Miocamycin

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识别

通用名称
Miocamycin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13287
背景

Miocamycin是一种大环内酯物抗菌1。这种药物可能对临床使用在日本市场,因为这是日本药典中列出2。已经证明是对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效,可能是有用的治疗上、下呼吸道感染、尿道感染或替代红霉素治疗1

类型
生物技术
批准
同义词
  • 醋酸麦迪霉素

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Miocamycin相结合。
Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Miocamycin相结合。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Miocamycin相结合。
Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Miocamycin相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Miocamycin相结合。
Alectinib 的血清浓度Alectinib时可以增加与Miocamycin相结合。
Alfentanil 的血清浓度Alfentanil时可以增加与Miocamycin相结合。
Alpelisib 的血清浓度Alpelisib时可以增加与Miocamycin相结合。
阿普唑仑 阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Miocamycin相结合。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Miocamycin结合Ambroxol时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问

类别

ATC代码
J01FA11——Miocamycin
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 t48cps7u2
化学文摘号
55881-07-7

引用

一般引用
  1. 霍利迪SM, Faulds D: Miocamycin。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗的潜力。药。1993年10月,46 (4):720 - 45。doi: 10.2165 / 00003495-199346040-00008。(文章]
  2. Kegg日本药典[链接]
  3. AIFA产品信息:Macroral (miocamycin)口服使用[链接]
ChemSpider
16735908
RxNav
236200年
ChEMBL
CHEMBL1091024
ZINC000169677000
维基百科
Miocamycin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
颗粒,悬浮 口服 250毫克/ 5毫升
颗粒,悬浮 口服 300毫克
颗粒,悬浮 口服 600毫克
颗粒,悬浮 口服 900毫克
平板电脑,涂 口服 300毫克
平板电脑,涂 口服 600毫克
平板电脑 口服 300毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2017年6月23日20:39 /更新在10月27日,2020 21:12