吸收很低使其药代动力学特性无关。5

的体积分布

硅酸镁的吸收很低使其药代动力学特性无关。5

蛋白结合

硅酸镁的吸收很低使其药代动力学特性无关。5

新陈代谢

硅酸镁的吸收很低使其药代动力学特性无关。5

路线的消除

硅酸镁的吸收很低使其药代动力学特性无关。5

半衰期

硅酸镁的吸收很低使其药代动力学特性无关。5

间隙

硅酸镁的吸收很低使其药代动力学特性无关。5

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

超过50毫克当量镁的日常管理能产生hypermagnesemia的发展。这可能引起膀胱和肾脏结石的形成。没有已知的毒性和动物LD50高于500毫克/公斤。1决定,硅酸镁不是致癌。4

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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18beplay下载 硅酸镁会导致减少对乙酰氨基酚的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Acetophenazine 硅酸镁可能引起的吸收减少Acetophenazine导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Alendronic酸 血清浓度Alendronic酸结合时可以减少硅酸镁。
Alfacalcidol 硅酸镁的血清浓度时可以增加与Alfacalcidol相结合。
阿利马嗪 硅酸镁可能导致减少阿利马嗪的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
别嘌呤醇 别嘌呤醇治疗效果的结合使用时可以减少硅酸镁。
胺碘酮 低血压可以增加的风险或严重性当硅酸镁与胺碘酮相结合。
氨氯地平 低血压可以增加的风险或严重性当硅酸镁与氨氯地平相结合。
安非他命 安非他命的血清浓度可以增加时结合硅酸镁。
Amprenavir 硅酸镁可能引起的吸收减少Amprenavir导致血清浓度降低,并可能降低功效。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
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产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
公式EC 硅酸镁(12.5毫克/选项卡)+碳酸钙(250毫克/选项卡)+硫酸铜(0.5毫克/选项卡)+钙化醇(100单位/选项卡)+氧化镁(125毫克/选项卡)+硫酸锰(2.5毫克/选项卡)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/选项卡)+硫酸锌(3.75毫克/选项卡) 平板电脑 口服 身体智慧国际有限责任公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
A02AA05 -硅酸镁
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类无机化合物称为碱土金属氧化物。这些是无机化合物含有氧原子的氧化态2,最重的原子成键的氧气是一种碱土金属。
王国
无机化合物
超类
混合金属/非金属化合物
类
碱土金属organides
子课
碱土金属氧化物
直接父
碱土金属氧化物
选择父母
金属盐/无机盐/无机氧化物
基
碱土金属氧化物/无机金属盐/无机氧化物/无机盐
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
9 b9691b2n9
化学文摘号
1343-88-0
InChI关键
ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / Mg.3O.Si / q + 2, 3 * 2 + 4
国际命名
硅(4 +)离子镁(2 +)离子trioxidandiide
微笑
[O]。[O]。[O]。[Mg + +]。(Si + 4)

引用

一般引用
  1. 拉希德。,尼达尔h . Daraghmeh M。,大。,巴布尔Z。Chowdhry S。,Leharne H。Adnan a (2011)。的药物物质和相关方法。学术出版社。(ISBN: 978-0-12-387667-6]
  2. FDA成分(链接]
  3. FDA的联邦法规(链接]
  4. Toxnet [链接]
  5. 讲座(文件]
ChemSpider
32698785
RxNav
1310566
维基百科
滑石
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
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外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 1910ºC “化学物质”
水溶度 不溶性 专著
预测性能
财产 价值 源
logP -0.65 Chemaxon
pKa最强(酸性) 15.7 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 0一个2 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 13.11米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 0.953 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在2017年6月23日,38 /更新在09年1月,2021十八41